3
[17] Twardowsky AO, Pastorino AC, Jacob CM, Marques-Dias MJ, Sliva CA. Chorea in a child with Churg-Strauss syndrome. Acta Reumatol Port 2010;35(1):72-5. [18] Plaza G, Yangüela J, López-Lafuente J, Linares MJ. Vertigo and Parinaud’s syndrome as presentation of Churg-Strauss syndrome. Lupus 2001;10(9):653-5. Jawad Oumerzouk, Abdelhafid Jouehari, Adnane Semlali, Yahya Hssaini, Ahmed Bourazza Hôpital militaire d’instruction Mohamed V, service de neurologie, Rabat, Maroc Correspondance : Jawad Oumerzouk, Hôpital militaire d’instruction Mohamed V, service de neurologie, Rabat, Maroc. [email protected] Reçu le 14 septembre 2011 Accepté le 4 janvier 2012 Disponible sur Internet le 16 février 2012 ß 2012 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés doi:10.1016/j.lpm.2012.01.011 Association chirurgie -- chimiothérapie dans le traitement d’une tumeur vitelline extragonadique avec métastases hépatiques Management of extragonadic Yolk sac tumor with hepatic metastasis Les tumeurs vitellines de l’ovaire, appelées aussi tumeurs du sinus endodermique, ou Yolk sac tumor, sont très rares. Elles représentent 2 à 5 % de toutes les tumeurs ovariennes et moins de 5 % de toutes les tumeurs germinales. Elles sont connues pour être très agressives et touchent en général l’enfant et la femme jeune. L’alpha foetoprotéine (AFP) est un marqueur très sensible, dont le taux est corrélé au volume tumoral. Ces tumeurs sont chimiosensibles. Nous rapportons un cas de tumeur vitelline extragonadique (mésocôlon droit), associée à des métastases hépatiques, chez une jeune patiente. Le protocole thérapeutique a associé la chirurgie (en deux temps) et la chimiothérapie. Cas clinique Une jeune patiente âgée de 16 ans, sans antécédents, a été admise pour douleurs épigastriques rapidement généra- 1158 Figure 1 Tomodensitométrie préopératoire : a : masse du mésocôlon droit (flèche) ; b : masse hépatique du segment VI (flèche bleue) ; c : masse hépatique du segment IV et VII (flèches verte et jaune) Letters to the editor tome 41 > n811 > novembre 2012

Association chirurgie – chimiothérapie dans le traitement d’une tumeur vitelline extragonadique avec métastases hépatiques

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Page 1: Association chirurgie – chimiothérapie dans le traitement d’une tumeur vitelline extragonadique avec métastases hépatiques

liva CA.

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Letters to the editor

[17] Twardowsky AO, Pastorino AC, Jacob CM, Marques-Dias MJ, S

Chorea in a child with Churg-Strauss syndrome. Acta Reumatol Port2010;35(1):72-5.

[18] Plaza G, Yangüela J, López-Lafuente J, Linares MJ. Vertigo and Parinaud’ssyndrome as presentation of Churg-Strauss syndrome. Lupus2001;10(9):653-5.

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Jawad Oumerzouk, Abdelhafid Jouehari, AdnaneYahya Hssaini, Ahmed B

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Association chirurgie --chimiothérapie dans letraitement d’une tumeurvitelline extragonadique avecmétastases hépatiquesManagement of extragonadic Yolk sac tumwith hepatic metastasis

Les tumeurs vitellines de l’ovaire, appelées aussi tumesinus endodermique, ou Yolk sac tumor, sont très rarereprésentent 2 à 5 % de toutes les tumeurs ovariennes etde 5 % de toutes les tumeurs germinales. Elles sont copour être très agressives et touchent en général l’enfanfemme jeune. L’alpha foetoprotéine (AFP) est un marquesensible, dont le taux est corrélé au volume tumoratumeurs sont chimiosensibles. Nous rapportons un ctumeur vitelline extragonadique (mésocôlon droit), asà des métastases hépatiques, chez une jeune patienprotocole thérapeutique a associé la chirurgie (en deux tet la chimiothérapie.

Cas clinique

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L’examen clinique était sans particularités. La biologieen évidence une anémie à 6 g/dL, normochrome,ytaire. Les Beta human chorionic gonadotrophin (b

taient négatives. Une tomodensitométrie abdominaletivé une masse du mésocôlon droit, hétérogène, bien, fortement réhaussée après injection de produit dete (figure 1a), associée à trois masses hépatiques,nses avec réhaussement périphérique irrégulier, sié-u segment IV, V et VI (figure 1b, c). La patiente a été, elle a eu une exérèse de la masse du mésocôlont une biopsie de l’une des masses hépatiques, les

étaient normaux. L’examen histologique de la masseé qu’il s’agissait d’une tumeur du sinus endodermi-

olk sac tumor), avec localisations hépatiques secon-Le taux d’AFP, postopératoire immédiat, était à

UI/mL (valeur normale � 5 UI/mL). La patiente a

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cures de chimiothérapie à base de cisplatine, étopo-t bléomycine. Le contrôle tomodensitométrique aune régression des masses hépatiques (figure 2),

d’AFP a chuté à 4 UI/mL. Une hépatectomie droiteéalisée chez la patiente. L’examen anatomopatholo-a révélé l’absence de reliquat tumoral sur la pièce

de la tumeur vitelline se situe entre 18 et 25 ans [1].

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alisation extragonadique des tumeurs vitellinesnte 20 % des cas. Diverses localisations ont été

s dans la littérature, certes de façon sporadique :alisations pelviennes [2] et des localisations extra-nes comme était le cas de notre patiente. En effet,es localisations extrapelviennes, une localisation gas-e cette tumeur a été décrite [3] ainsi qu’une localisa-ncréatique associée à des métastases hépatiques aemment rapportée [4].uleurs abdominales ainsi que la palpation de masseinale sont les signes les plus fréquents (85 % des cas) [1].e de tumeurs peut aussi être révélé par uneou une péritonite secondaire à une torsion ou unen [5].nostic radiologique des tumeurs vitellines est difficilesieurs études incluant l’échographie abdominale, la TDM, ont montré que la tumeur avait souvent un aspect

de taille importante, hypervasculrisée et pouvait êtree à une composante kystique et des foyers hémorra-[5]. Toutefois, aucun de ces examens ne semble êtreue pour ce type de tumeur.nostic biologique a bénéficié de l’apport de l’AFP, qui estqueur très sensible pour cette tumeur. Une valeur trèsd’AFP permet d’orienter très fortement le diagnostic [6],importance du dosage des marqueurs tumoraux dess germinales, devant tout syndrome tumoral ou carci-éritonéale chez la femme jeune.onstitue par ailleurs un marqueur sensible pour le suivilution [7] : l’efficacité de la chimiothérapie est jugée suralisation des taux d’AFP [8].

ement standard consiste en une chirurgie associée à unehérapie. Cette attitude est liée au risque important de

oste cdan’exa9].

aratiérêts

ng Msual

s tumeurs du sac vitellin en l’absence de chimio-juvante [9].

est surtout sensible aux platines [10]. Les protocolescommandés sont le BEP (bléomycine, cisplatine,

[11], ou le VIP (ifosfamide, étoposide, cisplatine)

ic de cette tumeur a été amélioré par l’introductionhimiothérapie agressive, en association à la chi-s l’arsenal thérapeutique. La surveillance est basée,men clinique, sur la TDM abdominale et le taux

on d’intérêts : les auteurs déclarent ne pas avoir de conflits en relation avec cet article.

J, Jung SM. Primary extra-gonadal yolk-sac tumour of pelvis with

tectomie. La patiente a été revue tous les six mois enation avec des taux stables d’AFP. Avec cinq ans dea patiente a eu un premier enfant au bout d’un an dee.

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eurs vitellines sont des tumeurs germinales malignesminomateuses secrétant l’AFP. L’âge moyen de sur-

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encesrdeley M, Gauthier T, Piguet C, Fourcade L. Conservative treatmentbig yolk sac tumour of the ovary in young girl. J Visc Surg0;147:265-7.

presentation. Lancet Oncol 2007;8:179-80.

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1160

Letters to the editor

[3] Magni E, Sonzogni A, Zampino MG. Primary pure gastric Yolk saRare Tumors 2010;2:31-3.

[4] Zhang B, Gao S, Chen Y, Wu Y. Primary Yolk sac tumor arisinpancreas with hepatic metastasis: a case report. Korean

2010;11:472-5.[5] Kehila M, Skhiri L, Boughizene S, Fekih M. Tumeur vitelline de

révélée par une ascite de grande abondance. J Gynecol ObsReprod (Paris) 2009;38:516-20.

[6] Mitchell PL, Al Nasiri N, A’Hern L. Treatment of non dygerminoovarian germ cell tumors: an analysis of 69 cases. Cancer 12232-44.

[7] Talerman A, Haije WG, Baggerman L. Serum alphafetoprotein diagnosis and management of endodermal sinus (Ytumor) and mixed germ cell tumor of the ovary. Cancer 1272-8.

[8] Kawai M, Kano T, Furuhashi Y. Prognostic factors in Yolk sac tuthe ovary. A clinicopathologic analysis of 29 cases. Cancer 1184-92.

[9] Dällenbach P, Bonnefoi H, Pelte MF, Vlastos G. Yolk sac tumourovary: an update. Eur J Surg Oncol 2006;32:1063-75.

[10] Lai CH, Chang TC, Hsueh S, Wu TI, Chao A. Outcome and prognostiin ovarian germ cell malignancies. Gynecol Oncol 2005;55:62-72

[11] Gershenson DM. Management of early ovarian cancer: germ cellcord-stromal tumors. Gynecol Oncol 1994;96:784-91.

[12] Tewari K, Cappuccini F, Disaia PJ. Malignant germ cell tumorovary. Obstet Gynecol 2000;95:128-33.

Mahdi Bouassida, Selim Sassi, Amjed Laajili, MongHassen Touinsi, Sad

Mohamed Tahar Maamouri Hospital, Department of

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Correspondance : Mahdi BoHôpital Mohamed Tahar Maamouri, 8000 Nabeul,

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Reçu le 5 octobAccepté le 12 décemb

Disponible sur Internet le 9 févr

Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés016/j.lpm.2011.12.008

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Réouverture d’un pontageartériel mammaire dans les su

ne thrombose de stent sur l

ar

téropntate

réseau natifRestoration of patency of internal mammartery graft following stent thrombosis onnative coronary artery

En raison d’une excellente longévité des greffons arl’utilisation plus large de ces derniers est devenue l’thérapeutique de prédilection dans la réalisation des pocoronaires. En effet, l’usage des greffons veineux se heur

mor.

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problème de dégénérescence connu sous le nom de malagreffon qui en compromet la perméabilité à long

Toutefois, la perméabilité des ponts artériels peut êtrmême sérieusement compromise et ceci prématurémcause de flux compétitif avec le réseau natif [1]. La restaude la perméabilité d’un pontage occlus, lorsque la mcoronaire évolue sur le réseau natif, est une entité excenelle, voire controversée [2]. Nous publions le cas

patiente chez qui le pont mammaire interne, occlus dpremier temps, s’est secondairement reperméabilisé sune thrombose de stent sur le réseau natif.

Observation

Une patiente de 56 ans hypertendue subit une angioplal’artère interventriculaire antérieure (IVA) moyenne pstent nu de 2,75 � 25 mm. Sept mois plus tard, suitrécidive d’angor, un contrôle coronarographique a montresténose intrastent à 60 % proliférative diffuse. Elle a bcié alors d’un monopontage de l’IVA par l’artère maminterne gauche (AMIG). Environ deux ans plus tard et ende la réapparition d’un angor, une nouvelle coronarogramontré l’occlusion de l’AMIG (figure 1) associée à la resintrastent de l’IVA qui a gardé un bon flux. Une angioplasstent actif EndeavorW Resolute 2,75 � 30 mm en intrastl’IVA a alors été réalisée avec bon résultat. Dix mois aprèsemaine après l’arrêt de la totalité de son traitemepatiente a eu un épisode infarctoïde qui a duré 30 mElle a été hospitalisée un jour plus tard. À la biologie, il

une élévation modérée des troponines mais sans élévati

Figure 1

Occlusion de l’artère mammaire interne gauche (AMIG)

tome 41 > n811 > novembre 2012