Les dermatoses paranéoplasiques

Marie-Sylvie DoutreBordeaux

Brive 18 juin 2011

Dermatoses apparaissant avant ou en même temps que l’affection maligne et évoluant de façon parallèle, régressant avec le traitement et réapparaissant lors d’une récidive

Mais ….

Dermatoses associées avec une fréquence significative avec un cancer

La physiopathologie n’est le plus souvent pas bien connue.

Les manifestations dermatologiques pourraient être dues à

- la sécrétion par la tumeur de diverses substances  en particulier des facteurs de croissance

- des anomalies métaboliques dues à la tumeur

- des mécanismes immunologiques (réaction croisée Ag tumoraux-Ag cutanés)

On peut classer les dermatoses paranéoplasiques selon

- les hypothèses physiopathologiques évoquées

- les aspects cliniques

- le caractère plus ou moins « obligatoire » de l’association avec une affection malignes

Certaines dermatoses paranéoplasiques doivent conduire à la recherche « acharnée » d’une affection maligne associée

L’acanthosis nigricans et les syndromes apparentés

L’aspect clinique est assez proche de celui des AN non malins mais

- apparition chez un adulte - extension des lésions - atteinte des muqueuses et des régions palmo-

plantaires - association à d’autres lésions cutanées

La papillomatose cutanée floride

L’hyperkératose palmaire filiforme acquise (Il existe également des formes plantaires et des formes

diffuses)

Le syndrome de Leser-Trelat

La pachydermatoglyphie ou Tripe palms

L’ostéo-arthropathie hypertrophiante

Ces différentes manifestations sont isolées ou le plus souvent associées chez un même patient,

très probablement dues à la sécrétion de facteurs de croissance épidermique

Association préfèrentielle avec des cancers digestifs (estomac) et pulmonaires

L’acrokératose paranéoplasique de BAZEX

Associée préférentiellement à un cancer des voies aéro-digestives supérieurs

L’érythème nécrolytique migrateur ou syndrome du glucagonome

Biopsie cutanée: aspect en « tranche napolitaine »

ParakératoseEpiderme « pâle » : neutrophiles sous-cornés, spongiose, nécroses kératinocytaires et dyskératose (couches superficielles)Œdème dermique, hyperplasie vasculaire, infiltrat inflammatoire polymorphe

Altération de l’état général +++

Diabète insulino-requérant dans 90% des cas

Troubles neuro- psychiques (20% des cas)

- Dosage du glucagon

- Imagerie pancréatique

>> tumeur du pancréas à partir des ilots alpha de Langerhans , maligne dans 80 % des cas.

Bien que le plus souvent associé à un glucagonome, l’érythème nécrolytique migrateur peut aussi être dû à

- une maladie coeliaque - une pancréatite chronique - une cirrhose alcoolique - une malabsorption ou une carence en zinc

Il existe aussi des dermatoses paranéoplasiques exceptionnelles mais spectaculaires

- l’erythema giratum repens

- l’ hypertrichose lanugineuse acquise

Le pemphigus para-néoplasique

Atteinte muqueuse sévère souvent initiale + lésions cutanées polymorphes , lésions maculo-

papuleuses en cocarde, bulles, papules lichénoïdes…

Histologie « atypique »: acantholyse discrète ou absente,nécroses kératinocytaires,vacuolisation de l’assise basale…

Auto-AC dirigés contre divers Ag (desmogléines 3 et 1,périplakine, desmoplakines 1 et 2, envoplakine…)

Association avec- Proliférations lymphoïdes +++ (lymphomes non Hodgkiniens ,LLC, maladie de Waldenstrom…)

-Autres tumeurs

Pronostic très sévère

- cancer associé- sévérité des lésions et résistance aux traitements- atteinte de la muqueuse respiratoire (bronchiolite obstructive oblitérante)

Le pemphigus paranéoplasique s’intégre dans le PAMS

(Paraneoplastic Autoimmune Multiorgan Syndrome)

Il existe d’autres dermatoses « non obligatoires » pouvant être dues à diverses étiologies mais dont la fréquente association avec des affections malignes justifie leur recherche, d’autant que les autres causes sont absentes

Quelques exemples…

Les thrombophlébites migratrices , en « fil de fer »

L’ichtyose acquise

L’eczéma craquelé

Le syndrome carcinoïde (syndrome de Björk)

Les dermatoses neutrophiliques

Le syndrome des ongles jaunes

Un érythème palmaire

Des nécroses digitales …

Dermatomyosite et cancerQuoi de neuf?

- Il existe une fréquence significative de cette association est mais avec des chiffres variables

Zampieri Autoimmun Rev 2010

De 13 à 42 % , ces chiffres variant selon l’origine des patients et le bilan effectué

Classiquement , le diagnostic de DM est fait avant ou simultanément à celui du cancer mais après.

- Cette association se retrouve aussi avec les dermatomyosites amyopathiques

Gerami

J Am Acad Dermatol 2006

Revue de la littérature de 291 DMA

>> 41 affections malignes (14%)

Cao

Clin Rheumatol 2009

16 DMA >> 4 cancers (25%)

Azuma

Mod Rheumatol 2010

15 DMA >> 3 cancers (20%)

- Le type de cancer est également variable avec l’origine des patients

Ovaire, poumons , tractus digestif (colon),sein Zahr Curr Rheumatol Rep 2011

Estomac au Japon Azuma Mod Rheumatol 2010 Carcinome naso-pharyngé en Asie Huang Br J Dermatol 2009

- Les facteurs prédictifs sont aussi variables en fonction des études mais on retrouve souvent

- l’ âge > 50 ans

- le sexe masculin

- le début brutal des signes cutanés et /ou musculaires - une augmentation de la VS

Fardet Medicine 2009

et des nécroses cutanées

- Il existe des anticorps paraissant spécifiques de cette association

AC antinucléaires anti p155/140 dépistés par IF sur cellules Hep 2 et détectés par western blot dirigés contre un auto-Ag impliqué dans la transcription nucléaire (TIF 1- )

Targoff Arthritis Rheum 2006 Chinoy Ann Rheum Dis 2007

Selva-O’Callaghan Medicine 2010

Kaji Rheumatology 2007 52 DM 7 DM avec AC >> 5 cancers (71%) 45 DM sans AC >> 5 cancers (11%)

Hamaguchi Arch Dermatol 2011 376 DM 25 DM avec AC >> 17 cancers (68%) 351 DM sans AC >> 22 cancers (6,2%)

Chez les patients ayant ces AC,

- lésions cutanées « classiques » des DM

Dans l’étude de Kaji (Rheumatol 2007), fréquence de l’érythème flagellé

- pas de pneumopathie interstitielle

Ces mêmes AC sont également observés dans les DM de l’enfant, mais le contexte est différent

Targoff Arthritis Rheum 2006

Gunawardena Rheumatology 2008

D’autres AC ont aussi être mis en évidence de façon spécifique dans les DM de l’adulte , non retrouvés dans les autres collagénoses

- AC anti Mi2 : DM classique sans atteinte pulmonaire interstitielle et sans cancer

- AC anti CADM-140 : DM amyopathique avec atteinte pulmonaire interstitielle

Ces 3 types d’AC sont mutuellement exclusifs

Gunawardena Rheumatol 2009

Vasculites et tumeurs solides, y-a-t-il un lien?

Association fréquente entre les vasculites cutanées ou cutanéo-systémiques et des hémopathies malignes mais avec des tumeurs solides?

Plusieurs articles récents sur cette possible association avec des approches différentes

Solans-Laque J Rheumatol 2008

Diagnostic la même année d’une vasculite cutanée ou cutanéo-systémique et d’une tumeur solide (voies urinaires, poumons , tube digestif) dans 15 cas

Chez 13 malades, évolution parallèle

Podjasek J Am Acad Dermatol 2010

Diagnostic la même année d’une vasculite cutanée et d’une tumeur solide (poumons, voies urinaires, sein, colon) chez 17 patients

MariePresse Med 2010

132 vasculites cutanées- 74 chez des sujets < 65 ans

- 58 chez des sujets > 65 ans

Pas de différences cliniques Pas de différences de fréquence des causes

médicamenteuses et infectieuses cancers + fréquents chez les sujets > 65 ans (p:0.02)

>> pas de particularités cliniques ou histologiques ,si ce n’est l’âge

>> association significative ou hasard ???

Des études complémentaires sont nécessaires

2 revues générales sur les dermatoses paranéoplasiques

Abreu Velez et al Dermatol Ther 2010;6:662-75

Ehst et al Curr Probl Surg 2010;47:384-445