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La Biodiversité et sa Mesure Manuel PLANTEGENEST Laboratoire « Ecologie et Sciences Phytosanitaires » UMR ENSAR-INRA BiO3P Agrocampus Rennes

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  • La Biodiversit et sa Mesure Manuel PLANTEGENEST Laboratoire Ecologie et Sciences Phytosanitaires UMR ENSAR-INRA BiO3P Agrocampus Rennes
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  • Intrt du Concept de Biodiversit zIntrt conceptuel : qu'est-ce que la diversit ? Comment la dfinir et la mesurer ? zIntrt scientifique : expliquer les variations dans le temps et l'espace de la diversit cologique. zIntrt patrimonial : la diversit biologique tend tre considre comme une richesse inscrire au patrimoine de l'humanit et devant tre prserve zIntrt pratique : les mesures de biodiversit sont frquemment considres comme un indicateur de l'tat de dgradation du systme cologique.
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  • Contenu Classique Diversit Spcifique = f (Richesse Spcifique, Abondances Relatives) La notion d'abondances relatives est lie aux notions de dominance et d'quitabilit
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  • La Dimension Gntique zAu niveau interspcifique zAu niveau intraspcifique Variabilit gnotypique
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  • La Dimension Spatiale Cartes de rpartition de deux espces vgtales
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  • Diversits Embotes Individu Population Espces Communauts Ecosystmes La diversit biologique peut tre apprhende diffrentes chelles cologiques ou gographiques Habitat Bassin Versant Rgion Continent
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  • Description Globale
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  • Reprsentation Diagramme rang-abondance Diagramme de distribution des abondances
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  • Exemple 1 : Modle de Motomura L'espce dominante confisque une proportion k d'une ressource limitante (pr-emption de niche). La deuxime espce confisque la mme proportion k du restant de la ressource, etc. L'abondance de chaque espce est proportionnelle la quantit de ressource utilise. C est contraint par
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  • Modle de Motomura Les logarithmes des effectifs sont aligns sur une droite de pente ln(1 - k) (constante de milieu de Motomura). Plus la diversit est faible, plus la pente est forte en valeur absolue. Exemple : S=15 k=0.215
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  • Exemple 2 : Modle de Preston Hypothse : les logarithmes des effectifs sont distribus suivant une loi normale
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  • Troncature Gauche 1 trait de chalut Moyenne mai-juin Moyenne annuelle
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  • Indice Synthtiques Paramtres des modles globaux Problmes: (1) le modle doit correspondre aux donnes rcoltes (2) le nombre d'espces doit tre suffisamment important
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  • Lindice de Shannon zH est maximal lorsque toutes les abondances sont identiques dans ce cas, H max = ln(S) zH saccrot avec S On dfinit naturellement un indice dquitabilit E En pratique (1) H est compris entre 1 et 5 (2) H a de bonnes proprits statistiques
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  • Utilisation des indices zSuivi de la qualit de lenvironnement Exemple : Bechtel et Copeland (1970) zEvaluation de lintrt biologique dun site
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  • Problmes pratiques zProblme d'unit Problme d'individuation Problme de dtermination zChoix de l'ensemble taxonomique tudi zChoix des mthodes dchantillonnage zProblme d'chelle
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  • Choix dun indice zCaractristiques des principaux indices Magurran, 1988 Capacit de discrimination (Hill, 1973) zDmarche pour le choix d'un indice identifier les besoins et les moyens choisir 2 (richesse + quitabilit) ou 3 (richesse + quitabilit + dominance) indices des comparaisons seront possibles si l'indice est frquemment utilis
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  • Extension du concept de biodiversit zLindice de Shannon est adaptable dimension gntique les p i peuvent tre interprts comme des frquences allliques dimension spatiale lindice de Shannon se prte bien a une dcomposition hirarchise (proprit du ln) H = H 1 + H 2 H 1 = indice de diversit spatiale H 2 = indice de diversit spcifique
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  • Richesse totale Problme : H.R.I. (D.D. French, 1994) (Hierarchical Richness Index) i est le rang de l'espce (range dans l'ordre dcroissant des effectifs) et N i, le nombre d'individus. Cet indice permet de prendre en compte le nombre total d'individus de chaque espce et non pas seulement leurs abondances relatives
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  • Elments pour une Thorie Ecologique de la Biodiversit
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  • Island Biogeography MacArthur & Wilson (1967) Le modle de base une espce Les processus qui interviennent sur le taux d occupation des les sont la colonisation (m) et lextinction (e). Colonisations Extinctions
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  • Formalisation
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  • Persistance dune Mtapopulation Modle de Levins (1969) quilibres:1. P* = 0E* = N 2. E* = P* = N-E* E* = E* = N
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  • Leons du Modle de Levins A lquilibre E* = Si N < pas de persistance possible Si N > persistance de la mtapopulation 1. Levins rule (Hanski 1996) : le nombre minimum de site permettant la persistance dune mtapopulation est galau nombre de sites vides lquilibre. 2. La persistance de la mtapopulation requiert la prsence de sites vides. Conclusions ?
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  • Modle plurispcifique Dans la plupart des cas, si la communaut tudie comporte un nombre important d'espces, il est difficilement envisageable d'estimer p i pour chacune d'entre elles et des approches globales ont t proposes. Par ailleurs, lorsque l'on s'intresse un nombre d'espces restreint mais entretenant des interactions (relations prdateur-proie, comptition, etc.) l'argument d'indpendance entre les probabilits tombe. Empiriquement, on trouve frquemment une relation de la forme
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  • Modle de MacArthur et Wilson Taux de colonisation Taux dextinction
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  • Surface et isolement de lle Exemple: Peltonen & Hanski (1991) Les auteurs ont tudi la distribution (prsence/absence) de 3 espces de musaraignes (Sorex araneus, S. caecutiens, S. minutus) dans 108 les de 3 lacs en Finlande et durant 4 annes et les taux de colonisation et d'extinction en fonction de la surface des les.
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  • Surface et isolement de lle
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  • Radiation volutive des pinsons aux les Galapagos
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  • Description de Wilson (1967) 1. L'quilibre spcifique interactif : pas encore de comptition. La dynamique rsulte d'vnements alatoire de migration et d'extinction. 2. L'quilibre interactif : l'exclusion comptitive accrot la probabilit d'extinction. On peut ventuellement assister un rduction de la richesse spcifique. 3. L'quilibre de rassortiment : des changements de composition spcifique se produisent conduisant l'apparition de communauts de mieux en mieux adaptes l'habitat. 4. L'quilibre volutif : des processus de covolution (rduisant la probabilit d'extinction) et de radiations volutives permettent la coexistence d'espces de plus en plus nombreuses).
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  • Biodiversit et perturbations La plupart des auteurs s'entendent pour accorder un rle majeur aux perturbations exognes sur la diversit. Il semble que diffrentes caractristiques telles que la frquence, l'intensit, la structure spatiale ou la prvisibilit des perturbations conditionnent leurs effets sur le systme.
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  • Interactions : la comptition Les travaux de MacArthur ont conduit proposer la notion dexclusion comptitive. Cest dire limpossibilit pour 2 espces trs proches de coexister dans un mme milieu Exemple : Bengtsson (1991), sur 3 espces de daphnies
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  • Interactions : prdation et parasitisme AB Comptition AB C Prdation Exclusion comptitive Coexistence
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  • Biodiversit et Stabilit La conjecture dElton (1958) Ecological Web Biodiversit = rigidit - stabilit
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  • Stabilit vs Nombre de Variables Approche intuitive:
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  • Le paradoxe de May Ecological Web Simulations dcosystmes thoriques (Lotka-Volterra gnralis) Variables Nombre despces Nombre moyen de liens par espces Intensit moyenne des liens Biodiversit instabilit
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  • Rsistance aux envahisseurs Case (1991) prsente une revue des taux de russite d'introductions (volontaires ou accidentelles) d'oiseaux dans diffrentes parties du monde en fonction de la richesse de l'avifaune locale
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  • La barrire aux invasions zMme formalisme que May. On introduit une nouvelle espce (i) limination directe (ii) limination indirecte (iii) remplacement (iv) ajout Les cosystmes les plus complexes rsistent mieux aux invasions
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  • Synthse
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  • Biodiversit et Productivit Travaux de D. Tilman zBiodiversit Productivit Rle anti-fuite Notion de diversit fonctionnelle zBiodiversit Variabilit de la productivit Notion despce doublon