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Étude rétrospective 2005-2007 (3 ans) Cas déclarés par PMSI (Programme de médicalisation des systèmes d’information) CNRMA (Centre national de référence des mycoses et des antifongiques 101 cas de mucormycose 60 prouvés et 41 probables (EORTC) 58 % d’hommes, âge moyen de 50,7 ans ± 19,9 Facteurs favorisants 50 % hémopathies (médiane : 8,8 mois après diagnostic hématologique) 23 % diabète 18 % traumatisme La Lettre de l’Infectiologue Lanternier F et al. Clin Infect Dis 2012;54(Suppl.1):S35-43 EORTC : European Organisation for Research and Treatment of Cancer

Étude rétrospective 2005-2007 (3 ans) –Cas déclarés par PMSI (Programme de médicalisation des systèmes dinformation) CNRMA (Centre national de référence

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● Étude rétrospective 2005-2007 (3 ans)– Cas déclarés par

PMSI (Programme de médicalisation des systèmes d’information) CNRMA (Centre national de référence des mycoses

et des antifongiques

● 101 cas de mucormycose– 60 prouvés et 41 probables (EORTC)– 58 % d’hommes, âge moyen de 50,7 ans ± 19,9

● Facteurs favorisants– 50 % hémopathies (médiane : 8,8 mois après diagnostic

hématologique)– 23 % diabète– 18 % traumatisme

La Lettre de l’Infectiologue Lanternier F et al. Clin Infect Dis 2012;54(Suppl.1):S35-43

EORTC : European Organisation for Research and Treatment of Cancer

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● Résultats (1)

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Hémopathies (n = 50) n (%)

Neutropénie 41 (80)

Corticothérapie 13 (26)

Greffe de moelle allogénique 12 (24)

Diabète 9 (18)

Réaction du greffon contre l’hôte 5 (10)

Diabétiques (n = 23) n (%)

Type 1 10 (43)

Acidocétosique 8 (35)

Nombre de facteurs favorisants par patient (n = 101)

≥ 1 2 ≥ 3

26 (26 %) 46 (45 %) 29 (29 %)

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Localisation Hémopathie(n = 50)

Diabète(n = 23)

Trauma(n = 18)

Greffe solide(n = 3)

Autre(n = 7)

Pulmonaire 22 (44 %) 3 (13 %) 0 1 2

Rhinocérébrale 6 (12 %) 16 (70 %) 1 (6 %) 0 2

Cutanée 4 (8 %) 0 15 (83 %) 0 1

Disséminée 13 (26 %) 2 (9 %) 1 (6 %) 1 1

Autre 5 (10 %) 2 (9 %) 1 (6 %) 1 1

Mucorales Répartition (%)

Rhizopus oryzae 32

Lichtheimia (syn. Absidia) spp. 29

Rhizopus microsporus 17

Autres 15

● Résultats (2)

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➜ Conclusion : infection émergente, spécificités selon la localisation et la pathologie sous-jacente

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Traitement de 1re intention n

L-AmB ou AmB-lc 54

Posaconazole 12

L-Amb ou AmB-lc + posaconazole 11

AmB désoxycholate 6

L-AmB + caspofungine 3

L-AmB + caspofungine + posaconazole 1

Forme clinique Mortalité(à J90)

Disséminée (%) 79

Pulmonaire (%) 48

Rhinocérébrale (%) 25

Cutanée (%) 22

AmB = amphotéricine B ; L-AmB = AmB liposomale ; AmB-lc : complexe lipidique d’AmB