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Auto-a ticorps a ti4 ots naissance O n peut les trouver dans le sang du cor- don & la naissance, et il est interessant de savoir si cette auto-immunite est predictive de persistance. Trois equipes arnericaines ont suivi 1 118 enfants de la cohorte DAISY (Diabetes Autoimmunity Study in the Young), en pr~- lewnt du sang de cordon et du sang vei- neux aux VlSltes de su~w pour doser les anti- GAD. anti-insu- line et anti-lA-2 (tyrosine phosphatase). Du sang veineux a ~te pr61eve chez les meres d'enfants nes positifs pour les AAC. Au moins un AAC etait pr6sent chez 42 enfants (32 %) la naissance. Avec le suivi, on constate que la presence d'AAC dans le sang du cordon n'est pas predictive d'un developpement sub- sequent d'une auto-immunite anti-~lots. Une forte correlation entre les niveaux d'AAC du cordon et le sang maternel est retrouveepour I'anti- GAD et I'anti-insuline mais non pour I'anti-lA-2. Les AAC ont disparu & 9 mois, sauf chez un enfant. La majorit~ de ces AAC paraissent donc resulter d'une transmission matemelle, conclut ce travail. J.-M. M. Diabetes Care 27 (2004) 497-502, lip SYMPOSIU INTERNATIONAL GAZOMI TRIE SANGUINE BIOCAPTEURS SAINT MALO- 26-27 rnai 2005 JEUDI26 MAI 2005 81145 OUVERTURE DU SYMPOSIUM 9H CONF[~RENCE PLIeNIERE : J.O. WESTGARU (Madison, Etats-Unis) Point critique davisie management de ia qualit~ oes analysesen biologie ciinique 1'°SESSION : ANALYSES DE.LOCALIS~ES ET INTI~RI~T CLINIQUE Mod61ateurs: N. FOGH-ANDERSEN ~Cnpenhagne, Oaneinark) et J. BOUGET (Rennes, France) 9 h 45 Analyse de biologie d~locaiis6e: Au b~n~fice de la qualit~ des soins C, PRICE (Berks. Grande-Bretagne) 10 h 45 CKM&TROPt1NINE I, MYOGLOBINE CRP: technologic de nouveaux param~tres de I'urgence sur sangtotal T SNIRREY (Boston, Etats-Unis) 11 h 15 Int6r~t elinique du dosagede I'uree et de ia cr~aUnine daus un d~partement d'u~gence: une opportunit6m~connue pour los analyses d~localis6es K. LEWANDHOWSKI (Boston, Etats-Unis) 11 h35 Dosage de la bilirubine en n~onatalogie avec les gaz du sang B. ROLINSKI (Muidch, Allemagne) 1t h 55 Infarct du dosagerapide sur sangtotal du glucose urge et cr~atinine darts I'al mentationparent~raledans un service de n~onatalogie O. BRIS$~AUD (Bordeaux, France) 12 h ]5 DISCUSSION 2° SESSION : AMI~LIORATION DE LA QUALITlePAR LA MA~rRISE DES CAUSESD'ERREURS Mod~rateurs : 10. WESTGARD (t~adison. ~tats-Unis) etA, TRUCHAUD (CHUNantes, France) 14 h 15 INTRODUCTION : A.TRUCHAUD ~CHU Na~tes. France) 14 h 20 Erreursao laboratoire de biologic m~dicale P~4. BONINI et F, CERIOTTI (San Raffaele . Italie) t4 h 50 Traitement des non conformit~sen pratique quotidienne (GBEA) D, LE CARRER et C, LARROSE (CNU Nantes, France) 15 h 15 D~tectionet diminutiondes erreurs en analysed~localis~e P, SANTRACH (Mayo clinic, Etats-Unis) 16 h 15 Contr61e en continu de la qualit~ de la mesurein vivo J. DUBUI$ (Waltham, Etats-Unis) Revue Fran(~aise des Laboratoires, ~eptembre 2004, N° 365 16 h 40 Mod61iser ies erreurs d'incertitude des laboratoires d'essai : une nouvellefa~on de maftriser les erreurs M. FEINBERG (INRA,France) 17 h 10 O~tectionde d6rive analytiqueet actions correctives M.V. AUBOUROOLLE (H6pital Saint-Antoine, Paris, France) 17 h 45 CONCLUSION : A. TRUCHAUO (CHUNantes, France) VENDREDI 27 MAI 2005 3~ SESSION : COMMUNICATIONS LIBRES Mod6rateurs : P.A.BONINI (San Raffaele, Italin) et M. VAUBOIIRDOLLE (H6pital Saint-Antoine, Paris, France) 9 h O0 Los protocolesHL7 et ses avantagesen analysesd61ocalis6es ]. OUBOIS (Waltham, ~tats-Unis) 9 h 15 Integration de capteurs miniaturisespour urge et cr6atinine dans ut~ematrice de capteurs pour les param~tresd'urgence P. O'ORAZIO (Lexington, Etats-Unis) 9 h 30 La mesnredu glucose en continu avec sa r~gulation par injection automatique d'insuline J. OUBOIS (Waltham, Etats-Unis) 9 h 45 N6mostase d~localis6 ; situation actuelle et perspectives P. TOULON (H6pital Cochin, Paris, France) 10 h 15 ContrGle~ distance des gaz du sang et autres param~tres li~s ~ I'urgence O. DIESEL (Graz, Autriche) 11 h O0 L'assistance m6dicaledes coureurs au large : un iaboratoire pour cr6er des outils de consultationet de soins ~ distance pour personnesisol6es ]. Y..CHAUVE (Ste Marguerite, Loire-Atlantique, France) 11 h 45 Diab~teet navigation J. DENNIS (Etats-Unis) 12 h 15 DISCUSSION 4 ~SESSION : 10 ANS APR':S, 0(I EN EST LA BIOLOGIE DI~LOCALISI~E ? Mod6rateurs : C. PRICE(Londres, Grande-Bretagne) et A.TRUCNAUO (CHU Nantes, France) 14 h DOPr6sentationde la gestion ~ distance par los 5 soci~t6s BAYER, IL France, NOVA BIOMEDICAL, RADIOMETER, ROCHE 15 h 30 Le point en Europepour la biologic d~localis6e Italie, Espagne, Portugal: F. CERRIOTTI (Italic); Autriche, Allemagne : A. fiRM (Autriche) ; Suede, Uanemark : R. THAMLITZ (Suede) 16 h 15 Discussion - Conclusion C. PRICE (Londres, Grande-Bretagne) 16 h 45 CLOTURE DU SYMPOSIUM 11

IIIe Symposium International Gazométrie Sanguine Biocapteurs Saint Malo — 26–27 mai 2005

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Page 1: IIIe Symposium International Gazométrie Sanguine Biocapteurs Saint Malo — 26–27 mai 2005

Auto-a ticorps a ti4 ots naissance

O n peut les trouver dans le sang du cor- don & la naissance, et il est interessant

de savoir si cette auto-immunite est predictive de persistance. Trois equipes arnericaines ont

suivi 1 118 enfants de la cohorte DAISY ( D i a b e t e s Au to immun i t y Study in the Young), en pr~- lewnt du sang de cordon et du sang vei- neux aux VlSltes

de su~w pour doser les anti- GAD. anti-insu-

line et anti-lA-2 (tyrosine phosphatase). Du sang veineux a ~te pr61eve chez les meres d'enfants nes positifs pour les AAC. Au moins un AAC etait pr6sent chez 42 enfants (32 %)

la naissance. Avec le suivi, on constate que la presence d'AAC dans le sang du cordon n'est pas predictive d'un developpement sub- sequent d'une auto-immunite anti-~lots. Une forte correlation entre les niveaux d'AAC du cordon et le sang maternel est retrouvee pour I'anti- GAD et I'anti-insuline mais non pour I'anti-lA-2. Les AAC ont disparu & 9 mois, sauf chez un enfant. La majorit~ de ces AAC paraissent donc resulter d'une transmission matemelle, conclut ce travail.

J.-M. M.

Diabetes Care 27 (2004) 497-502,

lip SYMPOSIU INTERNATIONAL GAZOMI TRIE SANGUINE BIOCAPTEURS SAINT MALO - 26-27 rnai 2005

JEUDI 26 MAI 2005 81145 OUVERTURE DU SYMPOSIUM 9H CONF[~RENCE PLIeNIERE : J.O. WESTGARU (Madison, Etats-Unis) Point critique davis ie management de ia qualit~ oes analyses en biologie ciinique

1'°SESSION : ANALYSES DE.LOCALIS~ES ET INTI~RI~T CLINIQUE Mod61ateurs : N. FOGH-ANDERSEN ~Cnpenhagne, Oaneinark) et J. BOUGET (Rennes, France)

9 h 45 Analyse de biologie d~locaiis6e : Au b~n~fice de la qualit~ des soins C, PRICE (Berks. Grande-Bretagne)

10 h 45 CKM& TROPt1NINE I, MYOGLOBINE CRP : technologic de nouveaux param~tres de I'urgence sur sang total T SNIRREY (Boston, Etats-Unis)

11 h 15 Int6r~t elinique du dosage de I'uree et de ia cr~aUnine daus un d~partement d'u~gence : une opportunit6 m~connue pour los analyses d~localis6es K. LEWANDHOWSKI (Boston, Etats-Unis)

11 h35 Dosage de la bilirubine en n~onatalogie avec les gaz du sang B. ROLINSKI (Muidch, Allemagne)

1t h 55 Infarct du dosage rapide sur sang total du glucose urge et cr~atinine darts I'al mentation parent~rale dans un service de n~onatalogie O. BRIS$~AUD (Bordeaux, France)

12 h ]5 DISCUSSION

2 ° SESSION : AMI~LIORATION DE LA QUALITle PAR LA MA~rRISE DES CAUSES D'ERREURS Mod~rateurs : 10. WESTGARD (t~adison. ~tats-Unis) etA, TRUCHAUD (CHU Nantes, France)

14 h 15 INTRODUCTION : A.TRUCHAUD ~CHU Na~tes. France) 14 h 20 Erreurs ao laboratoire de biologic m~dicale

P~4. BONINI et F, CERIOTTI (San Raffaele . Italie) t4 h 50 Traitement des non conformit~s en pratique quotidienne (GBEA)

D, LE CARRER et C, LARROSE (CNU Nantes, France) 15 h 15 D~tection et diminution des erreurs en analyse d~localis~e

P, SANTRACH (Mayo clinic, Etats-Unis) 16 h 15 Contr61e en continu de la qualit~ de la mesure in vivo

J. DUBUI$ (Waltham, Etats-Unis)

Revue Fran(~aise des Laboratoires, ~eptembre 2004, N ° 365

16 h 40 Mod61iser ies erreurs d'incertitude des laboratoires d'essai : une nouvelle fa~on de maftriser les erreurs M. FEINBERG (INRA, France)

17 h 10 O~tection de d6rive analytique et actions correctives M.V. AUBOUROOLLE (H6pital Saint-Antoine, Paris, France)

17 h 45 CONCLUSION : A. TRUCHAUO (CHU Nantes, France)

VENDREDI 27 MAI 2005 3 ~ SESSION : COMMUNICATIONS LIBRES Mod6rateurs : P.A. BONINI (San Raffaele, Italin) et M. VAUBOIIRDOLLE (H6pital Saint-Antoine, Paris, France)

9 h O0 Los protocoles HL7 et ses avantages en analyses d61ocalis6es ]. OUBOIS (Waltham, ~tats-Unis)

9 h 15 Integration de capteurs miniaturises pour urge et cr6atinine dans ut~e matrice de capteurs pour les param~tres d'urgence P. O'ORAZIO (Lexington, Etats-Unis)

9 h 30 La mesnre du glucose en continu avec sa r~gulation par injection automatique d'insuline J. OUBOIS (Waltham, Etats-Unis)

9 h 45 N6mostase d~localis6 ; situation actuelle et perspectives P. TOULON (H6pital Cochin, Paris, France)

10 h 15 ContrGle ~ distance des gaz du sang et autres param~tres li~s ~ I'urgence O. DIESEL (Graz, Autriche)

11 h O0 L'assistance m6dicale des coureurs au large : un iaboratoire pour cr6er des outils de consultation et de soins ~ distance pour personnes isol6es ]. Y.. CHAUVE (Ste Marguerite, Loire-Atlantique, France)

11 h 45 Diab~te et navigation J. DENNIS (Etats-Unis)

12 h 15 DISCUSSION

4 ~ SESSION : 10 ANS APR':S, 0(I EN EST LA BIOLOGIE DI~LOCALISI~E ? Mod6rateurs : C. PRICE (Londres, Grande-Bretagne) et A.TRUCNAUO (CHU Nantes, France)

14 h DO Pr6sentation de la gestion ~ distance par los 5 soci~t6s BAYER, IL France, NOVA BIOMEDICAL, RADIOMETER, ROCHE

15 h 30 Le point en Europe pour la biologic d~localis6e Italie, Espagne, Portugal: F. CERRIOTTI (Italic); Autriche, Allemagne : A. f iRM (Autriche) ; Suede, Uanemark : R. THAMLITZ (Suede)

16 h 15 Discussion - Conclusion C. PRICE (Londres, Grande-Bretagne)

16 h 45 CLOTURE DU SYMPOSIUM

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