Algues dasycladales de l'albien de la péninsule de Karaburun, Turquie

REVUE DE MICROPAL1~ONTOLOGIE Vol. 43, n ° 3, septembre 2000, pp. 365-380

ALGUES DASYCLADALES DE L'ALBIEN DE LA PI~NINSULE DE KARABURUN, TURQUIE

ALBIAN DASYCLADALE ALGAE FROM THE IL4RABURUN PENINSULA, TURKEY

par Jean-Pierre MASSE* et Ismail ISINTEK**

RI~SUMI~. - Darts la presqu'ile de Karaburun, h l'Ouest d'Izmir (Turquie), la s6me de plate-forme carbonat6,e dc Barboros a livr6 un assemblage de dasycladales caract6ristique de l'Albien. Cet assemblage comporte un stock m6diterran6e~ cosmopolite : CylindroporeUa ivanovici, Hensonella urladanasi, HeteroporeUa lepina et Salpingoporella hasi, et un stock arabo-afrlcain : CylindroporeUa kochanskyae, Salpingoporella ? cf. turgida, S.cf. milovanovici et Terquemella cf. antiqua. Ce dernier stock t6moigne du rattachement pal6og6ographique de la r6gion h la marge sud-t6thysienne, en accord avec les reconstitutions pal6otectomques.

ABSTRACT. - - In the Karaburun peninsula, west of Izmir (Turkcy), the platform carbonate sequence from Barboros yielded a dasycladale assemblage of Albian age, evidenced for the first time in Anatolia. This assemblage consists of a Mediterranean cosmopohtic stock : Cylindroporella ivanovici, Hensonella urladanasi, HeteroporeUa lepina and Salpingoporella hasi, and an Arabo-African stock : Cylindroporella kochanskyae, Salpingoporella ? cf. turgida, S. cf. milovanovici and Terquemella cf. antiqua. The existence of this Arabo-African stock shows that the bipartite north-south palaeobiogeographic division of the Mediterranean domain observed during the main part of the Early Cretaceous, was still persisting during the Albian. From a palaeogeographical and palaeobiogeographical point of view the Karaburun region was linked to the southern Mediterranean Tethys margin, an mterpretation which fits with palaeostructural reconstructions.

Mots-cl6s : Mgues dasycladales Cr6tac6 inf6rieur - Karaburun - Turquie.

Key-words : Dasycladale algae - Lower Cretaceous Karaburun - Turkey.

INTRODUCTION

Les d o n n 6 e s r e l a t i v e s a u x a lgues c a l c a i r e s da sy - c l a d a l e s des f o r m a t i o n s c a r b o n a t 6 e s de p l a t e - f o r m e d u C~%tac6 i n f 6 r i e u r d ' A n a t o l i e s o n t assez f r a g m e n - t a i r e s e t c o n c e r n e n t p r i n c i p a l e m e n t le d o m a i n e p o n - t i q u e , e u r o p 6 e n . E n ef fe t , g c8t6 de t r a v a u x l o c a u x (E l l io t t , 1968a ) , l ' A n a t o l i e s e p t e n t r i o n a l e a f a i t l ' o b - j e t d ' i n v e s t i g a t i o n s t h 6 m a t i q u e s assez i n t p o r t a n t e s c o n c e r n a n t l ' i n t e r v a l l e B e r r i a s i e n - V a l a n g i n i e n (Fa - r i n a c c i e t R a d o i c i c , 1991) et le B a r r 6 m i e n - A p t i e n i n f 6 r i e u r (?) ( K i r m a c i et al . , 1996) . A p r o p o s d u d o m a i n e t a u r i q u e , les d a s y c l a d a l e s 6oc r6 t acdes o u t s u r t o u t 6t6 m e n t i o n n 6 e s p o n c t u e l l e m e n t ( F a r i n a c c i e t

K/ iyl f ioglu , 1982 ; A l t i n e r e t D e c r o u e z , 1982 ; C o n r a d et V a r o l , 1990) . El les s o n t u n p e u m i e u x c o n n u e s d a n s les B e y D a g l a r i ( J a f f r e z o et al . , 1980) .

E n f i n , d a n s la p 6 n i n s u l e de K a r a b u r u n , E r d o g a n et al. (1990) , E r d o g a n et al . , (1990) , I s i n t e k e t M t i n e r (1998) et I s i n t e k et al. (1998) o n t s igna l6 q u e l q u e s f o r m e s q u ' i l s s i t u e n t dar t s l ' A p t i e n - M b i e n ; la p l u p a r t d ' e n t r e elles n e s o n t n 6 a n m o i n s iden t i f i6es q u ' a u n i v e a u g 6 n 6 r i q u e , ce q u i l imi te n o t a b l e m e n t l e u r i n t 6 r ~ t b i o s t r a t i g r a p h i q u e et p a l 6 o b i o g 6 o g r a p h i - q u e .

Le p r 6 s e n t a r t i c l e a p o u r o b j e t la d e s c r i p t i o n des d a s y c l a d a l e s d u C r 6 t a c 6 i n f 6 r i e u r de la s6r ie de B a r b o r o s , a u c e n t r e de la p r e s q u ' ~ l e de K a r a b u r u n ,

* Centre de S6dimentologie-Pal6ontologie, Unit6 associ6e au CNRS 6019, Universit6 de Provence, 13331 Marseille cedex 03. ** Jeoloji Mitheudisligi B61iimu, Dokuz Eylfil Universitesi, Mfihendishk Fakfiltesi, 35100 Bornova-Izmir, Turquie.

366 DASYCLADALES DE L 'ALBIEN DE TURQUIE

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CALCAIRE JURASSIQUE [ ,~,£URASSIQUE

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FiG. 1. - Cadre g$ographique et g6ologique de la r6gion 6tudi6e.

Geegraphic and geologic sketch map of the stttdied region.

rapport6e h l 'Aptien-Albien (Erdogan et al., 1990). Les r6suhats attendus sout de trois ordres :

- - faire connattre une microflore inconnue jusqu'ici en Anatolie,

- - apporter aux interpr6tations biostratigraphi- ques r6gionales la contribution des dasycladales,

- - d6finir la signification pal6obiog6ographique des assemblages.

C A D R E G I ~ O L O G I Q U E R I ~ G I O N A L

Les d6pSts m6sozoiques de plate-forme de la p6ninsule de Karaburun , ~ l 'Ouest d ' Izmir , repr6- sentent la marge sud de la zone tectonique d ' Izmir- Ankara, qui en Anatolie occidentale correspond au << M61ange de Bornova >> (Erdogan, 1985). La plate- forme a enregistr6 une premibre phase de dislocation

la fin du Cr6tac6 o~ elle a 6t6 int6gr6e au <, M~lange de Bornova >>. A l ' instar des s6ries de la zone d ' Izmir-Ankara , elle a 6t6 ult6rieurement reprise

dans les nappes qui se sont raises en place ~ l 'Eoc~ne, sur le Massif du Menderes (Erdogan, 1990). Le Pal6ozoTque et le Trias constituent l'essentiel dn mat6riel de la p6ninsule, le Jurassique et le Cr6tac6 de plate-forme ne sont connus que dans la r6gion nord-est, aux environs de Balikliova (Fig. la).

Les connaissances acquises dans cette r6gion sur le Cr6tac6 de plate-forme, concernent principalement la s@ie de Barboros, au Sud de Balikliova. ]1 s'agit d 'une s6rie calcaire, rapport6e ~ l 'Aptien-Albien (Erdogan et al., 1990; Isintek et Ahiner, 1998; Isintek, Fourcade et Deloffre, 1998) qui recouvre, par l ' interm6diaire d 'un mince horizon bauxitique, des carbonates attribu6s au Kimm6ridgien. On notera cependant que si le cortege micropal6ontologique, cit6 par les auteurs, de la pat t ie sup6rieure de la s6rie, est bien caract6ristique de l 'Albien (Favusella washitensis, Hensonina lenticularis et Orbitolina (Mesorbitolina) gr. texana) celui de la partie infC rieure comporte un grand nombre de fonnes peu caract6ristiques, ~ l 'exclusion de Cuneolina gr. pa- vonia d'ORB, qui n ' appara t t cependant qu 'au milieu de la succession.

MASSE et I S I N T E K 367

Les donn6es pal6obiog6ographiques concernant notamment les assemblages biologiques jurassiques (Dragastan et Diizbastilar, 1993) t raduisent une appar tenance africaine, en accord avec les hypothe- ses structurales. En revanche, les corteges micropa- 16ontologiques signal6s du Cr6tac6 ont un caractbre plut~t cosmopolite (Erdogan et al., 1990; Isintek et Altiner, 1998; Isintek, Fourcade et Deloffre, 1998).

Deux coupes ont 6t6 6chantillonn6es (Fig. lb , 2) au NW du village de Barboros , la premiere au lieu-dit Karabey Sirti, la seconde, h environ 1 km plus au Nord , h c6t6 de Akdag. La s6rie cor respond au membre calcaire de la formation d 'Aktepe sensu Br inkmann et al. (1972). Elle repose en discordance, localement marqu6e pa r des couches bauxitiques, sur des calcaires jurassiques (Kimm~ridgien probable) et est surmont6e pa r des conglom6rats. La succession de Karabey Sirti a une 6paisseur d ' env i ron 130 m, celle de la coupe nord , plus r6duite, est de 90 m. Les deux s6ries sont l i thologiquement assez sembla- bles, et constitu6es de calcaires de plate-forme compor tan t outre des dasycladales, des foraminifbres benthiques (Orbitolinidae, Miliolidae) et des rudistes (Requieniidae et Radiolitidae). Les facies micrit iques dominent h la pat t ie inf6rieure et deviennent plus nettement bioclastiques vers le haut . Dans les deux s6ries le sommet est marqu6 pa r l ' appar i t ion d'616- ments p61agiques (FavuseUa, Calcisphaerulidae) qui coincide avec la disparit ion des dasycladales. Ces changements biologiques expriment un approfondis- sement du milieu de d6p6t.

P A L I ~ O N T O L O G I E S Y S T I ~ M A T I Q U E

Famille DASYCLADACEA KUTZING, 1843

Genre CyhndroporeMa JOHNSON, 1954

Cyl indropore l la kochanskyae RADOICIC (P1. 1, fig. 1-3)

1970. - CylindroporeUa kochanskyae. - Radoicic, pl. 1, fig. 1-3 ; pl. II, fig. 1-3 ; pl. III, fig. 1-3 ; pl. IV, fig. 1-3 : pl. V, fig. 1-3.

1983.- Cylindroporella kochanskyae RADOICIC. - Radoicic, pl. 3, fig. 1-2.

1994. - Cylindroporella cf. kochanskyae RADOICH:. -- Kuss, pl. 5, fig. 9-11.

Le mat6riel observ6 ~ Barboros pr6sente les caract~res diagnostiques du genre Cylindroporella, savoir l ' ahe rnance , dans un m~me verticille et d ' u n verticille h l ' au t re , de ramifications dilat6es en ampoules et de ramifications subcylindriques. On n ' a

pas observ6 de ramifications secondaires rattach6es ces derni~res. Les mensurat ions sont les suivantes :

D = 0.40-0.70 mm, d = 0.10-0.20 mm, w = 6 (x 2). Les sections transversates ont la particularit6 de mont re r des ramifications dilat6es, sub6gales (Fig. 2- 3), ce qui s 'explique pa r le recoupement simultan6 de deux verticilles successifs (en raison de l'embo~- tement de ces derniers) et/ou du fait que les ramifications st6riles sont assez renfl6es notamment du c6t6 distal. Tous ces caract~res ideutifient assez bien Cylindroporella kochanskyae d6crite pa r Radoicic (1970).

Le mat6riel type d6crit pa r Radoicic (1970), du Turonien des Dinarides internes (Metohija), pr6sente les dimensions suivantes : D = 0.32-0.64mm, d = 0.06-0.20 mm, w = 4-6(× 2). Chez les formes du C6nomanien (ou Albien sup6rieur) de Nahut (Libye), illustr6es pa r le m~me auteur (Radoicic, 1983), le diambtre externe atteint 0.70 ram. En revanche Kuss (1994) a figur6 des specimeps de l 'Albien sup6rieur- C6nomanien du SinaY, dont la taille est relativement petite (D = 0.30-0.35mm).

Rappelons que quatre autres espbces de Cylindro- porelles, de taille relat ivement modeste, sont connues de l ' intervalle Albien-C6nomanien ; il s 'agit des formes suivantes :

- - Cylindroporella barnesii JOHNSON (Johnson, 1969) qui diff~re de C.kochanskyae par des dimensions plus r6duites, un diam~tre axial interne beau- coup plus petit et une disposition en croix losangique des ramifications secondaires (voir in Johnson, 1969, pl. 41, fig. 6) qui d6terminent dans les sections longitudinales du bord externe du thalle calcifi6 une allure en dents de scie (ibid., pl. 40, fig. 3 ; Conrad, 1982, fig. 1 et 3).

--Cyl indroporel la parva RADOICIC (Radoicic, 1983) dont le mat6riel type n 'es t pas tr~s explicite, ce qui rend probl6matique la comparaison de cette forme avec les autres esp~ces de Cylindroporella.

- -Cyl indroporel la taurica CONRAD et VAROL (Conrad et Varol, 1990) et Cylindroporella bradarici SOKAC (Sokac, 1990) qui sont des formes 6troitement apparent6es entre elles, different de CylindroporeUa kochanskyae par la forte imbricat ion des verticilles, une disposition singuli~re des ramifications st6riles secondaires ( i .e .C. bradarici) et la nature micritique de leur paroi calcifi6e. I1 existe, en outre, concernant Cylindroporella taurica, un probl~me de nomencla- ture car l 'holotype pr6sente de fortes ressemblances avec Cylindroporella lyrata MASSE et LUPERTO-SIN- NI, ces deux formes ne diff6rant que par la s t ructure micritique de la paroi .

368 D A S Y C L A D A L E S D E L ' A L B I E N D E T U R Q U I E t

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Biospar i te

FIG. 2. - Logs s t r a t i g r aph iques de la s6rie de Barboros : Format ion d 'Aktepe. (1) S6rie de Ka rabey Sir t i . (2) S6rie d 'Akdag .

Stratigraphic sections of the Aktepe Forntation at Barboros. (1) Karabey Sirti section. (2) Akdag section.


Tontes ces formes qui ont en commun leur tai l le modes te , un nombre 6quivalent de ramif ica t ions secondai res (4 ~ 6) et une d i s t r ibu t ion s t r a t i g raph ique peu diff6renci6e ne doivent donc pas ~tre confondues.

Du po in t de vue tie la s t r a t ig raph ie C y l i n d r o p o - re l la k o c h a n s k y a e est essent iel lement c6nomanienne et tu ron ienne , avec possibil i t6 d ' a p p a r i t i o n ~ I'A1- bien, ce d e r n i e r poin t de vuc 6taut expl ic i tement r e tenu p a r Sch ind le r et C o n r a d (1994) qui ont t rouv6 l 'esp~ce en I ta l ie du Nord . Une forme affine a 6galement 6t~ signal~e dans l ' M b i e n d ' E s p a g n e m6- r id iona le (Gran i e r , 1986).

C y l i n d r o p o r e l l a ivanov ie i (SOKAC) (Pl. 1, fig. 4,5)

1965. - SalpingoporeUa texana. - Johnson, pl. 89, fig. 5-9. 1980.- Pseudoepimastopora pedunculata. - Jaffrezo et al.,

pl. II, fig. 1-3, 6, 9. 1981. - KorkyreUa texana (JOHNSON). - Sokac et Velic, pt. I,

fig. 1-9; pl. 3, fig. 1-9. 1987. - Korkyrella ivanovici (SoKAC). - Sokac, pl. I, fig. 1-5;

pl. II, fig. 1-8. 1989. - Cylindroporella ivanovici (SoKAC). - Masse et Luperto

Sinni. 1993. - Cylindroporella pedunculata (JAFFREZO e t al.). - Luper-

to Sinni et Massc, pl. 2, fig. 12 ~ 15). 1993. - Cylindroporella pedunculata (JAFFREZO et al.). -- Bodrogi

et al., pl. 3, fig. 5, 6.

Cette fo rme a connu un cer ta in nombre de vicis- si tudes t axonomiques , b ien exprim6es p a r la synony- mie ci-dessus, que l ' on peu t r6sumer comme suit.

D ' a b o r d assimil6e ~ l 'esp~ce S a l p i n g o p o r e l l a t e x a - n a JOHNSON p a r Sokac et Velic (1981), sous l ' a p p e l - la t ion g6n6rique de K o r k y r e l l a n.gen . , elle a 6t6 ensui te consid6r6e comme une espbce ~ p a r t ent i~re p a r Sokac (1987). Masse et Lupe r to Sinni (1989) ont , dans un p r e m i e r temps, montr6 que le genre deva i t ~tre consid6r6 comme synonyme de C y l i n d r o p o r e l l a , puis ont signal6 que la forme avai t d6j~ 6t6 d6cri te p a r Ja f f rezo et al. (1980) sous un nora de genre er ron6 (Luper to Sinni et Masse, 1993). Malgr6 son his to i re syst6matique tourment6e , C y l i n d r o p o r e l l a i v a n o v i c i est b ien caract6r is6e p a r sa fo rme en massue. La p a t t i e 6troi te ne compor te que des ramif ica t ions st6riles s imples, d ' a l l u r e sa lp ingopore l - l i forme. La pa r t i e renfl6e, allong6e, associe ramif ica - t ions fert i les dilat6es en ampoules et ramif ica t ions st6riles ~ te rmina isons distales en croix, f o r m a n t une nmille losangique, en vue tangentiel le . Dans le mat6- r ie l de B a r b o r o s , elle est r a r e m e n t conserv6e dans son int6grali t6. Soit le cy l indre cen t ra l de la p a t t i e renfl6e, fer t i le , est d6t ru i t , soit c ' e s t la pa r t i e cor t i - cale qui a d i s p a r u (fig. 5).

Malgr6 la ressemblance du r6seau ~ mail le losangique form6 ~ la surface du cor tex p a r les ramif ica- t ions st6riles secondai res , que l ' on rencon t re chez C. i v a n o v i c i et C. b a r n e s i i , ces deux esp~ces d i f ferent p a r leur tail le et leur n o m b r e de ramif ica t ions p r ima i re s .

Dans no t re mat6r ie l d ' 6 tude , les sections de la po r t i on st6rile sont f r6quentes , ce qui s ' exp l ique p a r une calcif icat ion plus robus t e que celle de la pa r t i e fer t i le oh, en l ' absence de diagen~se pr6eoce suscep- t ible d ' a s s u r e r la calc i f icat ion des ampoules , le thal le est assez fragi le et peu t se d i s loquer faci lement .

C y l i n d r o p o r e l l a i v a n o v i c i semble avoi r une vaste r~,parti t ion b iog6ographique 6tant donn6 qu 'e l le est connue de diff6rentes r6gions europ6ennes et am6ri- caines (Sokac et Velic, 1981) ainsi que de l 'Ana to l i e m6r id iona le (Jaffrezo et a l . , 1980). Sa d i s t r ibu t ion s t r a t i g r aph ique est 6galement assez large, du Bar r6- mien ~ l ' M b i e n , o~ elle a souvent 6t6 cit6e sous le nom de C y l i n d r o p o r e l l a b a r n e s i i (voir p a r exemple Chiocchini et a l . , 1994).

Genre H e n s o n e l l a ELLIOTT

H e n s o n e l l a u r l a d a n a s i (CONRAD, PEYBERNES et RADOICIC) (P1. 1, fig. 6)

1977. - Salpingoporella urladanasi. - CONRAD, PEYBERNES et RADOICIC, pl. I, fig. t ~ 7.

1993. - HensoneUa urladanasi (CONRAD e t al.). - Masse, pl. 2, fig. 13,

1994. - SalpingoporeUa urladanasi CONRAD et al. -- Schindler et Conrad, pl. VI, fig. 13.

Cette forme a 6t6 d6cri te p a r ses au teurs , sous le nora g6n6rique de S a l p i n g o p o r e U a (Conrad et a l . , 1977). E t an t donn6 la mic ros t ruc tu re de la p a r o i calcifi6e : j a u n ~ t r e , f ib reuse (vue en lame mince), il convient de la r ange r dans le genre H e n s o n e U a ELLIOTT, suivant la mani~re de voir de Lupe r to Sinni et Masse (1984) r6it6r6e p a r Simmons et al. (1991). La mic ros t ruc tu re de la p a r o i t r a d u i t une min6ralogie ini t ia le de type calci t ique.

L ' o rgan i sa t i on g6n6rale et la forme des ramif ica- t ions sont sa lp ingopore l l i formes . Elle diffbre de H e n - s o n e l l a d i n a r i c a (RADOICIC) p a r ses dimensions d ' en - semble et la morphologie de la pa r t i e dis tale des ramif ica t ions : r ec tangu la i re , ap la t ie pe rpend icu la i - r emen t ~ l ' axe p r inc ipa l . La forme d6crite p a r Sokac (1996) de la Croa t ie , sous l ' a p p e l l a t i o n de S a l p i n g o - p o r e l l a u r l a d a n a s i , n ' a p p a r t i e n t p r o b a b l e m e n t pas

l 'esp~ce en quest ion, eu 6gard ~ la morphologie des ramif ic ia t ions , en ampoule .

370 DASYCLADALES DE L ' A L B I E N DE T U R Q U I E

Les sp6cimens de Barboros prdsentent les dimensions suivantes : D = 0.40 mm, d = 0.23 mm. D'apr~s Conrad et al. (1977) qui signalent cette forme du Barr6mien ~ l 'Albien, elle ne se rencontrera i t pas au-del~ de l 'Albien inf6rieur. Dans les deux profils 6tudi~s ~ Barboros elle est cantonn6e ~ la base des coupes, ce qui tendrai t ~ co r robore r sa position assez basse dans l 'Albien.

Son aire g6ographique comprend : le Portugal , le Sud de la France , l 'ha l ie , les Dinarides ; enfin, elle a 6t6 signal6e (mais non figur6e) dans le Taurus oriental (Altiner et Decrouez, 1982).

Genre He te ropo re l l a PRATURLON

He te ropore l l a lepina PRATURLON

(P1. 1, fig. 7-8)

1967. -He te ropore l l a lepina. - Praturlon, pl. 51, fig. 1-7; pl. 52, fig. 1-6.

1994. - Heteroporella lepina PRATURLON. -- Granier et al., pl. I, fig. 1-8.

Les caract~res de cette forme ont fait l 'obje t d ' une r6vision r6cente (Granier et al., 1994) que l 'on peut r6sumer comme suit :

- - le thalle calcifi6 est typiquement de coulcur jaune ambr6e, en lame mince, ce qui t radui t une na ture initiale calci t ique; ce type de min@alogie, sans ~tre exceptionnel, n ' es t pas tr~s courant chez les dasycladales dont la calcification est (ou 6tait) en g6n6ral aragonit ique,

- - le renflement distal des ramifications fertiles est au cceur d ' u n 616ment losangique aux angles duquel se placent les ramifications st6riles, le renfle-

ment fertile dont l 'axe principal est orient6 suivant la grande diagonale du losange, porte deux ramifications qui se divisent distalement en t ro is ;

- - on admet que les ramifications primaires (qui donnent naissance aux secondaires fertiles et st6riles) n '6taient pas calcifi6es.

Les sections observ6es traduisent pr6cis6ment cette organisation. Les dimensions sont les suivantes : D = 0.52 mm, d = 0.18 mm, les 616ments losangiques ~ modulaires , o n t des dimensions var iant de 0.15 0 .20mm. Sur la section figur6e (P1. 1, fig. 7), on peut voir les cavit6s fertiles align~es suivant la grande diagonale du losange, cette orientation est la m~me sur les trois verticilles successifs. On sait que (Pra- tur lon, 1966) l ' inclinaison des losanges et des ampoules associ6es change tous l e s 2 ou 3 verticilles.

A c5t6 des sections de thalle on t rouve fr6quem- ment des 616ments isol6s dont l 'organisat ion et la micros t ruc ture de la paroi sont parfa i tement expli- cites et conformes ~ Heteroporella lepina (P1. 1, fig. 8). La pr6sence de ces 616ments illustre bien le mode de construct ion modulaire qui caract6rise l ' a rchi tec- ture de cette forme.

Heteroporella lepina a une distr ibution stratigraphique qui va de l 'Albien sup6rienr au Turonien et a 6t6 signal6e depuis les r6gions cara~bes et sud-am6- ricaines j u s q u ' a u domaine p6rim6diterran6en, notamment au Liban (Granier et al., 1994). Elle est tr~s courante au C6nomanien-Turonien mais n ' a 6t6 qu 'assez ra rement signal6e dans l 'Albien off sa pr6- sence n 'es t connue que des Pyr6n~es fran~aises (Souquet et al., 1985), du Liban (Saint-Marc, 1970) et de la Somalie off Pres ta t (1974) l ' a figur6e sous

P L A N C H E 1

1-3. Cylindroporella kochanskyae R A D O I C I C , 1970. 1 : Section transversale montrant les ramifications fertiles en

ampoule et les ramifications st6riles subcylmdriques ren- fl6es distalement (824). Transverse section showing the fertile inflated ramifications and the subcylindrical sterile ramifications with a distal thickening (824).

2 : Section transversale 16g~rement oblique (302). Transverse oblique section (302).

3 : Section subaxiale, longitudinale (825). Echelle barre 0.20 mm. Subaxial, longitudinal section (825). Scale bar 0.20 mm.

4. Cylindroporella ivanovici (SoKAC), 1987. Section de la hampe basale, pourvue de ramifications st@iles seulement, suivie par la partie fertile bris6e (828). Echelle barre 0.20 ram. Section of the basal shaft with sterile ramifications only. followed by the broken fertile part (828). Scale bar 0.20 ram.

5. CylindroporeUa cf. ivanovici (SoKAC), 1987. Section longitudinale oblique et section transversale de sp6cimens d6corti- qu6s (14328). Echelle barre 0.50 mm. Longitudinal oblique and transverse sections of specimens lacking the external calcified portion of the thallus (14328). Scale bar 0.50 mm.

6. Hensonella urladanasi (CONRAD et al. ), 1977. Section longitudinale snbaxiale, oblique, montrant la disposition des ra- mificatio~ls (816). Echelle barre 0.20 ram. Subaxial oblique longitudinal section showing the organisation of ramifications (816). Scale bar 0.20 ram.

7-8. Heteroporella lepina PRATURLON, 1967. 7 : Section longitudinale oblique montrant l 'organisation des

ramifications (312). Echelle barre 0.20 mm. Longitudinal oblique section showing the organisation oJ" ramifications (312). Scale bar 0.20 mm.

8 : Section d 'un ~l~ment modulaire isol6 (826). Echelle barre 0.10 ram. Section of an isolated module (826). Scale bar 0.10 mm.

M A S S E et I S I N T E K P L A N C H E i

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R E V U E D E M I C R O P A L I ~ O N T O L O G I E , V O L . 43 , N ° 3

372 DASYCLADALES DE L 'ALBIEN DE TURQUIE

l 'appellation de Neomeris. Rappelons que la forme de Johnson (1968) (voir in Granier et al., 1991) d6nomm6e Neomeris budaense est un synonyme pos- t6rieur de HeteroporeUa lepina.

Genre Neomeris LAMOUROUX emend. DELOFFRE

Neomeris sp. (P1. 2, fig. 1-2)

Le genre Neomeris est repr6sent6 par des sections diversement orient6es qui montrent l ' ahernance de ramifications st6riles et d 'ampoules fertiles, et/ou l 'organisation plus ou moins concentrique des ramifications st~riles autour de l 'ampoule fertile (sections subtangentielles).

Suite ~ la r6vision de l 'espbce Neomeris cretacea STE1NMANN, effectu6e pa r Barattolo (1990), il appara~t qu 'en l 'absence d 'un ensemble coh6rent de sections significatives, il est assez d6licat de proc6der

des identifications sp6cifiques des Neomeris 6o- ou m6diocr6tac6s. La difficult6 essentielle tient ~ la caract6risation de la disposition spatiale des ramifications st6rfles vis-a-vis des ampoules fertiles, qui est

la base de la diff6renciation des sous-genres (voir discussions in Deloffre, 1970 ; Radoicic, 1984 ; G6not, 1980). Cette difficult6 a 6videmment des implications sur la d61imitation des esp~ces. Ainsi, par exemple, les formes d6sign6es comme Neomeris cretacea dans le Cr6tac6 inf6rieur du S.E. de la France (Masse, 1993; Arnaud-Vanneau, 1980) appart iennent mani- festement ~ des esp~ces distinctes.

En d6finitive, nous pensons que faute d 'une analyse exhaustive des Neomeris ~o- et m6diocr6tac6s, il est pr6matur6 de vouloir identifier ces formes au niveau sp6cifique, d 'oh un int6r~t biostratigraphique limit6.

Genre Salpingoporella PIA in Trauth

Salpingoporella hasi CONRAD, RADOICIC et REY (P1. 2, fig. 3-5).

Cette forme est d'assez petite taille (D = 0.2-1.12 nun, d = 0.1-0.72 mm) et poss~de des ramifications perpendiculaires h l 'axe principal, en petit nombre (w = 5-7). Outre ces caract~res, l 'espbce est bien individualis6e par l 'aplatissement des ramifications (qui ont donc dans les sections longitudinales tangen- tielles un contour subrectangulaire allong6) et pa r l'61argissement rapide de leur diam~tre, distalement (la forme triangulaire des sections transversales a donc un angle proximal obtus). Les sections observ6es

Barboros sont tout-~-fait conformes h celles du mat6riel type dont elles illustrent bien les attributs.

SalpingoporeUa hasi a 6t6 d6crite de l'Albien-C6- nomanien de diff6rentes r6gions du domaine m6di- terran6en (Conrad et al., 1976; Mancinelli, 1992). Une forme affine est connue de l 'Aptien inf6rieur du Venezuela (Masse et Rossi, 1987). Enfin, elle a 6t6 figur6e r6cemment de l 'Albien du Pacifique Ouest (Guyot Resolution) (Masse et Arnaud-Vanneau, 1999).

P L A N C H E 2

1-2. Neomeris sp. 1 : Section longitudinale oblique montrant les ramifications

st6riles et fertiles (825). Oblique longitudinal section showing the fertile and sterile ramifications (825).

2 : Idem (312). Echelle barre 0.20 mm. Scale bar 0.20 mm.

3-5. SalpingoporeUa hasi CONRAD et al., 1976. 3 : Section longitudinale oblique montrant la forme des ra-

mifications : section proximale circulaire, section distale rectangulaire aplatie longitudinalement (814). Longitudinal oblique section showing the shape o f the ramifications : the proximal sections are circular the distal sections are f lattened (814).

4 : Section transversale (303). Transverse section (303).

5 : Idem (304). Echelle barre 0.20 mm. Scale bar 0.20 mm.

6. Salpingoporella cf. milovanovici RADOICIC, 1978. Section longitudinale subtangentielle, proximale, montrant la compression lat6rale des ramifications (824). Echelle barre 0.20 mm. Subtangential longitudinal section o f the proximal zone showing the lateral compression o f the ramifications (824). Scale bar 0.20 mm.

7. Salpingoporella ? cf. turgida (RADOICIC), 1965. Section transversale montrant le grand hombre de ramifications obliques sur l'axe central (815). Echelle barre 0.40 mm. Transverse section showing numerous ramifications oblique to the main axis (815). Scale bar 0.40 mm.

8-9. Terquemella cf. antiqua (PIA), 1936. 8 : Section subaxiale (304). Echelle barre 0.10 ram.

Subaxial section (304). Scale bar 0.10 mm. 9 : Microfaci~s ~ TerquemeUa cf. antiqua (304). La fl~che

indique l'individu de la fig. 8. Microfacies with abundant Terquemella cf. antiqua (304). Arrow points out the specimen illustrated on fig. 8.

MASSE et I S I N T E K P L A N C H E 2

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REVUE DE M I C R O P A L E O N T O L O G I E , VOL. 43, N ° 3

374 DASYCLADALES DE L'ALBIEN DE TURQUIE

Salpingoporella cf. milovanovici RADOICIC (P1. 2, fig. 6)

Dans le groupe des formes m6diocr6tac6es, cette esp~ce se distingue par l'inclinaison des ramifications sur l 'axe central, disposition qui l 'apparente aux taxons du Jurassique sup6rieur-Cr6tac6 basal. Les ramifications sont, par ailleurs, aplaties transversa- lement dans leur portion proximale (Radoicic, 1978). Nous avons rencontr6 quelques rares sections longitudinales obliques, subtangentielles, qui montrent ce dernier caract~re. Les dimensions D = 0.30 mm et d = 0.10 mm sont compatibles avec celles de la forme d6crite par Radoicic (op. cit.), le nombre de ramifications semble cependant un peu plus r6duit, d 'oh un certain doute introduit dans la d6nomination sp6cifique.

Dans sa localit6 type du Kosovo, Salpingoporel la milovanovici est associ6e h des foraminif~res attri- bu6s au C6nomanien inf6rieur (Radoicic, 1978). C'est 6galement de ce niveau qu'elle a 6t6 d6crite dans les Apennins (Sgrosso et al . , 1998). En revanche, dans le Pacifique ouest (Guyot Resolution), elle a 6t6 trouv6e dans l'Albien (Masse et Arnaud-Vanneau, 1999).

Genre Terquemella M U N I E R - C H A L M A S

Cette appellation d6signe des ampoules fertiles pluricystes ayant l 'aspect de corpuscules sph6riques, lenticulaires, ovo~des ou irr6guliers (G6not, 1987).

Des ampoules pluricystes comparables sont connues chez les Bornetetleae, les Batophoreae et les Dasycladeae (Valet, 1969).

TerquemeHa cf. antiqua (P[A) (P1. 2, fig. 8-9)

Nous rapprochons de la forme d6crite par Pia (1936) des sections circulaires de diam~tre moyen de 0.20 ram, comportant de 6 fi 7 pores distribu6s r6guli~rement ~ la p6riph6rie. Le diam~tre des cystes est de l 'ordre de 0.05 mm. Terquemei la an t iqua a ~t6 d6crite par Pia sous le nom de Acicular ia , du C6nomanien-Turonien de Lybie. Des formes affines ont 6t6 signal6es dans l 'Mbien, en Somalie (Prestat, 1974) sur la marge congolaise (Masse, 1995) et dans le Pacifique ouest et nord-ouest (Masse et Arnaud Vanneau, 1995, 1999).

SalpingoporeHa ? cf. turgida RADOICIC (P1. 2, fig. 7)

1965. - Pianel la turgida. - R a d o i c i c , p l . 1-4,

1972. - Salpingoporel la turg ida ( H A D O I C I C } , -- C o n r a d et al.

Cette forme n'est repr6sent6e que par une seule section transversale dont les dimensions D = 1.5 mm, d = 0.7 mm et w = 18, l 'apparentent fi la forme de Radoicic (1965). Sa forme en massue, l'obliquit6 des ramifications et leur section circulaire, qui sont, outre ses mensurations, ses caract~res essentiels, en font un repr6sentant atypique du genre Salpingopo- reUa.

Elle a surtout 6t6 rencontr6e dans le C6nomanien (Bassoullet et al . , 1978). Praturlon (1966) l 'a cependant signal6e dans l'Albien de l 'Apennin central off ses dimensions sont sensiblement inf6rieures fi celles des specimens types du C6nomanien. C'est 6galement dans l'Albien qu'elle a 6t6 identifi6e par l 'un de nous (Masse et Sentenac, 1987), par Chiocchini et al. (1989) ainsi que par Deloffre et al. (1977).

L'esp~ce est connue en halie, en Herzegovine et au Liban (Bassoullet et al . , 1978), mais 6galement en Somalie (Prestat, 1974) et en Iran Central (Deloffre et al . , 1977).

S I G N I F I C A T I O N B I O S T R A T I G R A P H I Q U E

Les remarques indiqu6es lots de l 'anatyse syst6- matique de chaque esp~ce, montrent que l'assemblage sp6cifique a un cachet indubitablemcnt albo- c6nomanien. Cepcndant, afin d'obtenir une datation plus pr6cise, il convient de voir si cet assemblage couvre effectivement l'intervalle Albien-C6nomanien ou bien seulement l 'un ou l 'autre de ces deux 6tages. Pour cela on comparera nos donn6es avec celles du domaine p6rim6diterran6en (incluant le Moyen- Orient).

Les dasycladales connues ~ la fois de l'Albien et du C6nomanien sont les suivantes :

- - Tr inocladus tr ipol i tanus RAINERI (Peybern~s et Conrad, 1982; Kuss et Conrad, 1991),

- - Salpingoporel la hasi, (Conrad et ai . , 1977), cette forme appara~t cependant d~s l'Aptien inf6rieur (Masse et Rossi, 1987; Sokac, 1996),

- - S a l p i n g o p o r e l l a ? turgida (Vehc et Sokac, 1983; Bassoullet et al . , 1978); pour Mancinelli (1992) l'esp~ce pourrait appara~tre au voisinage de la limite Albien inf6rieur - Mbien moyen,

- - Salpingoporel la milovanovici ; Radoicic (1978) et Sgrosso et al. (1998) consid6raient cette esp~ce comme exclusivement c6nomanienne, ce qui semblait jusqu'ici av6r6 pour le domaine m6diterran6en, elle

MASSE et ISINTEK 375

a cependant 6t6 identifi6e dans l'Albien des guyots du Pacifique par Masse et Arnaud Vanneau (1999),

- - T e r q u e m e l l a an t iqua (Pia, 1936; Prestat, 1974; Masse et Arnaud Vanneau, 1995, 1999),

- - L i n o p o r e l l a ellioti PRATURLON (Praturlon, 1965), est peu connue en dehors de sa r6gion-type,

- - Genote l la p f e n d e r a e (KoNISHI et EPIS) a fait l 'objet de citations assez fr6quentes ; les figurations indiscutables provieunent, outre le mat6riel type d'Arizona, de l'Albien du Portugal (Granier et a l . , 1991),

- - Tr ip lopore l la f r a a s i STEINMANN, a 6t6 fr6- quemment cit6e de diff6rents niveaux stratigraphi- ques, Barattolo (1981) la situe pr6cis6ment dans l'Albien et note que hombre de ses citations d'autres niveaux reposent sur des d6terminations 6rron6es,

- - H e t e r o p o r e l l a lep ina (Bassoullet et a i . , 1978; Kuss, 1994; Granier et a l . , 1994),

- - L i k a n e l l a ? s inai t ica KUSS (Kuss, 1994), - - Cy l indropore l la k o c h a n s k y a e (Radoicic,

1983; Kuss, 1994).

Les dasycladales pr6sentes dans l'Albien, apparues parfois ant6rieurement, mais qui ne se rencon- trent pas dans des niveaux plus r6ceuts sont repr6- sent6es par :

- - H e n s o n e l l a ur ladanas i . Cette esp~ce appara~t, en effet, au Barr6mien sup6rieur et se rencontre jusque darts l'Albien (Conrad et a l . , 1977; Sokac, 1996; Masse, 1993),

- - Cy l indropore l la b radar i c i (Sokac, 1990).

On a sigual6 dans l'Albien et/ou le C6nomanien, des formes dont l'identification laisse ~ d6sirer et/ou qui posent des probl~mes taxonomiques intrins~ques, c'est le cas de :

- - Cy l indroporeUa sugden i ELLIOTT, cit6e par Kuss et Conrad (1991) dans l'Albien du Sina~ et du m~me niveau par Raviv et Lorch (1992) en Israel; cette forme semble avoir 6t6 souvent confondue avec des repr6sentants du genre Mont i e l l a ; c'est le cas notamment des specimens du Portugal figur6s par Rey et al. (1977),

- - Cyl indropore l la barnes i i qui a fait 6galement l 'objet de mentions assez fr6quentes, les figurations correspondantes sont n6anmoins rarement conformes

l°esp~ce texane et se rapportent plutSt ~ Cyl indropore l la i vanov ic i (voir notamment Chiocchini et a l . , 1994; Rey et a l . , 1977) ou ~ Mont ie l la (Saint-Marc, 1970),

- - Sa lp ingoporeUa d inar i ca RADOICIC, cit6e par Kuss et Conrad (1991) dans le Sinai, diff~re de la forme dinarique par un nombre de ramifications deux fois plus 61ev6,

- - ~ Sa lp ingopore l la ~ h i span ica CONRAD et GRABNER de Jordanie (Kuss et Conrad, 1991) ne correspond pas ~ la forme ib6rique,

- - Actinoporella podolica GUEMBEL in Alth, d'Isra~l (Raviv et Lorch, 1992),

- - pour les raisons indiqu6es ci-dessus et compte tenu des incertitudes sur l'~ge du niveau type, la question de Cyl indropore l la t a u r i c a est laiss6e en suspens,

- - A c r o p o r e U a as surban ipa l i ELLIOTT, qui est signal6e du C6nomanien inf6rieur de Jordanie (Kuss, 1994), n6anmoins le niveau type de l'espbce est le Valanginien-Hauterivien (Elliott, 1968a) et c'est l 'Hauterivien qu'elle a 6t6 rapport6e par Simmons et Hart (1987) en Oman ; il existe donc un doute sur la position taxonomique des formes de Jordanie, vis-a-vis de l'esp~ce type,

- - Tr ip loporeUa m a r s i c a n a PRATURLON, qui a 6t6 mentionn6e dans l'Albo-C6nomanien (Radoicic, 1970), il n'existe cependant pas de certitude quant

la position stratigraphique des formes cit6es sous ce nom, et/ou l'appellation est erron6e, en tout 6tat de cause, cette forme semble exclusivement aptienne (voir Saint-Marc, 1970; Luperto Sinni et Masse, 1993).

Les dasycladales consid6r6es comme exclusivement c6nomaniennes ou d6butant ~ ce niveau et se perp6- tuant dans le Turonien (voir plus haut) sont les suivantes :

- - H a r l a n j o h n s o n e l l a a n n u l a t a ELLIOTT (Elliott 1968a; Radoicic, 1995),

- - Dissocladel la u n d u l a t a RAINERI (Bassoullet et a l . , 1978),

- - Sa lp ingopore l la p o l s a k i SOKAC et JELASKA (1991),

- - Cy l indropore l la p a r v a RADOICIC (Radoicic, 1983; Kuss et Conrad, 1991),

- - Falso l i kane l la h a m m u d a i (RADOICIC) (Radoi- cic 1975; Kuss et Conrad, 1991),

- - P r a t u r l o n e l l a ? j o r d a n i c a KUSS et CONRAD (Kuss et Conrad, 1991),

- - Sa ip ingopore l la uba i ydh i RADOICIC (Kuss et Conrad, 1991),

- - S u p p i l u l i u m a e l l a schroeder i BARATTOLO (Ba- rattolo, 1983; Kuss et Conrad, 1991),

- - A c r o p o r e l l a ? h a m a t a KUSS (Kuss, 1994), - - C lype ina p a s t r i k i RADOICIC (Radoicic, 1983).

De l'expos6 qui pr6c~de il ressort que la flore de Barboros ne comporte aucune espbce sp6cifiquement c6nomanienne, ce qui permet d'exclure la pr6sence de s6diments datant de cette p6riode. En revanche, il existe des esp~ces apparues ant6rieurement ~ I'A1- bien : Sa lp ingopore l la has i , Hensone l la u r l a d a n a s i et Cyl indroporeUa ivanov ic i ; l'association de ces for-


rues ~ des taxons albo-c6nomaniens av6r6s, exclut un ~ge plus ancien que l'Albien. L'~ge albien est corro- bor6 par un assemblage de foraminif~res benthiques pr6sents d~s la base des coupes 6tudi6es, compre- n a n t : Neoiraqia aft. insolita (MOULLADE et DE- CROUEZ), Nummoloculina heimi BONET, Cuneolina parva HENSON et des repr6sentants 6volu6s de Praechrysalidina infracretacea LUPERTO SINNI (Schroeder et Neumann, 1985; Arnaud-Vanneau et Premoli Silva, 1995). La partie sup6rieure de la s6rie comporte, en outre, Rotalia mesogeensis TRONCHET~ TI, Involutina hungarica SIDO, Orbitolina (Conicor- bitolina) gr. cuviUieri (MOULLADE) - corbarica (SCHROEDER) qui marquent l 'Mbien sup6rieur (Schroeder et Neumann, op. cit. ; Schlagintweit et Piller, 1990; Masse, in6dit).

S I G N I F I C A T I O N P A L I ~ O B I O G E O G R A P H I Q U E

Tableau montrant la locahsation des esp~ces albiennes sur les marges nord et sud-t6thysiennes de la M6diterran6e

MARGE MARGE NORD SUD

T r i n o c l a d u s t r i p o l i t a n u s + +

H e n s o n e U a u r l a d a n a s i + +

S a l p i n g o p o r e l l a ? t u r g i d a - +

S a l p i n g o p o r e U a has i + +

S a l p i n g o p o r e l l a m i lovanov ic i - +

C y l i n d r o p o r e l l a i vanov ic i + +

C y l i n d r o p o r e l l a b r a d a r i c i - +

C y l i n d r o p o r e l l a k o c h a n s k y a e - +

T r i p l o p o r e U a f r a a s i - +

H e t e r o p o r e l l a l ep ina + +

L i k a n e l l a ? s ina i t i ca - +

L i n o p o r e l l a el l iot t i - +

T e r q u e n t e l l a a n t i q u a - +

Des indications fournies sur la distribution g6o- graphique des taxons, qui accompagnent leur description syst6matique (voir ci-dessus), on peut d6- duire qu'il existe deux groupes d'esp~ces :

- - des esp~ces ~ large distribution biog6ographi- que : Cylindroporella ivanovici, HensoneUa urladanasi, SalpingoporeUa hasi et HeteroporeUa lepina,

- - des espbces arabo-africaines, i.e. de la marge sud de la T6thys m6diterran6enne : Salpingoporel- la ? turgida, S. milovanovici, Cylindroporella kochanskyae et Terquemella antiqua.

L'existence d 'un stock arabo-africain appelle les remarques ci-apr~s :

1 - La marge sud de la T6thys m6diterran6enne comprend, outre l 'Afrique et l 'Arabie, le promon- toire apulien et s'identifie ~ la Province sud-m6so- g6enne sensu Pelissi6 et al. (1982).

2 - L'individualisation floristique de cette province ~ l'Albien 6tait mise en doute par Pelissi6 et al. (op. cit.) qui consid6raient cette p6riode comme marqu6e, au moins en ce qui concerne la M6diterra- n6e occidentale, par un certain cosmopolitisme des esp~ces dont la diversit6 6tait par ailleurs assez basse. Les travaux effectu6s depuis 1985 au Proche et au Moyen-Orient, ainsi que dans les r6gions p6ri-adria- tiques, permettent de modifier ce sch6ma. En effet, sur les 13 esp~ces recens6es dans les r6gions m6di- terran6ennes (voir tableau) 8 sont cantonn6es ~ la marge sud, 5 sont cosmopolites et il n'existe aucune forme sp6cifique de la marge europ6enne.

3 - La pr6sence, sur les 8 espbces recens6es Barboros, de 5 formes arabo-africaines, rattache clairement la r6gion de Karaburun ~ l 'Mbien, ~ la marge sud-t6thysienne.

4 - On notera qu'il manque dans cet assemblage des formes communes de l 'Mbien m6diterran6en telles que Trinocladus tripolitanus et des repr6sen- tants des genres Montiella et Triploporella. Les raisons de cette absence sont-elles d 'ordre pal6o6co- logique ou pal6obiog6ographique ? La r6ponse est malais6e. Peut-~tre faut-il consid6rer l 'inventaire obtenu comme provisoire car bas6 sur deux coupes seulement, ayant fait l 'objet d 'un 6chantillonnage significatif (une centaine de lames minces), mais peut-~tre insuffisant pour traduire la diversit6 taxonomique du groupe. Des travaux en cours sur un autre secteur de la presqu'~le de Karaburun, ayant r6cemment montr6 la pr6sence d 'une s6rie compara- ble ~ celle de Barbaros, pourraient apporter de nouveaux 616ments de r6ponse ~ ces questions.

5 - Si l 'on prend comme base de reconstitution de la pal6og6ographie m6diterran6enne ~ l'Albien, celle r6alis6e pour l 'Aptien inf6rieur (Masse et al., 1993), on constate que la presqu'~le de Karaburun devait appartenir h la plate-forme dinaro-hellenique et anatolienne, d'ob6dience arabo-africaine, h savoir structuralement s6par6e de l'Afrique par le Bassin de M6diterran6e orientale mais li6e ~ ce continent par la pal6obiog6ographie (Pelissi6 et al., 1982; Bassoullet et al., 1985; Masse, 1985; Masse, Char- trousse et Borgomano, 1998). Une autre hypothbse, d6fendue par Robertson (1998), incline ~ rattacher

MASSE et ISINTEK 377

le syst~me Karaburun-Mender~s au domaine p61ago- nien (y compris la zone de Golija qui constitue le prolongement de ce dispositif en Bosnie). Du point de vue de la pal6obiog6ographie ce domaine se rattache 6galement h la sous-province apulienne d6finie h l 'Aptien inf6rieur par sa faune de rudistes notamment (Masse, 1985), et fait partie structuralement de la marge sud-tdthysienne (Masse et al., 1993).

n ° 5323. Nous remercions M. Fenerci et B. Sari pour leur assistance sur le terrain, ainsi que S. 0zer et B. Erdogan (Dokuz Eyfiil Universit6, Izmir) pour leurs encouragements et leurs conseils. Nous expri- mons 6galement notre gratitude aux rapporteurs du manuscrit initial, R. Deloffre et P. G6not pour leurs critiques eonstructives.

APPENDICE

C O N C L U S I O N S

La s6rie carbonat6e de plate-forme de Barboros (Formation d'Aktepe) qui, dans la p6ninsule de Karaburun constitue une coupe clef pour le Cr6tac6 inf6rieur de cette r6gion, a livr6 8 esp~ces et 6 genres d'algues calcaires Dasycladales qui, h l'exception de CylindroporeUa ivanovici (pro Pseudoepimastopora pedunculata des Bey Daglari) et Hensonella urladanasi (du Taurus oriental) n 'avaient pas 6t6 recens6es jusqu'ici en Anatolie. L'association sp6cifique carac- t6rise l 'Albien; elle comprend des formes cosmopolites t6thysiennes : Hensonella urladanasi, Salpingo- porella hasi et Heteroporella lepina et des formes typiques de la marge s u d : Salpingoporella ? cf. turgida, S. cf. milovanovici, Cylindroporella kochanskyae et Terquemella cf. antiqua. En l'absence de qualification sp~cifique, le genre Neomeris n'ap- porte pas d'informations significatives. L'apparit ion d~s l'Albien de formes tenues pour apparaltre essen- tiellement au C6nomanien, telles Heteroporella lepina, SalpingoporeUa milovanovici et Cylindroporella kochanskyae notamment, est confirm6e.

La s6rie de Barboros n'est pas apto-albienne, comme on l 'admettait jusqu'ici, mais albienne ; cette datation est corrobor~e par les foraminif~res benthiques associ6s aux dasycladales.

L'existence d 'un stock d'esp~ces arabo-africaines indique que la r6gion de Karaburun 6tait rattach6e pal6obiog6ographiquement h la marge sud-t6thy- sienne, ce qui est en accord avec les reconstitutions pal6otectoniques concernant l'Anatolie centrale. L'individualisation d 'un stock arabo-africain montre 6galement qu 'h l'Albien, comme lots des 6poques pr6c6dentes, existait une bipartition pal6obiog6ogra- phique entre le nord et te sud de la Tdthys m6diter- ran6enne.

REMERCIEMENTS

Ce travail a 6t6 effectu6 dans le cadre du pro- gramme de coop6ration bilat6rale CNRS-TUBITAK

Symboles utilis6s pour la description taxonomique : D : diam~tre externe du thalle, en section transversale, d : diam~tre interne du thalle, en section transversale, w : hombre de ramifications par verticille.

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Documents

Algues dasycladales de l'albien de la péninsule de Karaburun, Turquie