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GUIDES DE BONNES PRA TIQUES D HY GIÈNE Valorisation des sous-produits animaux de catégorie 3

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G U I D E S D E B O N N E S P R AT I Q U E S D ’ H Y G I È N E

DiffusionDirection de l’information

légale et administrativeLes éditions des Journaux officiels

tél. : 01 40 15 70 10

www.ladocumentationfrancaise.fr

JO-:HSMBLA=\\VVZZ:

N° 5959ISSN 0767-4538

Prix TTC : 19 €ISBN 978-2-11-077115-5

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Valorisation des sous-produits animaux

de catégorie 3

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Guidede bonnes pratiques d’hygiène

et d’application des principes HACCP pour la valorisation des sous-produits

animaux de catégorie 3 traités dans des usinesde transformation agréées

Version octobre 2014

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Ouvrage édité par la DILA disponible à la commande sur

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N° 5959

ISSN : en cours ISBN : 978-2-11-077131-5

Direction de l’information légale et administrative

Les éditions des Journaux officiels tél. : 01 40 15 70 10

www.ladocumentationfrancaise.fr

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– III –

AVIS AUX PROFESSIONNELS DE L’ALIMENTATIONrelatif aux guides de bonnes pratiques d’hygiène

et d’application des principes HACCP

NOR : ECOC0500094V

(Journal offi ciel du 15 juin 2005)

Le présent avis annule et remplace l’avis relatif au même sujet publié au Journal offi ciel du24 novembre 1993.

Vu les dispositions des règlements (CE) no 852/2004 du 29 avril 2004 relatif à l’hygiène des denréesalimentaires et no 183/2005 (CE) du 12 janvier 2005 relatif à l’hygiène des aliments pour animaux, toutes les organisations professionnelles de l’alimentation humaine et de l’alimentation animale sont encouragées par les ministres chargés de l’agriculture, de la consommation et de la santé à élaborer, à diffuser et à aider à la mise en œuvre des guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP.

Des guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP devraient couvrir, d’une part, l’ensemble des denrées alimentaires, végétales, minérales et animales, ainsi que les aliments pour animaux à toutes les étapes de la chaîne alimentaire, y compris au stade de la production primaire et y compris au stade de l’alimentation des animaux producteurs de denrées, et, d’autre part, tous les dangers, physiques, chimiques et biologiques, y compris les ingrédients allergisants présents de manière fortuite dans les denrées. Un guide de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP est un document de référence, d’application volontaire, conçu par une branche professionnelle pour les professionnels de son secteur. Il rassemble les recommandations qui, aux étapes de la chaîne alimentaire et pour les denrées alimentaires ou aliments pour animaux qu’il concerne, doivent aider au respect des règles d’hygiène fi xées selon le cas par les articles 3, 4 et 5 du règlement (CE) no 852/2004, le cas échéant, les dispositions du règlement (CE) no 853/2004 ou les articles 4, 5 et 6 du règlement (CE) no 183/2005, y compris leurs annexes, et aider à l’application des principes HACCP. Il est réalisé en concertation avec les autres parties concernées (autres partenaires de la fi lière, associations de consommateurs, administrations de contrôle). Un guide ne couvre généralement que certaines étapes de la chaîne alimentaire. Pour que, à ladite étape, sa mise en œuvre soit considérée à elle seule comme suffi -sante pour garantir le respect des dispositions des règlements (CE) no 852/2004 et (CE) no 183/2005, il doit prendre en compte tous les dangers qu’il y a lieu de prévenir, d’éliminer ou de ramener à un niveau acceptable pour le ou les aliments identifi és dans son champ d’application. Toutefois, si des arguments le justifi ent, un guide peut aussi ne prendre en compte qu’un type de danger, mais, dans ce cas, le professionnel qui l’applique doit également maîtriser les autres types de dangers soit en développant lui-même les mesures nécessaires, soit en s’aidant d’un autre guide traitant de manière complémentaire ces autres types de dangers.

Pour les denrées alimentaires et/ou les aliments pour animaux et les activités entrant dans son champ d’application, le guide recommande des moyens ou des méthodes adaptés, des procédures, en particulier les procédures d’autocontrôle, dont la mise en œuvre doit aboutir à la maîtrise des dangers identifi és dans le respect des exigences réglementaires. Il précise en particulier les bonnes pratiques d’hygiène applicables et il propose une aide pour la mise en place d’un système de maîtrise du ou des dangers qu’il concerne basé sur les principes du système HACCP. Il peut proposer des exemples de plans HACCP adaptables ensuite par chaque entreprise à ses spécifi cités. Il peut également proposer des recommandations pour la mise en place de la traçabilité ainsi que pour la détermination des dates de durabilité et des conditions de conservation ou d’utilisation, et toute autre recommandation ayant trait à la sécurité ou la salubrité des denrées alimentaires et/ou les aliments pour animaux.

Les guides sont élaborés au plan national :– soit au sein des organisations professionnelles en liaison, le cas échéant, avec les centres

techniques ;– soit par voie de la normalisation.

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– IV –

Pour leur élaboration, les éléments suivants sont pris en compte :

– pour les denrées alimentaires  : les objectifs et les exigences essentielles des articles 3, 4 et 5 du règlement (CE) no 852/2004 et de ses annexes et, le cas échéant, du règlement (CE) no 853/2004. En particulier, lorsqu’ils concernent la production primaire et les opérations connexes énumérées à l’annexe I du règlement (CE) no 852/2004, l’élaboration du guide tient compte des recommandations fi gurant dans la partie B de cette annexe I ;

– pour les aliments pour animaux  : les objectifs et les exigences essentielles des articles 4, 5 et 6 du règlement (CE) no 183/2005 et de ses annexes. En particulier, lorsqu’ils concer-nent la production primaire et les opérations connexes énumérées à l’annexe I du règlement (CE) no 183/2005, l’élaboration du guide tient compte des recommandations fi gurant dans la partie B de cette annexe I, et lorsqu’il concerne l’alimentation des animaux producteurs de denrées alimentaires, l’élaboration du guide tient compte des recommandations fi gurant en annexe III ;

– les éventuelles réglementations connexes communautaires ou nationales ayant des répercussions sur l’hygiène des aliments ;

– l e code d’usages international recommandé Principes généraux d’hygiène alimentaire et les autres codes d’usages pertinents du Codex alimentarius ;

– la démarche HACCP (analyse des dangers, points critiques pour leur maîtrise).

Les guides sont validés par les ministres chargés de l’agriculture, de la consommation et de la santé. Ils s’assurent que leur contenu peut être mis en pratique dans les secteurs auxquels ils sont destinés.

Préalablement à leur validation :

Les guides sont soumis par les ministres à l’avis scientifi que de l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA). Elle évalue la capacité des recommandations proposées :

– pour les denrées alimentaires et les dangers concernés, à permettre le respect des règles d’hy-giène fi xées par les articles 3, 4 et 5 du règlement (CE) no 852/2004, y compris ses annexes, et, le cas échéant, les dispositions du règlement (CE) no 853/2004 et à aider à l’application des principes HACCP ;

– pour les aliments pour animaux et les dangers concernés, à permettre le respect des règles d’hygiène fi xées par les articles 4, 5 et 6 du règlement (CE) no 183/2005, y compris ses annexes, et à aider à l’application des principes HACCP.

Les guides sont également présentés au Conseil national de la consommation (groupe agroalimentaire) pour l’information des acteurs économiques concernés.

La publicité de la validation des guides est assurée par un avis publié au Journal offi ciel de la République française.

Le respect par les opérateurs professionnels des recommandations des guides validés est un moyen de justifi cation privilégié du respect des obligations des règlements (CE) no 852/2004, no 853/2004 et no 183/2005.

Les guides sont révisés en particulier lorsque des évolutions scientifi ques, technologiques ou réglementaires le rendent nécessaire. La révision est engagée sur l’initiative des professionnels. En cas de besoin, les ministres chargés de l’agriculture, de la consommation ou de la santé signalent aux professionnels la nécessité de les réviser, le cas échéant, sur proposition de l’AFSSA(1).

Les guides validés sont communiqués à la Commission européenne.

Les guides élaborés conformément à la directive 93/43/CEE restent applicables dès lors qu’ils sont compatibles avec les objectifs du règlement (CE) no 852/2004.

(1) Depuis juin 2010, l’AFSSA est devenue l’ANSES.

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– V –

AVIS DE VALIDATIOND’UN GUIDE DE BONNES PRATIQUES

D’HYGIÈNE ET D’APPLICATIONDES PRINCIPES HACCP

NOR : AGRG1512614V

(Journal offi ciel du 3 juin 2015)

Vu le règlement (CE) n° 183/2005 du Parlement et du Conseil du 12 janvier 2005 établissant des exigences en matière d’hygiène des aliments pour animaux, notamment son article 21 ;

Vu le règlement (CE) n° 1069/2009 du Parlement européen et du Conseil du 21 octobre 2009 établissant les règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation et abrogeant le règlement (CE) n° 1774/2002, notamment son article 30 ;

Vu l’avis aux professionnels de l’alimentation relatif aux guides de bonnes pratiques d’hygiène publié au Journal offi ciel de la République française du 15 juin 2005 ;

Vu l’avis de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail en date du 25 février 2011 ;

Le Conseil national de la consommation informé,

Le guide de bonnes pratiques d’hygiène pour la « valorisation des sous-produits animaux de catégorie 3 traités dans des usines de transformation agréées », élaboré par le Syndicat des industries françaises des coproduits animaux (SIFCO), est validé par les ministres chargés de la consommation, de la santé et de l’alimentation dans sa version du 7 octobre 2014 qui tient compte du contexte réglementaire et des connaissances scientifi ques en vigueur. Des recommandations ont été adressées aux professionnels porteurs du guide pour être prises en compte à l’occasion de sa révision.

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– VII –

SOMMAIRE

GLOSSAIRE ......................................................................................................................................................... 2

CONTEXTE DE REDACTION DU GUIDE ...................................................................................................... 7

CHAPITRE 1 : OBJECTIFS ET CHAMP D’APPLICATION ........................................................................ 9

1. OBJECTIF .................................................................................................................................................... 92. CHAMP D’APPLICATION .............................................................................................................................. 93. SUCCES DE LA DEMARCHE ........................................................................................................................ 11

CHAPITRE 2 : PRINCIPAUX TEXTES REGLEMENTAIRES................................................................... 13

CHAPITRE 3 : LES MATIERES PREMIERES ............................................................................................. 15

1. MATIERES PREMIERES AUTORISEES .......................................................................................................... 152. MATIERES PREMIERES EXCLUES ............................................................................................................... 173. SYNTHESE DES EXIGENCES DE TRANSFORMATION EN FONCTION DE L’ORIGINE ET DE LA DESTINATION DES

MATIERES PREMIERES DE CATEGORIE 3 .............................................................................................................. 20

CHAPITRE 4: LES SPECIFICATIONS DES PRODUITS FINIS ................................................................ 21

1. FICHES DE SPECIFICATIONS DES PRODUITS FINIS ....................................................................................... 21A. CONTENU DE LA FICHE DE SPECIFICATIONS DES PRODUITS FINIS ............................................................... 21B. EXIGENCES SANITAIRES REGLEMENTAIRES ............................................................................................... 24C. EXIGENCES SANITAIRES DES CLIENTS ....................................................................................................... 24D. DONNEES TECHNIQUES DE QUALITE DU PRODUIT FINI ............................................................................... 242. FICHES DE DONNEES DE SECURITE ............................................................................................................ 24

CHAPITRE 5 : LES PROCEDES DE FABRICATION ................................................................................. 25

1. ETABLISSEMENT ET VALIDATION DES SCHEMAS DE PROCESS DE L’ENTREPRISE ........................................ 252. UTILISATION DES SCHEMAS TYPES ............................................................................................................ 25

CHAPITRE 6 : LES BONNES PRATIQUES D’HYGIENE .......................................................................... 39

BPH 1 : LUTTE CONTRE LES NUISIBLES .............................................................................................................. 40BPH 2 : HYGIENE DU PERSONNEL, DES VISITEURS ET ENTREPRISES EXTERIEURES ............................................. 41BPH 3 : GESTION DES DECHETS ET DES « SOUS-PRODUITS DES ATELIERS » ....................................................... 42BPH 4 : PLAN DE CIRCULATION DES FLUX (PERSONNEL, VISITEURS, VEHICULES ET PRODUITS) ET INTERACTIONS

ENTRE CES DIFFERENTS FLUX ............................................................................................................................. 43BPH 5 : SEPARATION DES CATEGORIES 1, 2, 3 ET ALIMENTAIRE ........................................................................ 45BPH 6 : PLAN DE NETTOYAGE – DESINFECTION ................................................................................................. 47BPH 7 : FORMATION DU PERSONNEL ................................................................................................................. 49BPH 8 : ADEQUATION DES LOCAUX ET MATERIELS AVEC LES ACTIVITES (FACILITE DE NETTOYAGE DES LOCAUX, CAPOTAGE DES LUMINAIRES, …) ....................................................................................................................... 50BPH 9 : QUALITE SANITAIRE DES ADJUVANTS, ADDITIFS, DES AUXILIAIRES TECHNOLOGIQUES (EAU, VAPEUR, AIR, PRODUITS CHIMIQUES,…) ET DES MATERIAUX EN CONTACT ....................................................................... 51BPH 10 : SENSIBILISATION DU FOURNISSEUR DE MATIERES CRUES, PRODUITS OU PRESTATIONS ET AUDIT ........ 52

CHAPITRE 7 : SELECTION DES DANGERS A ETUDIER ........................................................................ 55

CHAPITRE 8 : ANALYSE DES DANGERS ET MOYENS DE MAITRISE ............................................... 63

1. LA METHODE HACCP .............................................................................................................................. 632. DEFINITION DES DANGERS PRIS EN COMPTE .............................................................................................. 643. ANALYSE DES DANGERS ........................................................................................................................... 67A. METHODOLOGIE ....................................................................................................................................... 67I. ETAPE ....................................................................................................................................................... 67II. NATURE DU DANGER ................................................................................................................................ 67III. EXPLICATION DU DANGER ........................................................................................................................ 67IV. CAUSES ..................................................................................................................................................... 68V. MESURES PREVENTIVES ............................................................................................................................ 68VI. EVALUATION ............................................................................................................................................ 68VII. CCP – PA – BPH.................................................................................................................................. 69

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– VIII –

VIII. DETERMINATION DES CCP ................................................................................................................... 69IX. LIMITES CRITIQUES ET PARAMETRES D’ATTENTION .................................................................................. 71X. PROCEDURES DE SURVEILLANCE .............................................................................................................. 71XI. ACTIONS CORRECTIVES ET/OU CORRECTIONS ........................................................................................... 71XII. ENREGISTREMENT ................................................................................................................................ 71B. ANALYSE DES DANGERS ........................................................................................................................... 72

CHAPITRE 9 : STRATEGIE DE MESURES - METROLOGIE .................................................................. 73

1. PLAN DE CONTROLE (PLAN DE SURVEILLANCE) ........................................................................................ 732. PLAN DE VERIFICATION ............................................................................................................................. 743. ETALONNAGE ET VERIFICATION DES APPAREILS DE MESURES ................................................................... 74A. CAS GENERAL ........................................................................................................................................... 74B. REMARQUES COMPLEMENTAIRES POUR LES POINTS CRITIQUES ................................................................ 75

CHAPITRE 10 : LES RESPONSABILITES ET AUTORITES EN TERME DE MAITRISE DU RISQUE SANITAIRE ........................................................................................................................................................ 77

CHAPITRE 11 : SUIVI DE LA PERFORMANCE ET AUDIT ..................................................................... 79

1. EQUIPE HACCP ET COMITE DE PILOTAGE ................................................................................................ 792. AUDIT ....................................................................................................................................................... 793. REVUE DE DIRECTION ............................................................................................................................... 79

CHAPITRE 12 : TRAÇABILITE - RETRAIT ET RAPPEL ......................................................................... 81

1. TRAÇABILITE ............................................................................................................................................ 81A. DEFINITION ............................................................................................................................................... 81B. DETERMINATION DES ELEMENTS DE TRAÇABILITE .................................................................................... 82C. DOCUMENTATION DE LA TRAÇABILITE ..................................................................................................... 82D. LIMITES DE TRAÇABILITE .......................................................................................................................... 832. RETRAIT ET RAPPEL .................................................................................................................................. 83

CHAPITRE 13 : MISE A JOUR ET REVISION DU SYSTEME HACCP ................................................... 85

CHAPITRE 14 : MISE A JOUR ET REVISION DU GUIDE DE BONNES PRATIQUES D’HYGIENE 87

BIBLIOGRAPHIE .............................................................................................................................................. 88

ANNEXES ........................................................................................................................................................... 93

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Ont collaboré à ce guide :

• Bruno DURAND SOLEVAL Nord Est • Jérôme JOLY SOLEVAL Ouest • Dominique PENOT AKIOLIS Group • Michel de la TULLAYE SARIA

Ont également participé à la rédaction de ce guide :

SIFCO :

• Patrick COELENBIER • Thierry GESLAIN • Nathalie MATIGNON • Oriane BOULLEVEAU • Line DUVERMY

Adhérents du SIFCO :

• Karine GARBAYE SOLEVAL Sud-Ouest

• Didier HENRY ALVA • Daniel RENOUX VAPRAN

• Xavier LAMBERT SNC Cornillé

• Julien PETIT AKIOLIS Group

Consultation :

Administration : • Karen BUCHER DGAl • Guénola JULIENNE DGAl • Anne LEBOUCHER DGAl • Anne-Claire LOMELINI-DERECLENNE DGAl • Charles MARTINS-FERREIRA DGAl

Amont :

• Christophe LAPASIN CELENE • André LEPEULE FIA • François FRETTE FNICGV • Pierre HALLIEZ SNIV – SNCP

Aval : • Pierre MERLOT COOP de France – Nutrition animale • Yves BODET FACCO • Stéphane RADET SNIA

• Florence CATRYCKE UNIFA

Scientifiques : • Philippe SOLER Bio-Tox

Transporteur : • Francis BABE FNTR

Professionnels non adhérents au SIFCO : • Selon la liste des usines de transformation de catégorie 3 agréées du 06-10-09

Nous remercions également tous les adhérents du SIFCO qui ont participé à la relecture de ce document.

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Glossaire Additif ou adjuvant Substance utilisée lors de l’élaboration du produit en vue d’influencer

favorablement ses caractéristiques, souvent à la demande d’un client. Ces substances doivent être de qualité alimentaire lorsqu’elles sont incorporées directement dans nos produits.

Additifs pour l’alimentation animale

Substances ou micro-organismes visés par le règlement (CE) n° 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22 septembre 2003 relatif aux additifs destinés à l’alimentation des animaux

Alimentation des animaux de rente

Alimentation des animaux dont la chair ou les produits sont susceptibles d’être consommés par les êtres humains

Aliments transformés pour animaux familiers

Aliments pour animaux familiers, autres que les aliments crus pour animaux familiers, qui ont subi un traitement conforme aux exigences de l’annexe XIII, chapitre II, point 3 du règlement (UE) n° 142/2011

Animal de rente (ou animal d’élevage au sens du règlement (CE) n° 1069/2009)

Tout animal détenu, engraissé ou élevé par les êtres humains et utilisé pour la production d'aliments (y compris la viande, le lait et les œufs), de laine, de fourrure, de plumes, de peaux ou de tout autre produit d'origine animale

Animal familier Tout animal appartenant à une espèce généralement nourrie et détenue, mais non consommée, par les êtres humains

Auxiliaire technologique Produit que l’on incorpore au produit principal au cours du traitement mais que l’on ne retrouve pas dans le produit final, sauf à l’état de traces inévitables

Client Destinataire des produits transformés

Cretons Résidus protéiniques de la fonte des gras, après séparation partielle des graisses et de l'eau

Déclassement Orientation vers une voie de valorisation autorisée. Un produit non conforme doit faire l’objet d’une analyse de risques au cas par cas afin de déterminer la destination du produit fini, compatible avec la non-conformité.

ESST Encéphalopathies Spongiformes Subaigües Transmissibles

Farines de poisson Produit obtenu par chauffage, pressage et séchage de poissons ou de parties de poissons, auquel des solubles de poissons ont pu être réincorporés avant le séchage (Règlement (UE) n° 575/2011 relatif au catalogue des matières premières pour aliments des animaux). Au sens du règlement (CE) n° 1069/2009 : protéines animales transformées dérivées de matières de catégorie 3 issues d’animaux aquatiques telles que définies à l’article 10 e, f, i et j.

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Huile de poisson Les huiles provenant de la transformation d’animaux aquatiques ou les huiles provenant de la transformation de poissons destinés à la consommation humaine, qu’un exploitant a destinées à des usages autres que la consommation humaine. (Pour utilisation en alimentation animale, elles doivent avoir fait l’objet d’un traitement préalable conformément au Règlement (CE) n° 853/2004)

Gélatine Protéine naturelle et soluble, gélifiée ou non, obtenue par hydrolyse partielle du collagène produit à partir des os, peaux, tendons et nerfs des animaux (y compris le poisson et la volaille)

Graisses fondues Matières grasses issues de la transformation de matières de catégorie 3

Hygiénisation Traitements thermiques ou non thermiques agréés visant à détruire les agents biologiques et à stabiliser le produit (déshydratation)

Matières premières pour aliments des animaux

Les matières premières pour aliments des animaux qui sont définies à l’article 3, paragraphe 2, point g), du règlement (CE) n° 767/2009 et qui sont d’origine animale, y compris les protéines animales transformées, les produits sanguins, les graisses fondues, les ovoproduits, les huiles de poisson, les dérivés lipidiques, le collagène, la gélatine, les protéines hydrolysées, le phosphate dicalcique, le phosphate tricalcique, le lait, les produits à base de lait, les produits dérivés du lait, le colostrum, les produits à base de colostrum et les boues de centrifugeuses ou de séparateurs issues du traitement du lait (Cf. annexe I, point 3 du règlement (UE) n° 142/2011)

Méthodes de transformation

Méthodes dont la liste figure à l’annexe IV, chapitres III et IV du règlement (UE) n° 142/2011

Petfood Alimentation des animaux familiers, dont la chair ou les produits ne sont pas susceptibles d’être consommés par les êtres humains

Produit à contact alimentaire

Produit pouvant être utilisé sur des outils et matériels pouvant eux-mêmes être en contact avec les matières premières ou les produits transformés

Protéines hydrolysées Polypeptides, peptides et acides aminés ainsi que leurs mélanges, obtenus par hydrolyse de sous-produits animaux Les protéines hydrolysées provenant de ruminants doivent présenter un poids moléculaire inférieur à 10 000 daltons (annexe X, chapitre II, section V, § D du règlement (UE) n° 142/2011). L’hydrolyse est la réduction de la taille moléculaire par traitement approprié avec de l’eau et des enzymes, ou avec de l’eau et un acide ou une base (Règlement (UE) n° 575/2011)

Produits transformés ou produits dérivés

Les produits obtenus moyennant un ou plusieurs traitements, ou une ou plusieurs transformations ou étapes de transformation de sous-produits animaux » (règlement (CE) n° 1069/2009 (article 3, point 2)

Protéines animales transformées

Les protéines animales issues entièrement de matières de catégorie 3 traitées conformément à l’annexe X, chapitre II, section I, (y compris les farines de sang et les farines de poisson) de manière à pouvoir être utilisées directement en tant que matières premières pour aliments des animaux ou à toute autre fin dans les aliments pour animaux, y compris les aliments pour animaux familiers, ou à pouvoir être utilisées dans des engrais organiques ou des amendements; néanmoins, elles ne

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comprennent pas les produits sanguins, le lait, les produits à base de lait, les produits dérivés du lait, le colostrum, les produits à base de colostrum, les boues de centrifugeuses ou de séparateurs, la gélatine, les protéines hydrolysées et le phosphate dicalcique, les oeufs et les ovoproduits, y compris les coquilles, le phosphate tricalcique et le collagène

RESEDA REseau des organisations professionnelles et interprofessionnelles pour la SEcurité et la qualité des Denrées Animales.

Retraitement Recyclage dans la chaîne de production, en fonction du résultat de l’analyse de risques réalisée sur le produit non conforme (traitement thermique insuffisant, …)

Sous-produits animaux de catégorie 3

Il s’agit des matières premières de l’industrie de la transformation issues d’animaux déclarés propres à la consommation humaine répondant aux définitions de l’article 10, § a à m du règlement (CE) n° 1069/2009. Ces matières de catégorie 3 ne présentent pas de risque sanitaire et peuvent être valorisées dans l’alimentation des animaux de rente et de compagnie, la fertilisation, l’oléochimie, … après application d’un traitement approprié (voir tableau chapitre 3-3). Il s’agit des sous-produits animaux listés dans le chapitre 3-1 du présent guide).

Validation

Obtention des preuves démontrant que les mesures de maîtrise gérées par le plan HACCP et par les points d’attention sont en mesure d'être efficaces

Vérification

Confirmation, par des preuves tangibles, que les exigences spécifiées ont été satisfaites

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TABLEAU DES DANGERS PAR ETAPE - GLOSSAIRE

Terme à définir Définition Exemple

Danger Agent biologique, physique ou chimique présent dans un produit pouvant entraîner un effet néfaste sur la santé

Danger : salmonelle (Risque : contamination du produit par salmonelle)

Nature du danger Biologique, physique ou chimique Voir tableau dans le chapitre 8 - point 2.

Explication du danger Description du danger et/ou de son apparition

Contamination croisée entre les catégories de sous-produits

Risque

Fonction de la probabilité d’un effet néfaste sur la santé et de la gravité de cet effet résultant d’un ou de plusieurs dangers dans un produit

Risque : contamination du produit par salmonelle (Danger : salmonelle)

Causes Raisons de l’apparition du danger Contenants non identifiés

Mesures préventives Mesures prises pour éviter ou limiter l’apparition du danger, ou la probabilité d’exposition du produit à ce danger

Identifier les contenants

Fournisseur Détenteur des matières crues avant transformation par le collecteur - transformateur

Abattoirs, ateliers de découpe, boucheries, …

Collecteur

Personne qui prend en charge la matière chez le fournisseur en vue de sa transformation Le collecteur peut être le fournisseur

Adhérents du SIFCO

Evaluation Fréquence, gravité, probabilité de non détection

Voir la grille de criticité

Point critique pour la maîtrise (Critical Control Point ou CCP)

Etape à laquelle une mesure de maîtrise peut être exercée (et est essentielle) pour prévenir ou éliminer un danger menaçant la sécurité des produits ou le ramener à un niveau acceptable

Traitement thermique

Limites critiques Critère qui distingue l’acceptabilité de la non-acceptabilité

Seuil en dessous duquel la température ne doit pas descendre pour un traitement thermique efficace

Point d’attention (PA) (aussi appelé PrPo au sens de la norme ISO 22000)

Etape identifiée comme essentielle pour maîtriser la probabilité d’introduction ou de prolifération de dangers dans les produits ou dans l’environnement de transformation. Le produit a la possibilité d’être utilisé après évaluation de l’impact de la perte de maîtrise du point d’attention.

Tamisage (étape essentielle pour maîtriser la granulométrie du produit et l’introduction de corps étrangers)

Paramètres d’attention Paramètres à surveiller pour maîtriser un point d’attention

Surveillance du bon état du tamis

Bonnes pratiques d’hygiène (aussi appelé PrP au sens de la norme ISO 22000)

Conditions et activités de base nécessaires pour maintenir tout au long de la chaîne un environnement hygiénique approprié à la production, à la manutention et à la mise à disposition de produits finis sûrs

Plan de nettoyage et désinfection

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Terme à définir Définition Exemple

Surveillance

Mise en œuvre d’une série programmée d’observations ou de mesurages afin d’évaluer si les mesures de maîtrise fonctionnent comme prévu

Surveillance des températures

Correction Action visant à éliminer une non-conformité détectée

Déclassement ou retraitement du produit non-conforme

Actions correctives

Actions visant à éliminer la cause d’une non-conformité détectée ou d’une autre situation indésirable. Il peut exister plusieurs causes pour une non-conformité.

Remplacement de la sonde de températures Modification des paramètres d’hygiénisation

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Contexte de rédaction du guide L’industrie de la transformation des sous-produits animaux collecte les sous-produits animaux issus notamment des exploitations agricoles, des abattoirs, des ateliers de transformation de viande, des boucheries et des GMS pour les transformer en protéines et corps gras animaux. Ces derniers sont soit valorisés, soit éliminés, en fonction des réglementations en vigueur et dans des conditions sanitaires sécurisées. Le métier de la transformation de sous-produits animaux a la particularité de destiner ses productions à des secteurs aussi variés que l’alimentation humaine, l’alimentation des animaux d’élevage, l’aquaculture, l’alimentation des animaux familiers, la fertilisation et l’oléochimie.

Les entreprises membres du SIFCO occupent une place significative dans l’économie agroalimentaire française. Elles comprennent :

• des transformateurs de sous-produits animaux (catégorie 3 ou alimentaire - protéines animales transformées et corps gras animaux)

• des abattoirs ayant intégré cette deuxième transformation (membres des différentes filières : bovin-ovin, porc, volaille)

• des équarrisseurs (catégories 1 et 2 - farines et graisses)

Le SIFCO est notamment chargé des relations avec l’administration et les différentes organisations de la filière. Le SIFCO anime plusieurs groupes de travail dont un groupe chargé de la rédaction du présent guide applicable aux sous-produits de catégorie 3. Les responsables Qualité de trois entreprises adhérentes ont participé à ce travail. Le groupe de travail chargé de l’élaboration du guide a pris contact avec les professionnels du métier, les fédérations représentatives des fournisseurs de sous-produits animaux (SNIV, FNICGV, FNEAP et FIA), la fédération du transport routier (FNTR) et les organisations représentatives des clients des adhérents du SIFCO (FACCO, SNIA Coop de France Nutrition animale, UNIFA). Enfin, le SIFCO assure pour ses adhérents une veille réglementaire.

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Chapitre 1 : Objectifs et champ d’application

1. Objectif « Conformément aux règlements du « Paquet hygiène » n° 852/20041 et n° 183/20052, les organisations professionnelles sont encouragées par les pouvoirs publics à élaborer des guides nationaux de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP. Ces guides sont des " documents de référence, d’application volontaire, conçus par une branche professionnelle pour les professionnels de son secteur "3 »4. L’arrêté du 28 février 2008 (annexe 2) prévoit, la mise en place des documents suivants :

• un plan de maîtrise des risques sanitaires qui inclut les bonnes pratiques d’hygiène, • les documents relatifs aux procédures fondées sur les principes de l’HACCP • et les procédures de traçabilité et de gestion des produits non-conformes.

Ce guide a pour objectif de fournir des conseils, généraux et spécifiques, sur les mesures à prendre pour garantir le respect des règles d’hygiène et de sécurité sanitaire à chacune des étapes suivantes :

• la génération du sous-produit chez le fournisseur • la collecte • la transformation • la valorisation de ces sous-produits animaux de catégorie 3

Il est fondé sur les principes de la démarche HACCP (Hazard Analysis Critical Control Points – Analyse des dangers et des points critiques pour leur maîtrise – Cf. chapitre 8) Ce guide fait partie intégrante des outils destinés au progrès continu. Il constitue une aide à la mise en place des systèmes de management de la sécurité sanitaire.

2. Champ d’application Ce guide couvre l’ensemble des activités de valorisation des sous-produits animaux de catégorie 3 à savoir ceux provenant :

• d’abattoirs, • d’ateliers de découpe, • de la distribution (GMS, boucheries, …), • d’autres usines de transformation alimentaire, y compris les sous-produits de catégorie

3 générés par les activités de traitement de produits alimentaires (conserveries, charcuteries, salaisons, …).

N.B. : Si des entreprises traitent elles-mêmes les sous-produits de catégorie 3 qu’elles génèrent, ce guide s’applique à cette partie de leur activité.

1 Cf. chapitre 2 – Contexte réglementaire 2 Cf. chapitre 2 – Contexte réglementaire 3 Avis aux professionnels de l’alimentation relatif aux guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP (15 juin 2005) 4 Lignes directrices pour l’évaluation des guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP nationaux (version du 12 janvier 2007)

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Selon l’article 4 du règlement (CE) n° 1069/2009, « les exploitants qui génèrent des sous-produits animaux ou des produits dérivés qui relèvent du champ d’application du présent règlement les identifient comme tels et veillent à ce qu’ils soient traités conformément au présent règlement (point de départ). ». Ces établissements doivent appliquer les méthodes de transformation requises par les règlements (CE) n° 1069/2009 et (UE) n°142/20115. Sont exclus du guide :

• les activités destinées à l’alimentation humaine (telle que la production de gélatine ou la production de corps gras alimentaires), devant faire l’objet d’une analyse spécifique,

• les activités de traitement des sous-produits de catégorie 1 et 2, • le traitement des cuirs, • le compostage, • la production de biogaz, • la transformation des produits laitiers, • la transformation des ovoproduits, • les produits valorisés à l’état cru (tel que les produits destinés au petfood humide), • le traitement des anciennes denrées alimentaires emballées et déclassées à des fins

d’utilisation en alimentation animale. Des guides spécifiques pourraient être rédigés ultérieurement pour les matières de catégorie 2 ou certaines valorisations. Les matières premières concernées sont celles des espèces bovines, porcines, ovines, caprines, les volailles, lagomorphes, ratites, gibier, équidés, poissons, ... Les produits finis sont donc destinés à :

• la fabrication d’aliments pour animaux de rente, • la fabrication d’aliments pour animaux familiers (petfood), • la fabrication d’aliments pour l’aquaculture, • la fabrication de matières fertilisantes et supports de culture, • l’oléochimie.

Il existe des destinations alternatives, en cas d’impossibilité temporaire de valoriser des produits vers leur filière habituelle comme :

• l’incinération, • la co-incinération, • la combustion, • la production de biocarburants, ...

Ces destinations ne sont pas prises en compte par le présent guide et peuvent faire l’objet d’exigences réglementaires particulières. La réglementation communautaire apporte un certain nombre de restrictions à l’utilisation des matières premières, en fonction de leur destination et impose selon les cas des contraintes de production (cf. Chapitre 8).

5 Cf. chapitre 2 – Contexte réglementaire

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Seules les fabrications pour l’alimentation humaine et animale sont soumises à une réglementation qui recommande la rédaction de guides de bonnes pratiques d’hygiène. Toutefois, dans la mesure où :

• certains outils de production sont communs à plusieurs filières de valorisation, • quelle que soit la destination du produit, la profession a les mêmes objectifs de

sécurité sanitaire, • beaucoup de procédures de gestion des risques sont communes à toutes les

destinations de produits, • les règlements (CE) n° 1069/2009 et (UE) n°142/2011 qui établissent les règles

sanitaires applicables au transport, stockage, transformation et élimination des sous-produits animaux encouragent l’élaboration de guides de bonnes pratiques,

il a été décidé d’appliquer les principes HACCP à l’ensemble des activités de collecte, de traitement et de valorisation des sous-produits de catégorie 3. La fabrication de produits destinés à la fertilisation, l’oléochimie ou le petfood rentre donc également dans le champ d’application de ce guide. Les dangers retenus sont ceux liés à la santé et à la sécurité des consommateurs et utilisateurs des produits finis. Il a été tenu compte de l’ensemble des voies de valorisation possibles pour toutes les étapes de l’analyse des dangers de chaque process.

3. Succès de la démarche L'efficacité de la mise en œuvre des principes de ce guide dépend de l’engagement et de l’implication de la direction à son plus haut niveau. Cette implication est communiquée par la direction à l’ensemble du personnel au travers de la politique de sécurité sanitaire de l’entreprise et des moyens humains, techniques et financiers associés à la démarche. Les équipes d’encadrement assurent le déploiement de la politique d’engagement et d’implication auprès de l’ensemble du personnel par le biais de la formation, l’information, la communication, … L’objectif est que le personnel s’approprie cette démarche de manière à en assurer l’application réelle et le succès.

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Chapitre 2 : Principaux textes réglementaires

Avertissement : Les textes pris en compte sont les principaux textes applicables à la date de rédaction du présent guide. Ce guide ne se substitue en aucun cas à la réglementation applicable et n’a pas pour objet de reprendre les prescriptions réglementaires.

De nombreux textes s’appliquent à la profession de la transformation des sous-produits animaux, parmi lesquels les principaux sont les suivants :

• Règlement (CE) n° 1069/2009 du 21 octobre 2009 établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et abrogeant le règlement (CE) n° 1774/2002 (règlement relatif aux sous-produits animaux)

• Règlement (UE) n° 142/2011 de la Commission du 25 février 2011 portant application

du règlement (CE) n°1069/2009 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et portant application de la directive 97/78/CE du Conseil en ce qui concerne certains échantillons et articles exemptés des contrôles vétérinaires effectués aux frontières en vertu de cette directive

• Règlement (CE) n° 999/2001 du 22 mai 2001 fixant les règles pour la prévention, le

contrôle et l’éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles

• Règlement (CE) n° 178/2002 du 28 janvier 2002 établissant les principes généraux et les prescriptions générales de la législation alimentaire, instituant l'Autorité européenne de sécurité des aliments et fixant des procédures relatives à la sécurité des denrées alimentaires

• Règlement (CE) n° 183/2005 du 12 janvier 2005 établissant des exigences en matière

d’hygiène des aliments pour animaux

• Arrêté du 28 février 2008 relatif aux modalités de délivrance de l’agrément sanitaire et de l’autorisation des établissements visés par le règlement (CE) n° 1774/2002 du Parlement européen et du Conseil du 3 octobre 2002 établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine

• Arrêté du 18 juillet 2006 portant interdiction de l’emploi de certaines protéines, phosphates et graisses d’origine animale dans l’alimentation et la fabrication d’aliments des animaux d’élevage et fixant des conditions supplémentaires aux échanges, aux importations et aux exportations de certains produits d’origine animale destinés à l’alimentation et à la fabrication d’aliments des animaux d’élevage

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• Arrêté du 12 janvier 2001 fixant les teneurs maximales pour les substances et produits indésirables dans l'alimentation des animaux

• Règlement (CE) n° 767/2009 du 13 juillet 2009 concernant la mise sur le marché et

l’utilisation des aliments pour animaux, modifiant le règlement (CE) n° 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil et abrogeant la directive 79/373/CEE du Conseil, la directive 80/511/CEE de la Commission, les directives 82/471/CEE, 83/228/CEE, 93/74/CEE, 93/113/CE et 96/25/CE du Conseil, ainsi que la décision 2004/217/CE de la Commission

• Règlement (UE) n° 242/2010 du 19 mars 2010 portant création du catalogue des

matières premières pour aliments des animaux

• Arrêté du 5 septembre 2003 portant mise en application obligatoire de normes

• Norme AFNOR NF U 42-001 relative aux engrais

• Arrêté du 5 septembre 2003 relatif aux vérifications auxquelles doit procéder le responsable de la mise sur le marché des matières fertilisantes et supports de culture normalisés

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Chapitre 3 : Les matières premières

1. Matières premières autorisées Les matières premières autorisées sont les sous-produits de catégorie 3 visées à l’article 10, points a à m du règlement (CE) n° 1069/2009 et repris ci-dessous*.

« Article 10 - Matières de catégorie 3

Les matières de catégorie 3 comprennent les sous-produits animaux suivants:

a) les carcasses et parties d’animaux abattus ou, dans le cas du gibier, les corps ou parties d’animaux mis à mort, qui sont propres à la consommation humaine en vertu de la législation communautaire, mais qui, pour des raisons commerciales, ne sont pas destinés à une telle consommation;

b) les carcasses et les parties suivantes provenant d’animaux qui ont été abattus dans un abattoir et ont été considérés comme propres à l’abattage pour la consommation humaine à la suite d’une inspection ante mortem, ou les corps et les parties suivantes de gibier mis à mort en vue de la consommation humaine conformément à la législation communautaire:

i. les carcasses ou les corps et parties d’animaux écartés comme étant impropres à la consommation humaine conformément la législation communautaire, mais qui sont exempts de tout signe de maladie transmissible aux êtres humains ou aux animaux;

ii. les têtes des volailles;

iii. les cuirs et les peaux, y compris les chutes et rognures, les cornes et les pieds, y compris les phalanges et les os du carpe, du métacarpe, du tarse et du métatarse:

- des animaux autres que les ruminants nécessitant un test de dépistage des EST, et - des ruminants qui ont fait l’objet d’un test de dépistage négatif, conformément à

l’article 6, paragraphe 1, du règlement (CE) no 999/2001;

iv. les soies de porcs;

v. les plumes;

c) les sous-produits animaux provenant de volaille et de lagomorphes abattus dans l’exploitation, visés à l’article 1er, paragraphe 3, point d), du règlement (CE) no 853/2004, qui n’ont présenté aucun signe de maladie transmissible aux êtres humains ou aux animaux;

d) le sang des animaux qui n’ont présenté aucun signe de maladie transmissible aux êtres humains ou aux animaux par ce sang, obtenu à partir des animaux suivants qui ont été abattus dans un abattoir après avoir été considérés comme propres à l’abattage pour la consommation humaine à la suite d’une inspection ante mortem conformément à la législation communautaire:

vi. les animaux autres que les ruminants nécessitant un test de dépistage des EST; et

vii. les ruminants qui ont fait l’objet d’un test de dépistage négatif, conformément à l’article 6, paragraphe 1, du règlement (CE) no 999/2001;

e) les sous-produits animaux issus de la fabrication de produits destinés à la consommation humaine, y compris les os dégraissés, les cretons et les boues de centrifugeuses ou de séparateurs issues de la transformation du lait;

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f) les produits d’origine animale ou les aliments contenant de tels produits, qui ne sont plus destinés à la consommation humaine pour des raisons commerciales ou en raison de défauts de fabrication ou d’emballage ou d’autres défauts n’entraînant aucun risque pour la santé humaine ou animale;

g) les aliments pour animaux familiers et les aliments pour animaux d’origine animale ou qui contiennent des sous-produits animaux ou des produits dérivés, qui ne sont plus destinés à l’alimentation animale pour des raisons commerciales ou en raison de défauts de fabrication ou d’emballage ou d’autres défauts n’entraînant aucun risque pour la santé humaine ou animale;

h) le sang, le placenta, la laine, les plumes, les poils, les cornes, les fragments de sabot et le lait cru issus d’animaux vivants qui n’ont présenté aucun signe de maladie transmissible aux être humains ou aux animaux par ce produit;

i) les animaux aquatiques et les parties de ces animaux, à l’exception des mammifères marins, n’ayant présenté aucun signe de maladie transmissible aux êtres humains ou aux animaux;

j) les sous-produits d’animaux aquatiques qui proviennent d’établissements ou d’usines fabriquant des produits destinés à la consommation humaine;

k) les matières suivantes provenant d’animaux n’ayant présenté aucun signe de maladie transmissible par ces matières aux êtres humains ou aux animaux:

i. les carapaces de crustacés ou coquilles de mollusques présentant des corps mous ou de la chair;

ii. les éléments suivants provenant d’animaux terrestres:

- les sous-produits d’écloserie,

- les oeufs,

- les sous-produits d’oeufs, y compris les coquilles;

iii. les poussins d’un jour abattus pour des raisons commerciales;

l) les invertébrés aquatiques et terrestres autres que les espèces pathogènes pour l’être humain ou les animaux;

m) les animaux et les parties de ceux-ci, appartenant à l’ordre des rongeurs (Rodentia) et des lagomorphes (Lagomorpha), à l’exception des matières de catégorie 1 visées à l’article 8, points a) iii), iv) et v), et des matières de catégorie 2 visées à l’article 9, points a) à g);

Ces matières doivent être notamment exemptes :

- de corps étrangers, tels que : o objets métalliques (boîtes de conserve, crochets, couteaux, …) o matières plastiques (gants en latex, barquettes en polystyrène, sacs en

plastique, cagettes, pelles, ...) o tissus (chiffons, blouses, …) o bois (cagettes, palettes, …) o verre (bouteilles, bocaux, luminaires, …)

- matières premières exclues (cf. § 2), - substances chimiques,

o produits de nettoyage, o hydrocarbures, o lubrifiants …

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L’ensemble de ces éléments dangereux est repris dans le chapitre 8 (Analyse des dangers et moyens de maîtrise) paragraphe 1 (Définition de tous les dangers pris en compte). * NB : les points n, o et p de l’article 10 du règlement (CE) n° 1069/2009 n’ont pas été repris ici. Ces points désignent en effet des matières de catégorie 3 particulières dont la valorisation est restreinte (et en tout état de cause qui ne sont pas éligibles à la valorisation en alimentation du bétail ou petfood).

2. Matières premières exclues Les matières premières exclues sont les sous-produits de catégories 1 et 2 au sens du règlement (CE) n° 1069/2009, articles 8 et 9.

« Article 8 - Matières de catégorie 1

Les matières de catégorie 1 comprennent les sous-produits animaux suivants:

a) les cadavres entiers et toutes les parties du corps, y compris les cuirs et les peaux, des animaux suivants:

i. les animaux suspectés d’être infectés par une EST conformément au règlement (CE) no 999/2001 ou pour lesquels la présence d’une EST a été officiellement confirmée;

ii. les animaux mis à mort dans le cadre de mesures d’éradication des EST;

iii. les animaux autres que les animaux d’élevage et les animaux sauvages, tels que les animaux familiers, les animaux de zoo et les animaux de cirque;

iv. les animaux utilisés dans le cadre d’expériences, telles que définies à l’article 2, point d), de la directive 86/609/CEE, sans préjudice de l’article 3, paragraphe 2, du règlement (CE) no 1831/2003;

v. les animaux sauvages, dès lors qu’ils sont suspectés d’être infectés par une maladie transmissible aux êtres humains ou aux animaux;

b) les matériels suivants:

i. les matériels à risque spécifiés;

ii. les cadavres entiers ou les parties d’animaux morts contenant des matériels à risque spécifiés au moment de l’élimination;

c) les sous-produits animaux dérivés d’animaux qui ont fait l’objet d’un traitement illégal tel que défini à l’article 1er, paragraphe 2, point d), de la directive 96/22/CE ou à l’article 2, point b), de la directive 96/23/CE;

d) les sous-produits animaux contenant des résidus d’autres substances et de contaminants environnementaux mentionnés sur la liste du groupe B, point 3), de l’annexe I de la directive 96/23/CE, dès lors que ces résidus dépassent le niveau autorisé par la législation communautaire ou, à défaut, par la législation nationale;

e) les sous-produits animaux collectés lors du traitement des eaux résiduaires prévu par les mesures d’application adoptées en vertu de l’article 27, premier alinéa, point c):

i. auprès des établissements et des usines qui transforment des matières de catégorie 1; ou

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ii. auprès d’autres établissements ou usines dans lesquels des matériels à risque spécifiés sont retirés;

f) les déchets de cuisine et de table provenant de moyens de transport opérant au niveau international;

g) les mélanges de matières de catégorie 1 avec des matières des catégories 2 et/ou 3. »

« Article 9 - Matières de catégorie 2

Les matières de catégorie 2 comprennent les sous-produits animaux suivants:

a) le lisier, le guano non minéralisé et le contenu de l’appareil digestif;

b) les sous-produits animaux collectés lors du traitement des eaux résiduaires prévu par les mesures d’application adoptées en vertu de l’article 27, premier alinéa, point c):

i. auprès des établissements et des usines qui transforment des matières de catégorie 2; ou

ii. auprès d’abattoirs autres que ceux visés à l’article 8, point e);

c) les sous-produits animaux contenant des résidus de substances autorisées ou de contaminants dépassant les niveaux autorisés, tels que visés à l’article 15, paragraphe 3, de la directive 96/23/CE;

d) les produits d’origine animale qui ont été déclarés impropres à la consommation humaine en raison de la présence de corps étrangers dans ces produits;

e) les produits d’origine animale autres que les matières de catégorie 1:

i. qui sont importés ou introduits à partir d’un pays tiers et ne sont pas conformes à la législation vétérinaire communautaire applicable à leur importation ou à leur introduction dans la Communauté, sauf si la législation communautaire autorise leur importation ou leur introduction sous réserve de restrictions spécifiques ou bien leur renvoi vers le pays tiers; ou

ii. qui sont expédiés vers un autre État membre et ne respectent pas les exigences fixées ou autorisées par la législation communautaire, sauf s’ils sont retournés avec l’autorisation de l’autorité compétente de l’État membre d’origine;

f) les animaux et parties d’animaux, autres que ceux visés aux articles 8 ou 10:

i. dont la mort ne résulte pas d’un abattage ni d’une mise à mort en vue de la consommation humaine, y compris les animaux mis à mort à des fins de lutte contre une maladie;

ii. les foetus;

iii. les ovocytes, les embryons et le sperme non destinés à la reproduction; et

iv. les poussins morts dans l’oeuf;

g) les mélanges de matières de catégorie 2 et de catégorie 3;

h) les sous-produits animaux autres que les matières de catégorie 1 ou 3. »

D’une manière générale, sont exclues toutes les matières qui ne sont pas d’origine animale et de catégorie 3 au sens du règlement (CE) n° 1069/2009.

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– 19 –

Toutes ces exigences doivent être reprises dans les cahiers des charges des fournisseurs et des transporteurs externes de matières premières et doivent faire l’objet d’audits chez les fournisseurs et les transporteurs externes. Le choix et la composition des matières premières doit prendre en compte les caractéristiques des produits finis. Le cahier des charges pour les fournisseurs de matières premières sera donc rédigé en concordance avec les cahiers des charges des produits finis.

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– 20 –

3. S

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– 21 –

Chapitre 4: Les spécifications des produits finis

1. Fiches de spécifications des produits finis Les produits finis doivent respecter un certain nombre de spécifications, telles que :

- les exigences sanitaires réglementaires - les exigences sanitaires et qualitatives des clients - les données techniques de qualité du produit fini

Ces spécifications peuvent être recensées dans une « fiche de spécifications des produits finis ». Pour information, au-delà de la fiche produit, les fabricants d’aliments pour animaux sont susceptibles de demander des spécifications complémentaires sous la forme d’une fiche mise à disposition par RESEDA (Réseau de professionnels pour conforter la sécurité sanitaire des denrées d'origine animale).

a. Contenu de la fiche de spécifications des produits finis La fiche de spécification produit :

- contient au minimum : o la description du produit o la description du procédé de transformation o la méthode de traitement thermique o l’utilisation du produit :

destination du produit avec les restrictions d’utilisations durée de stockage DLUO (date limite d’utilisation optimale)

o et les éléments réglementaires

- et peut contenir également : o la présentation de l’entreprise

nom de l’entreprise numéro de SIRET agréments certifications

o les méthodes d’analyses o les additifs

Les tableaux suivants sont une liste non exhaustive des analyses pouvant être réalisées. Les analyses du produit doivent être en adéquation avec le cahier des charges du client

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– 22 –

PROTEINES ANIMALES

Types d’analyses Méthode d’analyse

Analyses à réaliser selon la destination et la nature du produit

PAT Petfood et Aquaculture

PAT Fertilisant

Chi

miq

ue

Humidité NF V 18-109 X X

Matières grasses NF ISO 6492 X X

Protéine NF EN ISO 5983 X

Azote NF EN ISO 5983 X

Acides aminés NF EN ISO 13903 Utile

Matières minérales NF V 18-101 / ISO 5984 X X

Digestibilité pepsique ISO 6655 X

Indice de peroxyde NF T 60-220 X

Substances indésirables* Dont métaux lourds - dioxines - furanes

- X

Analyses minérales

Calcium NF V 18-108 / NF EN ISO 6490 Utile

Potassium NF V 18-106

NF U 42-342 (engrais) Utile X

Phosphore NF V 18-106

NF U 42-046 (engrais) Utile X

Magnésium NF V 18-106 Utile

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Granulométrie - X Utile

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que Salmonelles NF V 08-052 X X

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* Directive 2002/32/CE du 7 mai 2002 sur les substances indésirables dans les aliments pour animaux - annexe 1, consolidée par les modifications successives

Recommandation du guide Exigence réglementaireX X

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– 23 –

CORPS GRAS ANIMAUX

Types d’analyses Méthode d’analyse

Analyses à réaliser selon la destination et la nature du produit

Graisses Alimentation

animale

Graisses Petfood

Graisses Oléochimie

Chi

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ue

Humidité NF T 60-201/

NF EN ISO 662 X X X

Indice de peroxyde NF EN ISO 3960 X X X

Indice d’iode NF EN ISO 3961 X X

Acidité NF EN ISO 660 X X X

Insaponifiable NF EN ISO 3596 Utile Utile X

Substances indésirables * Dont métaux lourds Dioxines, Furanes, autres contaminants organochlorés, …

X X X

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Impuretés NF T 60-202 / NF EN ISO 663 X** X X

Bio

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que Salmonelle NF V 08-052 X X X

Entérobacteriaceae NF V 08-054 X X X

* Directive 2002/32/CE du 7 mai 2002 sur les substances indésirables dans les aliments pour animaux - annexe 1, consolidée par les modifications successives ** Obligation réglementaire uniquement pour les graisses de ruminant

Recommandation du guide Exigence réglementaire

X X

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– 24 –

Un plan de contrôle doit être établi. Il doit définir la périodicité de ces analyses qui devra être fonction :

- de la réglementation applicable, - des exigences des clients, - des exigences des parties intéressées, - des teneurs en substances, - de la fluctuation qualitative du produit fini, - des changements de mode opératoire, - des changements de type de produit, - de la taille des lots.

b. Exigences sanitaires réglementaires

Il convient de se reporter à la liste des textes présentée dans le chapitre 2 (contexte réglementaire) qui reprend l’ensemble des textes utiles pour l’application de ce guide. Le choix des exigences à indiquer sur la « fiche de spécifications produit » est réalisé en fonction :

- des matières premières utilisées - du type de process de transformation - du type de produit finis - du type de destination du produit fini

c. Exigences sanitaires des clients

Les exigences sanitaires, autant que qualitatives, des clients doivent être connues et documentées par l’opérateur au travers du cahier des charges fourni par les clients.

d. Données techniques de qualité du produit fini Les données techniques sont déterminées en fonction de l’utilisation attendue du produit. Ces éléments permettent de caractériser physiquement, chimiquement et biologiquement le produit.

2. Fiches de données de sécurité Conformément à l’article R.4411-73 du code du travail, des fiches de données de sécurité doivent être établies si tout ou partie du produit est considéré comme dangereux. Cette disposition, issue du règlement (CE) n° 1907/2006, dit « REACh », n’est pas applicable aux produits de catégorie 3 (voir la position de l’EFPRA du 13-11-08, la position complémentaire du SIFCO du 18-01-10 et l’étude du cabinet Bio-Tox d’octobre 2009).

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– 25 –

Chapitre 5 : Les procédés de fabrication

1. Etablissement et validation des schémas de process de l’entreprise

Chaque entreprise doit établir et valider sur le terrain son schéma de process depuis la collecte jusqu’à l’expédition.

Une fois le schéma de process validé, l’entreprise se reporte, dans le présent guide, au schéma de process le plus proche et à l’analyse des dangers correspondante.

2. Utilisation des schémas types Il a été identifié, en fonction des matières premières et des destinations, 8 grands types de traitements (le traitement thermique étant le cœur de l’activité) appliqués au sein de la profession. Pour certains d’entre eux il a été nécessaire de distinguer des sous-catégories de traitement. Ainsi, au final, 11 traitements types ont été identifiés. Le schéma de fabrication ci-après couvre toutes les étapes et les traitements susceptibles d’être rencontrés. Les 11 traitements-types figurent en couleur, les étapes amont (approvisionnement) et aval (préparation/expédition) et toutes celles qui ne sont pas spécifiques à un procédé particulier figurent en noir et blanc. Ces schémas correspondent aux méthodes de traitement 1 à 7 au sens du règlement (UE) n° 142/2011, Annexe IV chapitre III (voir détail sur chaque schéma). Par dérogation, l’autorité compétente peut autoriser d’autres modes de transformation (Annexe IV chapitre IV) non rencontrés actuellement. Il conviendra d’adapter le guide à ces méthodes de transformation. Un site de fabrication doit pouvoir en extraire son propre schéma en sélectionnant le traitement qu’il applique, et procéder éventuellement à des ajustements en supprimant ou déplaçant certaines étapes. Les étapes apparaissant en pointillés dans les schémas type ont été considérées comme optionnelles par le groupe de travail. Une fois le schéma sélectionné, il restera au site de fabrication à se reporter au tableau d’analyse des dangers et de ne retenir que les numéros d’étapes figurant dans son propre schéma de fabrication. Le schéma de process doit indiquer, outre les schémas de production, les éléments suivants :

- les intrants : o matières premières o additifs, adjuvants, auxiliaires technologiques o vapeur directe

- les sortants : o sous-produits de process recyclables o déchets o eaux usées o produits finis o buées

Ces éléments peuvent être représentés sur un plan du site de manière à dégager les risques de croisement et à situer l’ensemble des étapes.

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– 26 –

SCHEMA D’APPROVISIONNEMENT DES ETABLISSEMENTS DE

TRANSFORMATION Légende : Etape facultative

1- Stockage chez le fournisseur

2-Enlèvement chez le fournisseur par le collecteur

2.1-Enlèvement chez le fournisseur par le fournisseur

3-Transport par le collecteur

3.1-Transport par le fournisseur

4-Réception en établissement d’entreposage après collecte

4.1-Stockage en établissement d’entreposage après collecte

4.2- Rechargement en établissement d’entreposage après collecte

5- Réception et stockage à l’établissement de transformation

4.3-Transport vers établissement de transformation

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– 27 –

SCHEMA GENERAL DES ETABLISSEMENTS DE TRANSFORMATION

6- Tri

7- Concassage-calibrage

9- Broyage des PAT ou cretons

11-Stockage des PAT ou cretons

12- Expédition des PAT ou cretons

13-Filtration des graisses

13.1-Purification des graisses < 0,15%

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

20-Traitement discontinu sous pression

26-Traitement continu poisson (pression atmosphérique)

21- Traitement discontinu pression atmosphérique

25-Traitement continu du sang (pression atmosphérique)

22- Traitement continu 1 (cuisson pression atmosphérique)

23-Traitement continu 2 (cuisson pression atmosphérique)

24-Traitement continu 3 (fonte pression atmosphérique)

10-Tamisage des PAT ou cretons

8- Stérilisation sous pression des PAT à 133°C- 3 bars- 20’

Traitement de produits alimentaires générant des sous-produits transformés de

catégorie 3 – Hors champ du guide

27- Traitement thermique dégraissage à l’eau chaude

16 -

O P E R A T I O N S

D E

M A I N T E N A N C E

17 -

L I A I S O N

E N T R E

M A C H I N E S

18 -

G E S I T I O N

D E S

D E C H E T S

E T

S O U S - P R O D U I T S

G E N E R E S

5- Réception et stockage à l’établissement de transformation des sous-produits de catégorie 3

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– 28 –

20-A-TRAITEMENT DISCONTINU SOUS PRESSION

Ajout d’eau

Apport d’anti oxydant

* Les étapes 20A1 et 20A.3 peuvent être réalisées successivement dans un même appareil suivies de l’étape de tamisage 20A.2.

5-Réception et stockage des matières premières (plumes et/ou soies de porc)

20.A.1-Cuisson discontinue sous pression à 3 bars-133 °C- 20 min,

20.A.3-Séchage Traitement de

l’eau en station

d’épuration

Corps étrangers

eau évaporée

20.A.2-Tamisage rotatif

Condensation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silo des PAT de plume et/ou soie

6-Tri Corps

étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT de plume et/ou soie

7-Concassage-calibrage-émottage

Process possible pour : - plumes - soies - plumes + soies - plumes et/ou

soies+ sang

Apport d’anti-oxydant

Méthode de transformation

possible : méthode 1

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– 29 –

20-B-TRAITEMENT DISCONTINU SOUS PRESSION (CUISSON-SECHAGE)

Apport anti-oxydant

Apport anti oxydant

5-Réception et stockage des matières premières

6- Tri

20.B.1-Cuisson discontinue sous pression (3B, 133°C 20 min)

20.B.3-Pressage

13- Filtration des graisses

graisse égouttée

PAT

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

7-Concassage et calibrage

Traitement de l’eau en station

d’épuration 20.B.4 Tank à graisse

graisse

matières solides

farine

Eau évaporée

20.B.2-Vis

Condensation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silo des PAT

13.1- Purification des graisses < 0,15%

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT

Process possible pour : - os - os + viande - viande

20.B.0 –Pré-séchage

Recyclage impuretés

Apport d’anti-oxydant

Méthode de transformation

possible : méthode 1

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– 30 –

20-C-TRAITEMENT DISCONTINU SOUS PRESSION (CUISSON ET SECHAGE SEPARES)

Apport anti- oxydant

concentrat

Apport anti oxydant

5-Réception et stockage des matières premières

6- Tri

20.C.1-Cuisson discontinu sous pression

à 3 bars- 133°C- 20 min

20.C.3-Pressage

13- Filtration des graisses

Eau grasse

PAT

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

7-Concassage et calibrage

Traitement de l’eau en station

d’épuration Eau grasse

PAT

20.C.2- Tamisage

20.C.6-Evaporation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silos des PAT

13.1- Purification des graisses < 0,15%

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT

20.C.4- Séchage

graisse

20.C.5-Centrifugation 3 phases

Eau

Matières solides Buées

Condensation

Buées

Process possible pour : - os - os + viande - viande

Recyclage impuretés

Méthode de transformation

possible : méthode 1

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– 31 –

21-TRAITEMENT DISCONTINU PRESSION ATMOSPHERIQUE

Apport anti-oxydant

Apport anti-oxydant

5-Réception et stockage des matières premières

6- Tri

21.1-Cuisson en discontinu à la pression atmosphérique

21.3-Pressage

13- Filtration des graisses

8-Stérilisation sous pression 133°C / 3 bars / 20 minutes

graisse égouttée

PAT

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

7-Concassage et calibrage

Traitement de l’eau en station

d’épuration 21.4-Tank à graisse

graisse

matières solides sédimentées

farine

eau évaporée

21.2-Vis égoutteuse

Condensation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silos des PAT

13.1- Purification des graisses < 0,15%

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT

Process possible pour : - os - os + viande - viande - sang (étape 21.1

uniquement)

21.0-Pré-séchage

Recyclage impuretés

Méthodes de transformation

possibles : méthodes 2, 3, 4, 7

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– 32 –

22-TRAITEMENT CONTINU I

(CUISSON A LA PRESSION ATMOSPHERIQUE)

Apport anti oxydant

Ajout d’anti oxydant

5-Réception et stockage des matières premières

7-Concassage et calibrage

22.1-Cuisson en continu à la pression atmosphérique avec bain de graisse.

22.3-Pressage mécanique

13-Filtration graisse 8-Stérilisation sous pression 133°C / 3 bars / 20 minutes

graisse égouttée

farine

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

Traitement de l’eau en station

d’épuration 22.4-Tank à graisse

graisse

recyclage de graisse

matières solides sédimentées

farine

eau évaporée

22.2-Vis égoutteuse

Condensation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silos des PAT

6- Tri

13.1-Purification graisse <0,15%

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT

Process possible pour : - os - os + viande - viande

Recyclage impuretés

Méthodes de transformation

possibles : méthodes 3, 4, 7

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– 33 –

23-TRAITEMENT CONTINU II

(CUISSON PRESSION ATMOSPHERIQUE)

Apport anti-oxydant

Apport anti oxydant

5-Réception et stockage des matières premières

7-Concassage et calibrage

23.6-Cuisson en continu à la pression atmosphérique avec bain de graisse.

23.8-Pressage mécanique

13-Filtration graisse

12-Expédition des PAT

farine

14-Stockage en cuve des graisses

23.2-Pré-pressage mécanique (séparation liquides/solides)

23.1-Préchauffage

23.4-Centrifugation 3 phases

23.5-Evaporation – concentration fonctionnant sous vide

23.3-Tamisage

phase liquide phase solide

phase liquide farinettes

farinettes et

eau

concentrat

Traitement en station

d’épuration de l’eau évaporée

ayant été condensée

23.7-Vis égoutteuse

23.9-Tank à graisse farine

recyclage de graisse

graisse égouttée

graisse

matières solides sédimentées

eau

eau évaporée

Condensation

8-Stérilisation sous pression 133 °C / 3 bars / 20 minutes

11-Stockage en silo des PAT

6- Tri

13.1-Purification graisse <0,15%

Corps étrangers

9- Broyage des PAT

10-Tamisage des PAT

15-Expédition des graisses

Process possible pour : - os - os + viande - viande

Recyclage impuretés

Apport d’anti-oxydant

Méthodes de transformation

possibles : méthodes 3, 4, 7

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– 34 –

24-TRAITEMENT CONTINU III

(FONTE PRESSION ATMOSPHERIQUE)

eau

graisse

Apport antioxydant

5-Réception et stockage des matières premières

6-Tri

24.1-Bac de fonte

24.4-Séchage en continu

13-Filtration graisse

8- Stérilisation sous pression 133°C / 3 bars / 20 minutes

Partie liquide

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

7-Concassage-calibrage

Traitement de l’eau en station

d’épuration 24.6-Séparation eau et

graisse matières solides sédimentées

farine

24.2-Centrifugation

Condensation

9- Broyage des PAT (creton)

11-Stockage en silos des PAT (creton)

24.7-Evaporation concentration

13.1-Purification graisse

Corps étrangers

10- Tamisage des PAT (creton)

12- Expédition des PAT (creton)

24-3 Pressage

24-5- Pressage

Process possible pour : - gras dont suifs

concentrat

Recyclage impuretés

Apport d’anti-oxydant

Méthodes de transformation

possibles : méthodes 3, 4, 7

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– 35 –

25-TRAITEMENT CONTINU DU SANG

5- Réception du sang et stockage en cuve

6- Filtration (tri)

25.1- Stockage en cuve

25.3- Centrifugation horizontale

Injection de vapeur

Traitement en station d’épuration

25.4- Séchage

11-Stockage en silo des PAT

centra (phase liquide)

coagulat (phase solide)

Refus

8-Stérilisation sous pression des PAT 133°C- 3 bars- 20 min

7- Pompe broyeuse

25.2- Coagulation

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

9-Broyage des PAT

12-Expédition des PAT

Process possible pour : - sang

Traitement de l’eau en station

d’épuration

Condensation

Méthode de transformation

possible : méthode 7

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– 36 –

26-TRAITEMENT CONTINU DU POISSON

(PRESSION ATMOSPHERIQUE)

Apport anti oxydant

Matières solides

Concentrat

Condensats

Jus maigre

huile

Apport antioxydant

6-Tri

26.1-Cuisson continue poisson à la pression atmosphérique

26.3-Pressage mécanique

26.7- Centrifugation horizontale des jus gras (liquide/ solide)

26.4-Séchage en continu

Jus gras

Tourteau

14-Stockage en cuve des huiles 15-Expédition des huiles

Traitement de l’eau en station

d’épuration

26.5-Tank à jus gras

Jus gras

Matières solides sédimentées

Solide

26.2-Vis égoutteuse

Condensation

9-Broyage des PAT

11-Stockage en silos des PAT

26.8- Centrifugation verticale (liquide/ liquide)

Corps étrangers

10-Tamisage des PAT

12-Expédition des PAT

5-Réception et stockage des matières premières

26.6-Tamisage des jus gras

8-Stérilisation sous pression 133°C/ 3bars/ 20 minutes

26-9- Purification verticale des huiles

26.10- Evaporateur concentrateur

Process possible pour : - poisson

Méthodes de transformation possibles :

méthodes 6, 7

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– 37 –

27-A- TRAITEMENT CONTINU I DE DEGRAISSAGE A L’EAU CHAUDE

solution de gélatine

Apport antioxydant

Laveurs

Réacteurs d’extraction

1ère étape prétraitement des matières premières

27.A.4- 2ème étape extraction des matières premières

27.A.1-Dégraissage

27.A.2-Réchauffage

27.A.3-Stockage en cuve

13-Filtration graisse

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

9- Broyage des PAT (creton)

11-Stockage des PAT (creton)

13.1-Purification graisse

10- Tamisage des PAT (creton)

12- Expédition des PAT (creton)

27.A.6- Séchage

27.A.5- Décantation en cuve

Process possible pour : - couenne

Recyclage impuretés

Traitement de l’eau en station

d’épuration

Condensation

Méthode de transformation

possible : méthode 7

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– 38 –

27-B- TRAITEMENT CONTINU 2 DE DEGRAISSAGE A L’EAU CHAUDE

Anti oxydant

Recyclage impuretés

Traitement de l’eau en

station d’épuration

Conden-sation

Tri

Séchage à air chaud

Tri par granulométrie

Tri par densité

refus de tri > 14 mm

refus de tri (densité trop faible)

27.B.1-Dégraissage à l’eau chaude

Broyage

13-Filtration des graisses

27.B.4-Évaporation – concentration sous vide

27.B.3-Tamisage

eau grasse

os dégraissés

recyclage de l’eau

graisse

concentrat

Condensation et traitement en

station d’épuration de l’eau évaporée

Broyage

Essorage

Transfert et traitement vers autre usine de

traitement

Broyage

27.B.5-Séchage

refus de tri < 4 mm

Stockage en silo et expédition du produit transformé (os dégraissés

destinés à la fabrication de gélatine)

refus

Stockage puis transport vers une autre usine de transformation

écarts de triage

Stockage en trémie

Cyclone

particules légères

os

os

13.1-Purification des graisses

27.B.2-Centrifugation horizontale

8-Stérilisation sous pression 133°C / 3 bars / 20 minutes

9- Broyage des PAT

10- Tamisage des PAT

11-Stockage des PAT

12- Expédition des PAT (creton)

14-Stockage en cuve des graisses

15-Expédition des graisses

Process possible pour : - os à gélatine

Méthode de transformation

possible : méthode 7

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Chapitre 6 : Les bonnes pratiques d’hygiène

Les bonnes pratiques d’hygiène doivent être mises en place préalablement à l’analyse des dangers, condition essentielle au succès de la démarche HACCP. Ces bonnes pratiques sont des mesures d’hygiène non spécifiques à un danger particulier. Chacune de ces bonnes pratiques, dont la liste doit être reprise dans son intégralité, peut être adaptée à chaque site. Elles sont destinées à :

• Créer un environnement hygiénique approprié • Protéger les matières premières, les encours de production et produit finis des sources

potentielles de contamination et des dommages susceptibles de les rendre impropres à la consommation

Toutes les bonnes pratiques d’hygiène (BPH) s’appliquent à toutes les étapes depuis la production des sous-produits jusqu’à l’expédition du produit fini, y compris chez le fournisseur et au cours du transport. Les bonnes pratiques d’hygiène sont déterminées sur la base :

• des principes du bon sens • des principes du Codex Alimentarius • des principes de la réglementation du « Paquet hygiène » • des principes du règlement (CE) n°1069/2009 (article 25 et 30) • de l’expérience des membres de groupes de travail • de l’expérience des différentes industries agroalimentaires • de la bibliographie

Ces bonnes pratiques d’hygiène retenues (sans ordre hiérarchique) dans le cadre de ce guide sont :

• BPH 1 : Lutte contre les nuisibles • BPH 2 : Hygiène du personnel, des visiteurs et entreprises extérieures • BPH 3 : Gestion des déchets et des sous-produits des ateliers • BPH 4 : Plan de circulation du personnel, des véhicules et des produits • BPH 5 : Séparation des catégories 1, 2, 3 et alimentaire • BPH 6 : Plan de nettoyage – désinfection • BPH 7 : Formation du personnel • BPH 8 : Adéquation des locaux et matériels avec les activités (facilité de nettoyage

des locaux, capotage des luminaires, …) • BPH 9 : Qualité sanitaire des adjuvants, additifs et des auxiliaires technologiques (eau,

vapeur, air, produits chimiques,…) • BPH 10 : Sensibilisation du fournisseur de matières crues et audit

En l'absence de telles bonnes pratiques, la maîtrise des dangers ne pourra être assurée.

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BPH 1 : Lutte contre les nuisibles

On entend par nuisible tout animal qui peut apporter des contaminations au sein du produit. Un plan de lutte contre les nuisibles doit être mis en place, particulièrement pour les rongeurs, les oiseaux, les insectes, ... Les fréquences des prestations sont à évaluer avec le prestataire suivant l’environnement, les spécificités géographiques du site et les recommandations des services de l’Etat.

Description Exemples de moyens de lutte

Exemples de surveillance des moyens de lutte

Documents associés

Inse

ctes

, ara

chni

des,

Insectes volants

Désinsectiseur électrique Désinsectiseur à phéromones

Un suivi du matériel de désinsectisation doit être mis en place avec au minimum trois contrôles par an, dont un avant l’été et un en fin d’été.

Plan de sanitation Compte-rendu de visite « sanitation »

Enregistrement du suivi du plan de nettoyage

Enregistrement du suivi du plan de maintenance

Insectes rampants, arachnides

Appâts Fumigation régulière Plan de nettoyage (cf. BPH 6)

Un suivi du matériel d’appâtage doit être mis en place avec au minimum un contrôle trimestriel et à chaque invasion.

Rongeurs et autres

animaux (ex : chats et chiens

errants)

Fermeture des bâtiments Stockage ordonné et propre du matériel dans un bâtiment hors bâtiment de production Emplacement de la déchetterie le plus éloigné possible du bâtiment de production Appâts solides uniquement, non pulvérulents, en boîtes fixées au sol Eviter les stockages au sol des produits finis Terrain clos Plan de nettoyage

Un suivi du matériel d’appâtage, intérieur et extérieur, doit être mis en place avec au minimum un contrôle trimestriel et à chaque invasion. Plan de maintenance des locaux Repérage des boîtes d’appâts

Oiseaux

Fermeture des bâtiments Bennes de stockage bâchées lorsqu’elles sont à l’extérieur Stockages des produits finis en silos hermétiques Entretien des extérieurs

Plan de maintenance des locaux

NB : - L’utilisation de produits chimiques dans la lutte contre les nuisibles doit être appropriée aux industries agroalimentaires (cf. BPH 9).

Le plan de sanitation comprend notamment : - un plan de l’usine avec l’emplacement des appâts, - les fiches techniques des produits utilisés sur le site, - les fiches de données de sécurité des produits, - les enregistrements d’intervention et leur fréquence, - l’enregistrement des actions correctives suite au constat des interventions, - si possible, une identification des nuisibles pouvant être présents sur le site, - l’agrément des prestataires extérieurs.

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BPH 2 : Hygiène du personnel, des visiteurs et entreprises extérieures

La garantie de qualité du produit est notamment assurée par l’hygiène du personnel. Le plus parfait état de propreté doit donc être exigé de la part du personnel, non seulement pour sa propre protection mais aussi pour la protection du produit. Le personnel manipulant des matières ou des produits finis de catégorie 3, ou travaillant dans les locaux ou des zones dans lesquels ces matières sont manipulées, emballées ou transportées, doit respecter notamment les points suivants : Rappel des consignes

- Ne pas fumer en dehors des lieux dédiés à cet effet - Ne pas manger ou boire en dehors des lieux dédiés à cet effet- Porter des vêtements et équipements de protection individuelle propres (au moins une

tenue par jour avec changement autant que nécessaire) - Tenir ses outils propres - Ne pas porter d’objets inutiles pouvant se transformer en corps étrangers (bijoux, stylos,

…) - Ne pas laisser traîner d’objets - Ne pas jeter les déchets n’importe où - Avoir une hygiène personnelle irréprochable (lavage et désinfection des mains autant que

nécessaire, en particulier avant toute manipulation du produit, avant et après le passage aux toilettes, …)

- Prendre une douche chaque jour Moyens

- Formation du personnel à l’hygiène (cf. BPH 7) - Séparation et respect des secteurs « vestiaire travail » / « vestiaire ville » - Positionnement des outils de lavage et de protection (lave-mains, lave-bottes, pédiluve)

aux endroits adéquats Documents associés

- Affichage - Fiches de postes - Consignes d’hygiène en collecte et en production - Consignes d’hygiène pour les interventions de maintenance - Enregistrement de formation - Plan de circulation du personnel avec emplacement des lave-mains et lave-bottes (cf. BPH

4) Hygiène des visiteurs et des entreprises extérieures intervenantes L’usine doit mettre en place une procédure spécifique aux visiteurs et aux entreprises extérieures intervenantes qui ne doivent pas contredire les règles imposées par l’entreprise à ses salariés.

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BPH 3 : Gestion des déchets et des « sous-produits des ateliers »

Définition des « déchets » : On définit par « déchets » les résidus de production, de transformation ou d’utilisation que son détenteur destine à l’abandon, et donc qui ne peut pas être réincorporé dans le process de l’atelier dont il est issu. (exemples : métaux, corps étrangers retirés des matières premières, …) Définition des « sous-produits des ateliers » : On définit par « sous-produits des ateliers » tous les éléments organiques, y compris les eaux de process, récupérés tout au long du process. On distingue deux catégories de sous-produits :

- ceux qui ne peuvent pas être réincorporés dans le process (exemples : eaux usées, produits tombés au sol, ....)

- ceux qui peuvent être réincorporés dans le process (exemples : produits non souillés (n’ayant pas touché le sol), …)

Rappel des consignes : Doivent être mis en place des moyens évitant la contamination du produit à toutes les étapes depuis la collecte jusqu’à l’expédition du produit fini :

- Tri sélectif des déchets - Identification non ambiguë des contenants - Formation - Réseaux des eaux usées et pluviales étanches et séparés des outils de production - Destination de ces produits vers des filières de traitement adaptées - Traçabilité des déchets générés et des sous-produits des ateliers recyclés - Gestion des flux de déchets et sous-produits des ateliers, entre eux et par rapport aux

autres flux (cf. BPH 4) - Eviter le croisement des flux incompatibles - Indiquer les flux des déchets et des sous-produits de production sur les schémas de process

Documents associés :

- Consignes de gestion et tri des déchets, idéalement avec photos des contenants associés au déchet

- Documents inhérents à la formation (cf. BPH 7) - Document de traçabilité des déchets (DAC, BSD, Documents internes) - Schémas de process - Affichage des consignes

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BPH 4 : Plan de circulation des flux (personnel, visiteurs, véhicules et

produits) et interactions entre ces différents flux Il est essentiel que les plans de circulation des véhicules et des produits respectent le principe de « marche en avant ». Un plan de circulation (personnel, visiteurs, véhicules, produits) doit être établi, avec prise en compte de la sécurité sanitaire et de la sécurité du personnel (objectif de cohérence et de rationalisation des documents). Les plans doivent :

- faire l’objet d’un affichage aux principaux accès - faire l’objet d’une information du personnel et de tous prestataires et visiteurs - être utilisés comme support pour la formation (cf. BPH 7).

Les accès et la circulation du personnel, des visiteurs et des véhicules, ainsi que les flux de produits, doivent être limités autant que possible.

Plan de circulation des produits Le plan de circulation des produits doit permettre autant que possible d’éviter les croisements de flux incompatibles. S’il subsiste des croisements, les dangers doivent être analysés et des moyens de maîtrise adaptés doivent être mis en place (circuits canalisés). Exemples de flux incompatibles :

- déchets / produits en cours de traitement ou finis - produits crus / produits cuits - sous-produits d’atelier pouvant être réincorporés dans le process (sous-produits

parfaitement maîtrisés en terme de risque et de traçabilité) et ceux ne devant pas l’être - produits dont les valorisations sont incompatibles - produits de catégories 1 et 2 / produits de catégorie 3

Plan de circulation du personnel Le plan de circulation du personnel doit protéger le produit dans le cadre des différents flux : implantation des zones de nettoyage (lave-mains, lave-bottes, pédiluve, …) entre les zones de produits cuits (hygiénisés) et les zones de produits crus, les zones extérieures et les zones propres, au minimum. Par exemple, l’affectation de personnel à certaines zones peut être mise en place ou à défaut des consignes strictes de passage entre zones doivent être établies. Le principe de « marche en avant » doit également être respecté dans les vestiaires du personnel (secteur ville – secteur travail). Plan de circulation des visiteurs La circulation des visiteurs doit se faire dans le sens inverse de la production du produit. Les personnes en visite doivent être enregistrées et accompagnées. Plan de circulation des véhicules Le plan de circulation des véhicules doit prévoir des zones de nettoyage et désinfection des roues entre les zones de produits crus et les zones de produits cuits (hygiénisés) ou les zones propres. Les zones de nettoyage et désinfection doivent être situées au plus près de la sortie de la zone crue. Par exemple, l’affectation de véhicules à certaines zones peut être mise en place.

Circulation entre secteurs de différentes catégories (1-2-3-alimentaire) Un contrôle strict des accès à chaque secteur doit être mis en place (cf. BPH 5).

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Signalisation Il convient de correctement signaler :

- les catégories des secteurs de production, - les secteurs « propres » et « souillés », - les voies de circulation (des produits, véhicules et personnes),

de façon à pouvoir appliquer sans équivoque les consignes inhérentes à chaque secteur. Cette signalisation doit être réalisée en conformité avec les obligations réglementaires en vigueur.

Remarque Les sites existants ne pouvant pas mettre en application tous ces principes doivent mettre en œuvre toutes mesures complémentaires d’amélioration du type :

- organisationnelles, par exemple éviter les circulations inutiles - techniques, par exemple l’étanchéité du matériel par rapport au produit

Tous ces éléments doivent être pris en compte dans l’analyse des dangers par l’équipe HACCP.

Documents associés - consignes et plans de circulation - schémas de process - diagramme des flux (encours de production, matières premières, déchets, additif, ...) - procédures de contrôles d’accès, voire enregistrement des accès

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BPH 5 : Séparation des catégories 1, 2, 3 et alimentaire

Stockage chez le fournisseur Une séparation physique sans équivoque doit exister entre les catégories de sous-produits. Cette séparation doit être appliquée dès la génération des sous-produits. Cette séparation est de la responsabilité du fournisseur des sous-produits et est garantie par la fourniture d’un document d’accompagnement commercial règlementaire (DAC). Ce document doit être correctement rempli, et indiquer la nature et l’espèce du sous-produit, la catégorie 3 et les sous-catégories au sens de l’article 10 du Règlement (CE) n° 1069/2009. Les sous-catégories indiquées doivent être compatibles avec la valorisation du produit fini issu des matières premières. Des contenants en quantité suffisante pour chaque catégorie de produit, et nettement identifiés, doivent être prévus chez le fournisseur pour éviter le risque de réaffectation non maîtrisée des contenants. La liste des sous-produits par catégorie et la signification des modes d’identification des contenants doivent être affichées en permanence et le personnel correctement formé.

Chargement Les zones de chargement et les contenants à récupérer doivent être clairement identifiés pour le prestataire chargé de l’enlèvement et intégrés dans le cahier des charges sanitaire et/ou dans le protocole de chargement / déchargement du fournisseur. Le fournisseur doit délivrer un document d’accompagnement attestant la catégorie des sous-produits remis au prestataire chargé de l’enlèvement. Le personnel chargé de l’enlèvement des matières doit être formé (cf. BPH 7) et doit pouvoir, chaque fois que c’est possible, vérifier la nature de la matière. En cas de transport par des sous-traitants, le cahier des charges doit inclure la formation des opérateurs concernés.

Transport Les contenants doivent être clairement identifiés, selon la réglementation en vigueur. En cas de transport par des sous-traitants, le cahier des charges doit inclure la formation des opérateurs concernés.

Réception - Déchargement Les zones, le plan de circulation et l’« aiguillage » des véhicules vers la bonne zone doivent être affichés. L’« aiguillage » doit être réalisé le plus en amont possible pour canaliser au mieux les matières et la circulation du personnel. En cas de transport par des sous-traitants, le cahier des charges doit inclure la formation des opérateurs concernés. Une vérification visuelle est assurée lors de la réception des sous-produits animaux par un opérateur spécifiquement formé, idéalement avant le déchargement. Le contrôle documentaire par le personnel autorisé (DAC) doit permettre de corriger une mauvaise orientation des matières.

Infrastructures du site de traitement Les zones de déchargement et ateliers doivent être signalés sur le site. Un plan du site de traitement doit être affiché à l’entrée. Les contenants de déchets, sous-produits d’atelier, …, doivent être clairement identifiés (cf. BPH 3 et 4).

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La séparation des infrastructures doit être accompagnée d’une séparation des flux et d’une affectation, dans la mesure du possible, de l’outillage, des véhicules de manutention, des vêtements et vestiaires, voire du personnel. A défaut, des procédures strictes doivent être mises en place.

Pour toutes ces étapes : Contenants et zones identifiés clairement (couleur, marquage écrit, …) Respect des règles d’affectation-réaffectation des contenants Traçabilité (cf. chapitre 12)

Documents associés

- Liste des sous-produits affichée chez le fournisseur - Document d’accompagnement des sous-produits fournis par le fournisseur lors de la

collecte - Cahiers des charges remis au fournisseur et signés par les deux parties - Cahiers des charges remis au transporteur et signés par les deux parties - Plan du site - Plan de circulation - Protocole de chargement et déchargement

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BPH 6 : Plan de nettoyage – désinfection

Un plan de nettoyage/désinfection doit être rédigé et présenté au personnel concerné. Les opérations de nettoyage et désinfection doivent être enregistrées. Ce plan doit comprendre :

- la description des opérations de nettoyage et désinfection à mener, adaptées au matériel, aux locaux et aux résidus de produit à nettoyer (exemples : nettoyage haute pression, balayage, brossage, aspiration, détergent pour les produits gras, aspiration et balayage pour les produits pulvérulents)

- la tenue de protection du personnel adaptée lors de la manipulation de certains produits dangereux (ex : port de lunettes de protection, de gants,…)

- le responsable des opérations, - la fréquence des opérations, - la méthodologie utilisée, selon le type de produit concerné :

o retrait des souillures grossières o nettoyage à l’eau à moyenne ou haute pression, par aspiration ou brossage/

balayage, avec application ou non d’un détergent (dosage-température de la solution- respect du temps de contact)

o rinçage o désinfection (nom du produit utilisé – dosages – respect du temps de contact) o rinçage

- l’enregistrement systématique par la personne qui a effectué les opérations de nettoyage et désinfection,

- les fiches techniques des produits, - le dosage préconisé des produits, - les données de sécurité des produits utilisés, - le plan des zones de production du site de traitement,

Le plan tient compte des opérations de production qui sont menées dans les ateliers (exemple : nettoyage des zones de réception après la dernière réception et non pas avant la première). Le plan concerne les locaux, le matériel et les véhicules. Les moyens et matériels adaptés aux opérations de nettoyage et désinfection (personnel, installation d’eau chaude en quantité suffisante, installation de dosage automatique, détergent, désinfectant, …) doivent être prévus. En amont, le matériel de production doit être conçu de manière à en limiter / empêcher les salissures. La fréquence doit être déterminée en fonction de l’utilisation faite des locaux, du matériel et du produit :

- pour les véhicules et les contenants : nettoyage et désinfection systématique au minimum après chaque utilisation (réglementaire)

- pour les locaux : o nettoyage de tous les éléments, selon leur utilisation o désinfection selon la nature et l’environnement des installations

Le plan de nettoyage donne des éléments a minima, qui peuvent être renforcés selon l’utilisation des outils et les produits traités.

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Le personnel doit être formé. Les formations, programmes et évaluations doivent être enregistrés (cf. BPH 7). Avant et après chaque maintenance, un nettoyage-désinfection doit être réalisé, y compris pour les véhicules. Les produits utilisés pour le nettoyage et la désinfection dans le cadre de l’alimentation animale doivent être agréés « alimentaires » (http://e-phy.agriculture.gouv.fr/ pour les désinfectants) (cf. BPH 9). Documents associés

- plan de nettoyage (avec consignes de nettoyage) - fiche technique des produits - fiche de sécurité des produits - enregistrement des nettoyages

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– 49 –

BPH 7 : Formation du personnel

Un plan de formation du personnel doit être établi (cf. code du travail). Les formations d’ordre sanitaire doivent être intégrées dans ce plan de formation. Toute mise en place de procédure, de document, de matériel, d’opération doit faire l’objet d’une formation ou d’une information, incluant la sécurité sanitaire chaque fois que cela est nécessaire. Exemple de formation :

- Formation « hygiène du personnel » - Formation « hygiène du produit » - Formation au plan HACCP

Ces formations incluent le personnel, encadrant ou non, les intérimaires, les CDD, les sous-traitants, les entreprises extérieures (qui peuvent avoir un impact sur le produit fini) ... Le formateur doit être une personne, interne ou externe à l’entreprise, reconnue par la direction de l’entreprise. Le programme de formation doit être validé par les équipes chargées de la sécurité sanitaire. Toute formation doit comprendre une partie théorique et, éventuellement, une partie pratique. Les supports de formation, autant que les documents remis, doivent être compréhensibles par tous et sans ambigüité. L’environnement doit être adapté aux conditions de bonne réalisation d’une formation (théorie dans un environnement calme, pratique en situation…). Le formateur doit évaluer immédiatement après la formation la compréhension du message puis l’encadrement doit évaluer l’efficacité de la formation après un certain temps d’application. Les formations doivent être enregistrées. Les enregistrements doivent comprendre au moins :

- le programme - les dates et durée de la formation - le nom du formateur et de l’organisme de formation le cas échéant - l’émargement du formateur et des participants

Un suivi doit être prévu, ainsi qu’un recyclage et une mise à jour à chaque évolution ou arrêt prolongé d’activité. Tout nouvel arrivant sur un poste y compris les intérimaires, ou personnel arrêté sur une longue période, doit être formé avant de prendre son poste. Documents associés

- plan de formation - enregistrement des formations - fiche de poste - enregistrement des compétences

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– 50 –

BPH 8 : Adéquation des locaux et matériels avec les activités (facilité de

nettoyage des locaux, capotage des luminaires, …) L’objectif étant d’avoir un produit non recontaminé, les dispositions suivantes doivent être mises en œuvre :

- Adéquation des locaux : pour toute nouvelle installation, il faut préconiser la prise en compte de la facilité de nettoyage

- Etanchéité des bâtiments par rapport aux nuisibles, y compris les équipements de fermeture

- Contrôle des entrées - Clôture du terrain - Utilisation de matériaux adéquats et facilement nettoyables (matériaux inox, sol étanche

lisse ou carrelé et conçu pour éviter la stagnation d’eau, faïence, plinthes arrondies). - Ergonomie des locaux et du matériel. - Plan de maintenance adapté au matériel en place - Dans la mesure du possible, matériel adapté aux risques afférents aux locaux et aux

activités (matériel étanche conçu pour éviter les condensations et les stagnations d’eau ou de produits, capotage des luminaires, éviter les éléments en verre au dessus des ouvertures, …)

- Suivi des équipements à risque, notamment au regard du risque « verre » ou similaire (plastique, éléments métalliques détachables, …)

- Petits outils dédiés autant que possible avec nettoyage-désinfection L’équipe HACCP doit être consultée pour tout projet de :

- modification de production, de produit, de matières premières, - investissement, - création de locaux, - achat des véhicules, …

Documents associés

- plans - cahier des charges des matériels - compte-rendu des réunions de l’équipe HACCP - Plan de suivi des équipements à risque « verre »

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– 51 –

BPH 9 : Qualité sanitaire des adjuvants, additifs, des auxiliaires

technologiques (eau, vapeur, air, produits chimiques,…) et des matériaux en contact

La qualité sanitaire des adjuvants doit faire l’objet d’un plan de contrôle (eau utilisée, air, vapeur, …) ou doit être spécifiée dans les fiches techniques des produits. L’eau utilisée doit respecter les critères de qualité imposés par le Ministère en charge de la santé. A cet effet, l’utilisation directe de l’eau potable dans les process doit entraîner :

- une demande au distributeur d’eau concernant ses analyses régulières de la qualité de l’eau - et la réalisation par l’industriel de ses propres analyses de qualité de l’eau.

Les matériaux en contact avec les produits doivent également respecter des critères de qualité. La vérification peut se faire par le biais de certificats (alimentarité, migration…) ou par l’étude des composants. A chaque étape du process, il convient d’évaluer si les additifs, auxiliaires technologiques et matériaux en contact doivent être de qualité alimentaire ou à contact alimentaire :

- dans le cas où ils rentrent en contact avec le produit (exemple : vapeur pour la coagulation du sang, qualité des métaux constituant les vis de transport,…)

- ou en cas de retour accidentel dans le process (exemple : graisse de roulement,…). Aucun de ces produits ne doit être stocké à proximité des zones de production pour éviter leur ajout accidentel dans le process. Ces produits doivent être nettement identifiés et séparés les uns des autres pour éviter toute confusion. Documents associés

- fiches techniques des produits - fiches de données de sécurité des produits - suivi des stocks - certificats (alimentarité, migration,…) - résultats d’analyse de l’eau (distributeur et industriel)

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BPH 10 : Sensibilisation du fournisseur de matières crues, produits ou

prestations et audit Par « fournisseur », on entend les fournisseurs de matières premières, de produits ou de prestations pouvant avoir un impact sur le produit fini. Pour la maîtrise des fournisseurs, différents moyens peuvent être mis en place : audit cahier des charges questionnaire, … La fréquence et les moyens de contrôle sont à définir en fonction du type de fournisseurs et de son impact sur la sécurité sanitaire des produits. Evaluation du fournisseur Il peut être évalué selon différents critères qui doivent avoir un impact sur la sécurité sanitaire. Selon l’importance du fournisseur dans le process, une visite peut être envisagée pour l’évaluation de ces critères. Audit du fournisseur de matières premières Les règles de prévention préconisent d’agir le plus en amont du risque. C’est pourquoi il convient d’apprécier l’importance du risque présenté par chaque fournisseur en tenant compte de la valorisation des produits et de l’exigence des clients

Pour ce faire, il convient d’élaborer un cahier des charges sanitaires garant du respect de l’application des bonnes pratiques sanitaires et réglementaires chez le fournisseur.

Dans un premier temps, un référencement de tout nouveau fournisseur (fiche de renseignements et visite du site du fournisseur) doit être réalisé. Le fournisseur doit signer le cahier des charges.

Dans un second temps, un planning des audits des fournisseurs doit être élaboré en tenant compte :

- du volume de matières fournies - des non conformités connues chez un fournisseur - des résultats des audits précédents

La grille d’audit doit reprendre les éléments du cahier des charges, notamment : - conformité des catégories de matières au regard de leur statut sanitaire - séparation des flux de matières à la source et tout le long de leur cheminement jusqu’au

stockage (séparation des catégories 1, 2 et 3 et séparation des matières de catégories issues de ruminants de celles issues de non ruminants)

- risque de présence de corps étrangers - risque chimique - identification des flux - identification des contenants - documents d’accompagnements - consignes, procédures, bonnes pratiques d’hygiène (dont la propreté des matériels destinés

aux sous-produits), y compris les procédures de surveillance de la séparation des matières chez le fournisseur

- conformité des locaux et des conteneurs

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-

- -

Le contrôle de la matière par l’opérateur de collecte au chargement permet de vérifier au quotidien que les objectifs identifiés par l’audit sont bien maintenus.

Cet audit peut également servir à noter d’autres éléments (logistiques, protocoles de chargement, …).

Au-delà de l’audit, la sensibilisation du fournisseur peut se faire par : - le cahier des charges qui lui est remis et signé par les deux parties, - les informations contenues dans le contrat ou la commande (rattacher la qualité aux

éléments commerciaux) - la mise en place de formations conjointement entre le fournisseur et le transformateur - la communication au fournisseur des non-conformités rencontrées - les fiches techniques des produits finis

Exemple : sensibiliser le fournisseur sur le coût de la non-conformité

Documents associés - Enregistrement des référencements - Cahier des charges - Grille d’audit et Rapport d’audit - Fiche de non-conformité

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Chapitre 7 : Sélection des dangers à étudier

La liste des dangers a été établie à partir :

des exigences sanitaires réglementaires, des références et des connaissances bibliographiques scientifiques disponibles, des connaissances des dangers identifiés par nos fournisseurs, des exigences sanitaires des clients, du retour d’expérience des membres du groupe de travail, des plans de contrôle des usines.

La liste des dangers retenus a fait l’objet d’une analyse décrite dans le tableau ci-après. La liste des dangers proposée doit être aménagée selon les spécificités rencontrées sur les sites et des différentes exigences listées ci-dessus.

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– 60 –

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– 61 –

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– 62 –

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– 63 –

Chapitre 8 : Analyse des dangers et moyens de maîtrise

L’analyse des dangers a été réalisée selon la méthode HACCP.

1. La méthode HACCP L’HACCP est un système préventif de maîtrise qui vise à garantir la sécurité des aliments. La démarche HACCP est une approche documentée et vérifiable pour l’identification des dangers potentiels affectant la sécurité alimentaire, des mesures préventives et des points critiques pour la maîtrise ainsi que pour la mise en œuvre d’un système de surveillance. Les principes de l’HACCP (initialement mis en place au sein de la NASA) sont reconnus au niveau international et peuvent être appliqués à l’ensemble des secteurs de la transformation d’aliments, la distribution, la vente, … même dans d’autres secteurs industriels. Cette méthode prévoit les sept principes suivants :

- Identification du ou des dangers éventuels associés à la production alimentaire - Détermination des points critiques de contrôle (CCP) (procédures, étapes

opérationnelles) - Etablissement des limites critiques à respecter pour s’assurer que le ou les CCP sont

maîtrisés) - Etablissement d’un système de surveillance permettant de s’assurer de la maîtrise du

CCP - Etablissement des actions correctives à mettre en œuvre lorsque la surveillance révèle

qu’un CCP n’est pas maîtrisé - Etablissement des procédures pour la vérification afin de confirmer que le système

HACCP fonctionne efficacement - Etablissement d’un système documentaire (procédures, enregistrements, …)

Pour appliquer ces principes, il est nécessaire de mettre en place les 12 étapes suivantes :

- Constitution de l’équipe HACCP Cette équipe doit être pluridisciplinaire. L’équipe doit avoir un animateur formé et peut être assistée d’un comité de pilotage transversal / horizontal. Le rôle de l’équipe doit être clairement déterminé pour la mise en place, la révision, la mise à jour et le suivi du système.

- Description des produits o Matières premières o Produits finis fabriqués o Produits ou additifs utilisés lors du process

- Utilisation attendue du produit o Destination des produits finis commercialisés o Destination des produits ou déchets générés par le process

- Diagramme(s) de fabrication

o Schéma du process d’approvisionnement des sous-produits

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– 64 –

o Schéma du process de traitement - Vérification sur place du diagramme de fabrication - Analyse des dangers

o Dangers microbiologiques o Dangers physiques o Dangers chimiques

- Détermination des points critiques - Limite critique pour chaque point critique - Système de surveillance pour chaque point critique - Actions correctives pour chaque point critique - Procédure de surveillance du système HACCP - Documentation et enregistrements

2. Définition des dangers pris en compte Les dangers qui peuvent intervenir aux différentes étapes de l’élaboration de nos produits sont de plusieurs natures :

- dangers chimiques - dangers biologiques - dangers physiques

Les dangers chimiques : Composants chimiques indésirables qui, intrinsèquement, par pollution de l’environnement ou par utilisation d’adjuvants dans les matières premières, peuvent contaminer le produit en cours de production. Exemples : résidus de pesticides, métaux lourds, produits d’entretien, surdosage d’ingrédients, … Les dangers biologiques : Micro-organismes indésirables, toxines en résultant et vecteurs de maladies animales. Exemples : salmonelles, entérobactéries, ATNC (agents transmissibles non conventionnels)… Les dangers physiques : Corps étrangers présents dans les matières premières ou pouvant être incorporés dans le produit en cours de collecte, production ou stockage, et susceptibles de constituer un danger pour l’animal. Exemples : morceaux de verre, de plastique, de métal, gravillons, … La liste des dangers retenus (cf. chapitre 7) par le groupe de travail, sur la base des données disponibles et du retour d’expérience, à partir desquels l’analyse HACCP a été faite, figure dans les deux premières colonnes du tableau ci-après. Il présente également une synthèse de l’origine des dangers, des facteurs de développement, des facteurs de réduction ou de destruction.

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– 65 –

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– 66 –

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– 67 –

3. Analyse des dangers Le tableau d’analyse des dangers du présent guide est un modèle de présentation qui reprend les éléments nécessaires répondant aux exigences de la méthode HACCP (Codex Alimentarius).

Le contenu du tableau figurant en annexe 5 constitue uniquement une aide pour la réalisation des analyses des dangers. Il doit être adapté site par site en fonction des mesures préventives mises en place, des particularités techniques et réglementaires, …

a. Méthodologie

Nature du danger

Explication du danger

Causes Mesures

préventives

Evaluation

CCP PA BPH

Si CCP : Limites

critiques / Si PA:

Paramètres d’attention

Procédures de

surveillance

Actions correctives

et/ou corrections

Enregistrement F G D R

La description de chaque case doit être sans ambiguïté et comprise par l’ensemble du personnel.

i. Etape Ce tableau doit être rempli à chaque étape du process correspondant aux diagrammes de fabrication (cf. chapitre précédent). L’analyse des dangers est menée sur le terrain par l’équipe HACCP.

ii. Nature du danger A chaque étape, l’existence de dangers doit être examinée, selon leur nature biologique, chimique ou physique (cf. chapitre 8 - paragraphe 2 - Tableau de synthèse de l’origine des dangers, des facteurs de développement, de réduction ou de destruction) avec un niveau de précision en fonction du plan HACCP et du plan de contrôle (ex : danger microbiologique : donner le nom des bactéries à analyser). La nature du ou des danger(s) identifié(s) est indiquée dans la case correspondante du tableau. Chaque danger doit figurer dans une ligne spécifique du tableau. L’opérateur doit au minimum vérifier l’ensemble du tableau, préciser les dangers qui ne le concernent pas et compléter ce tableau par tout danger qui pourrait ne pas y être indiqué.

iii. Explication du danger Il s’agit de la description du danger et/ou de son apparition. Cette description doit être sans ambiguïté et comprise par l’ensemble du personnel.

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iv. Causes Il s’agit de la raison de l’apparition du danger, que ce soit par introduction, développement ou survie de ce danger. Cette description doit être sans ambiguïté et comprise par l’ensemble du personnel.

v. Mesures préventives La description des mesures préventives doit reprendre les références des différents documents concernés (procédures consignes, modes opératoires, etc. …). Cette description doit être sans ambiguïté et comprise par l’ensemble du personnel.

vi. Evaluation L’évaluation doit être réalisée selon la méthode décrite ci-après ou toute autre méthode jugée adéquate par l’entreprise. L’évaluation doit tenir compte de l’existence de mesures préventives. L’évaluation sert à déterminer et à hiérarchiser les différentes causes de danger afin d’élaborer les plans d’actions adéquats par ordre de priorité. Pour chaque cause de danger, trois critères sont évalués :

- la fréquence (F) o 1 = rare (jamais vu mais peut apparaître) o 3 = peu fréquent (déjà vu) o 5 = fréquent (vu régulièrement)

- la gravité (G)

o 1 = peu grave (pas d’impact sanitaire sur le produit et le consommateur final) o 3 = grave (impact sanitaire sur le produit et pas d’impact sanitaire sur le

consommateur final) o 5 = très grave (impact sanitaire sur le produit et sur le consommateur final)

- La probabilité de non détection (D)

o 1 = faible probabilité de non détection (détection systématique) o 3 = probabilité moyenne de non détection (peut ne pas être détecté) o 5 = forte probabilité de non détection (non détectable)

Les trois critères se voient attribuer une note (de 1 à 5) et le résultat (R) de la criticité est obtenu en multipliant les trois notes :

R = F x G x D La notation est évaluée en fonction des dangers étudiés en prenant en compte les mesures préventives mises en place, en général, dans les installations.

Une première évaluation a été réalisée par le groupe de travail et chaque opérateur est invité à réévaluer ces notations en fonction des mesures préventives mises en place dans son installation, de l’expérience et de l’historique de l’entreprise.

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vii. CCP – PA – BPH Le point critique pour la maîtrise (Critical Control Point ou CCP) est un point, une étape ou un processus pour lequel une mesure de maîtrise peut être exercée et est essentielle pour prévenir ou éliminer un danger menaçant la sécurité des aliments ou le ramener à un niveau acceptable. Le point d’attention (PrPo selon la norme ISO 22000) est identifié comme essentiel pour maîtriser la probabilité d’introduction ou de prolifération de dangers dans les produits ou dans l’environnement de transformation. Il ne constitue toutefois pas un point critique car le produit a la possibilité d’être utilisé après évaluation de l’impact de la perte de maîtrise du point d’attention. Les bonnes pratiques d’hygiène (PrP selon la norme ISO 22000) sont les conditions et activités de base nécessaires pour maintenir tout au long de la chaîne un environnement hygiénique approprié à la production, à la manutention et à la mise à disposition de produits finis sûrs. Elles sont traitées dans le chapitre 6 du présent guide.

viii. Détermination des CCP Les dangers dont :

- la note de gravité est égale à 5 - la note totale est supérieure ou égale à 25

sont des dangers prioritaires à étudier par l’intermédiaire de l’arbre de décision pour déterminer les CCP. Les notes ont été attribuées suite à un consensus des membres du groupe de travail, dans un cadre général. Ces notes doivent être adaptées à chaque installation en fonction de l’expérience et de l’historique. Si la note de gravité est égale à 5 ou le résultat égal à 25, les points critiques sont déterminés à l’aide de l’arbre de décision de la méthode HACCP*. Et, si aucun CCP n’est retenu, la sécurité du produit à cette étape doit être maîtrisée par une bonne pratique d’hygiène et/ou un point d’attention. Dans tous les cas, le bon sens doit prévaloir.

* Il existe d’autres arbres de décision qu’il est possible d’utiliser.

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Arbre de Décision (Codex alimentarius)

CCP

NON

STOP Ce n’est pas un CCP

OUI

Q1 : Existe-t-il une/des mesure(s) préventive(s) pour le danger identifié ?

OUI NON

La maîtrise à cette étape est – elle nécessaire à la sécurité ?

Modifier l’étape, le procédé ou le produit

NON

Q2 : Cette étape élimine-t-elle le danger ou en réduit-elle ses effets à un niveau acceptable ?

NON

Q3 : Une contamination par le danger identifié peut – elle intervenir et dépasser le niveau acceptable ou le danger s’accroître jusqu’à un niveau inacceptable ?

STOP Ce n’est pas un CCP NON OUI

Q4 : Une étape ultérieure éliminera-t-elle le danger identifié ou en réduira-t-elle ses effets à un niveau acceptable ?

OUI STOP Ce n’est pas un CCP

OUI

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Lorsqu’un point critique (CCP) ou un point d’attention (PA) est identifié, il doit être réalisé un enregistrement :

- de la survenance du danger ainsi que du moyen de maîtrise, - de la surveillance du danger.

ix. Limites critiques et paramètres d’attention

La limite critique d’un point critique est le seuil d’acceptabilité ou de non acceptabilité des produits. Le choix des limites critiques doit être documenté et basé sur des données scientifiques ou autres. Les limites critiques sont établies en vue de déterminer si un point critique reste maîtrisé. Lorsqu’une limite critique d’un point critique est dépassée ou transgressée, les produits concernés sont réputés potentiellement dangereux. Pour les points d’attention, il convient de se fixer des paramètres d’attention qui permettent de surveiller que les bonnes conditions de production sont toujours respectées. Un dépassement de ces paramètres d’attention doit entraîner une évaluation débouchant éventuellement sur des corrections et/ou actions correctives ainsi qu’une évaluation de l’impact de ce dépassement sur le produit.

x. Procédures de surveillance La surveillance est la mise en œuvre d'une série programmée d’observations ou de mesurages afin d’évaluer si les mesures de maîtrise fonctionnent comme prévu. La surveillance des points critiques pour leur maîtrise et des points d’attention doit être mise en place. Les références des documents associés à cette surveillance sont utilement indiquées dans le tableau.

xi. Actions correctives et/ou corrections Les actions correctives sont les actions visant à éliminer la cause d’une non-conformité détectée ou d’une autre situation indésirable. Il peut exister plusieurs causes pour une non-conformité. Une action corrective inclut l’analyse des causes et est effectuée de manière à éviter leur réapparition. La correction est l’action visant à éliminer une non-conformité détectée. La correction concerne le devenir de produits potentiellement dangereux et peut par conséquent être effectuée conjointement à une action corrective. Exemple : le remplacement de la sonde de températures et/ou la modification des paramètres d’hygiénisation sont une action corrective, le traitement du produit non-conforme est une correction.

xii. Enregistrement Il s’agit d’un document qui fournit des preuves tangibles des actions effectuées ou des résultats obtenus.

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Les références des enregistrements sont utilement indiquées dans le tableau. Après avoir déterminé les dangers et les risques associés, ceux-ci doivent être évalués à l’aide des trois critères définis au paragraphe 3-a-vi (chapitre 8), selon le modèle retenu par le groupe de travail.

b. Analyse des dangers Les tableaux d’analyse des dangers figurent en annexe.

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Chapitre 9 : Stratégie de mesures - Métrologie

1. Plan de contrôle (plan de surveillance) A partir de l’analyse des dangers il convient d’établir un plan de contrôle étape par étape qui détermine toutes les surveillances à effectuer, selon les exemples du tableau ci-dessous.

Etape du process

concernée par le

contrôle

Description du paramètre à

contrôler

Responsable du contrôle

Méthode de contrôle Mode

opératoire

Périodicité du contrôle

Limites critiques (pour

CCP) Paramètres d’attention (pour PA)

Enregistrement du contrôle

Ex : Contrôle des

matières premières à réception

Ex : Présence de corps

étrangers dans la matière première

Opérateur chargé de la

réception Visuelle

A chaque réception

Absence de corps

étrangers visibles

Feuille de suivi des

réceptions

Ex : Stérilisation méthode 1

Température Pression Temps

Conducteur de ligne

Mesure continue à l’aide de sonde de

température, de pression et

horloge

A chaque stérilisation

133 °C 3 bars

20 minutes *

Courbe de température,

pression, temps

* Voir chapitre 9 paragraphe 3 relatif à l’étalonnage (et tenir compte de l’incertitude du matériel) Les exemples donnés dans le tableau ne sont pas exhaustifs : en particulier, selon les techniques de transformation, les limites critiques théoriques visées par la règlementation sont concrètement surveillées à l’aide d’autres paramètres techniques (exemple : débit et vitesse du cuiseur à la place du temps de déshydratation). Certaines analyses du plan de contrôle peuvent être externalisées. Dans ce cas, il conviendra de vérifier que les éléments du plan de contrôle sont respectés par le sous-traitant. Glossaire du tableau ci-dessus :

• « Etape du process concernée par le contrôle » : fait référence aux étapes du process définies lors de l’analyse des dangers, pour lesquelles il a été fait état de contrôles spécifiques à effectuer

• « Description du paramètre à contrôler » : type de contrôle à effectuer (analyse physico-chimique, contrôle visuel, …),

• « Responsable du contrôle » : poste responsable du contrôle. Les personnes occupant ce poste doivent être compétentes et formées sur les conduites à tenir.

• « Méthode de contrôle – Mode opératoire » : il s’agit de la description des méthodes d’analyses, des appareillages à utiliser si nécessaire. Cette partie peut faire référence utilement à des procédures internes, des normes officielles, des textes réglementaires,..

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• « Périodicité du contrôle » : fréquence à laquelle le contrôle doit être effectué. • « Limites critiques (pour CCP) - Paramètres d’attention (pour PA) » : seuil fixé pour le

contrôle. Ce seuil peut être réglementaire ou fixé suite à l’analyse des dangers. • « Enregistrement du contrôle » : les contrôles doivent être enregistrés avec :

o date du contrôle o résultats du contrôle o actions correctives mises en place si la limite critique et/ou le paramètre

d’attention n’est (ne sont) pas respectée(s) o nom de la personne ayant effectué le contrôle

2. Plan de vérification Pour vérifier le bon fonctionnement et l’efficacité du système mis en place, il convient de dresser un plan de vérification des éléments suivants :

- l’évolution de process de production, - l’effectivité des bonnes pratiques de production (procédures à jour, tenue des

enregistrements, application de la bonne pratique) ainsi que leur efficacité, - l’effectivité des mesures de maîtrises mises en place (procédures à jour, tenue des

enregistrements, application de la mesure de maîtrise) ainsi que leur efficacité, - les matériels servant à la surveillance (voir § 3), - l’effectivité et l’efficacité des actions correctives mises en place,

Les fréquences de vérification sont adaptées à la nature et aux besoins de l’entreprise. Elles ne devront pas être inférieures à une fois par an.

3. Etalonnage et vérification des appareils de mesures Définition : il s’agit de la vérification d’une mesure par comparaison avec un étalon, en tenant compte de l’incertitude de cette mesure. Les appareils de mesures ne doivent pas donner de valeurs erronées. De plus, les moyens de mesurage doivent être adaptés aux seuils de tolérance et d’incertitude (exemple : pour une plage de température à mesurer de 50 à 100 °C, la tolérance de l’appareil doit inclure cette plage).

a. Cas général Tous les éléments de mesures qui ont une importance dans les plans HACCP, les plans de contrôles ou les bonnes pratiques doivent être réalisés avec des instruments étalonnés. Ex : traitement thermique selon la méthode 1 (133 °C – 3 bars absolus – 20 minutes) Ces paramètres doivent être vérifiés par rapport à un système étalon. L’étalonnage est réalisé, à intervalle régulier, en interne, par le fournisseur de matériel ou par un organisme agréé. La vérification doit être enregistrée et un certificat d’étalonnage est établi. Tout appareil de mesures doit être vérifié et au besoin étalonné à une fréquence déterminée en fonction :

- des caractéristiques techniques de l’appareil - de l’expérience sur le terrain

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- de la périodicité des mesures - de la réglementation - de l’acceptation du risque entre deux étalonnages (Cf. chapitre 12 § 2 Retrait - Rappel

de lot) Dans tous les cas, l’appareil doit être vérifié ou étalonné immédiatement si une dérive dans la mesure est constatée. Le changement d’un appareil de mesure doit être réalisé par un autre appareil étalonné. Les rapports d’étalonnage, les certificats d’étalonnage doivent être conservés au moins entre deux étalonnages et au minimum pendant la durée fixée par la réglementation applicable. Le personnel qui réalise l’étalonnage en interne doit être correctement formé et évalué. Les formations et les résultats de l’évaluation doivent être enregistrés. L’étalonnage concerne également :

• les appareils de dosage automatique (pompes doseuses), • les appareils de prélèvement d’échantillons

L’incertitude doit être prise en compte afin de garantir l’étalonnage le plus juste. Un plan d’étalonnage doit être réalisé en indiquant :

- l’appareil concerné - la méthode d’étalonnage - l’archivage des rapports d’étalonnage, interne comme externe - les valeurs notées pour l’étalonnage - le poste chargé de l’étalonnage - le lieu d’archivage des documents

b. Remarques complémentaires pour les points critiques Pour un CCP, en cas de mesure défectueuse ou de dérive constatée entre deux mesures, il convient de :

- mettre en œuvre une correction sur le produit non-conforme, - analyser les causes de la dérive, - mettre en œuvre des actions correctives (Cf. chapitre 12 § 2 Retrait - Rappel de lot).

Dans le cas d’une mesure de la surveillance d’un CCP, il convient de définir la fréquence de manière à limiter les rappels de produits entre deux mesures.

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Chapitre 10 : Les responsabilités et autorités en terme de maîtrise du risque sanitaire

L'efficacité de la mise en œuvre des principes de ce guide dépend de l’engagement et de l’implication de la direction à son plus haut niveau. Cette implication est communiquée par la direction à l’ensemble du personnel au travers de la politique de sécurité sanitaire de l’entreprise et au travers des moyens humains, techniques et financiers associés à la démarche. La direction assure le déploiement de la politique d’engagement et d’implication auprès de l’ensemble du personnel par le biais de la formation, l’information, la communication, … Cette politique est relayée par les équipes d’encadrement. L’objectif est que le personnel s’approprie cette démarche de manière à en assurer l’application réelle et le succès. Un organigramme écrit doit être établi et des fiches de fonction peuvent être rédigées. C’est aux fonctions de direction générale et de direction de valider les responsabilités et autorités du système de management. Les besoins sont déterminés par l’équipe HACCP et les compétences validées, selon l’organisation déterminée par l’entreprise, par la direction, les responsables des ressources humaines ou le chef de service.

Objet Fonctions concernées*

Commentaires Documents associés

Politique Direction Générale Direction

Cette politique peut être définie au niveau d’une Direction Générale ou d’un groupe. Elle peut être déclinée par site, filière, activité, (etc) en terme d’objectifs et de cibles à atteindre

La politique d’engagement doit être documentée.

Equipe HACCP

. Direction

. Production

. Maintenance

. Qualité

. Logistique

. Commercial

Cette équipe doit être pluridisciplinaire en terme de compétences Un comité de pilotage transversal / horizontal doit être mis en place

La constitution de l’équipe doit être définie par écrit (fiche de fonction)

Animateur de l’équipe HACCP

Animateur qualité La fonction de l’animateur de l’équipe doit être écrite (fiche de fonction)

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Objet Fonctions concernées*

Commentaires Documents associés

CCP PA BPH

Tout le personnel

Tout le personnel peut avoir des responsabilités concernant les CCP, PA et BPH selon le poste qu’il occupe. Ces responsabilités doivent être clairement définies et communiquées

Obligatoirement documentés (fiches de fonction, procédures, plan HACCP, modes opératoires etc …)

Correction et action corrective

Tout type de fonction qui a un lien avec la non-conformité à toutes les étapes

La responsabilité et l’autorité doivent être définies dans la décision et la mise en œuvre de l’action corrective

Responsabilité et autorité sont définies dans le plan HACCP, la procédure et le mode opératoire

* selon la taille ou l’organisation de la société, une personne peut occuper plusieurs fonctions. Chaque employé doit être conscient du rôle qu’il joue dans le système de management de la sécurité sanitaire :

- les responsabilités et autorités doivent lui être communiquées, - il doit avoir reçu la formation adéquate pour assurer ses responsabilités et autorités :

les compétences qui en découlent doivent être suivies. La sécurité sanitaire doit être prise en compte par les responsables des ressources humaines ou les personnes assurant ces fonctions. Cela peut être fait par le biais des fiches de fonction et par la mise en place d’entretien annuel d’appréciation. En cas d’absence des personnes ayant une responsabilité dans le système de management, les remplacements doivent être prévus, par exemple dans un tableau de compétences.

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Chapitre 11 : Suivi de la performance et audit

1. Equipe HACCP et Comité de pilotage L’équipe HACCP doit vérifier :

- l’avancement de la démarche, - l’avancement des plans d’action, - l’évolution des résultats de surveillance pour anticiper les déviations.

Tous ces éléments alimentent la revue de direction et doivent servir à la mesure de la performance du système de sécurité sanitaire. Dans certain cas, l’équipe HACCP peut s’appuyer sur un comité de pilotage, notamment lors de la mise en place de la démarche, du suivi de certaines actions, de décisions transverses (commerciales, techniques). Ces activités de vérification doivent porter sur l’ensemble du système de maîtrise sanitaire.

2. Audit Des audits réguliers sont nécessaires pour s’assurer que le système est toujours effectif. La fréquence de ces audits est fixée par l’entreprise en fonction :

- des évolutions de l’entreprise - des plans d’action mis en œuvre (adéquation entre les échéances des actions et celles

des audits) Les audits doivent vérifier à la fois la conformité et la performance du système de sécurité sanitaire. L’audit peut être réalisé en interne ou par un organisme extérieur. On entend par :

- audit interne : la vérification de l’application d’un référentiel (ici le présent guide) par un auditeur appartenant à l’entreprise. Cet auditeur doit obligatoirement avoir reçu une formation. Il ne doit pas auditer son propre service.

- audit externe (tierce partie) : la vérification de l’application d’un référentiel (ici le présent guide) par un auditeur extérieur à l’entreprise et dont la compétence est reconnue. L’audit peut être réalisé par un organisme accrédité.

De plus, les clients ou les services de l’Etat réalisent régulièrement des audits (ou contrôles) des installations et procédures de traitement. Les résultats de ces audits alimentent le suivi de qualité, de la performance ainsi que la revue de direction.

3. Revue de direction Une revue de direction doit avoir lieu avant le premier audit externe.

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La revue de direction doit s’appuyer sur tous les résultats de la vérification du système de sécurité sanitaire pour suivre sa performance, notamment :

- les réclamations client, - le suivi des non-conformités, - les résultats des audits (fournisseurs, clients, internes, externes), - les résultats du plan de surveillance, - le suivi des objectifs, etc…

Elle permet de réadapter le système, refixer les objectifs, redéfinir la politique (en tenant compte des éléments stratégiques), … Une revue de direction doit être organisée au minimum une fois par an et en fonction des besoins.

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Chapitre 12 : Traçabilité - Retrait et rappel

1. Traçabilité

a. Définition Règlement (CE) n° 178/2002 - Article 3, point 15 : « Traçabilité : la capacité de retracer, à travers toutes les étapes de la production, de la transformation et de la distribution, le cheminement d'une denrée alimentaire, d'un aliment pour animaux, d'un animal producteur de denrées alimentaires ou d'une substance destinée à être incorporée ou susceptible d'être incorporée dans une denrée alimentaire ou un aliment pour animaux. » Il s’agit de la possibilité de retrouver, pour un produit donné, la trace de toutes les étapes de sa fabrication et de la provenance de tous ses composants. La traçabilité d’un produit permet, par exemple, de retrouver les fournisseurs des matières premières, les différents lieux où le produit a été entreposé, les manipulations et équipements utilisés dans sa fabrication. En particulier, la règlementation spécifique aux sous-produits animaux définit les exigences suivantes en terme de traçabilité : Règlement (CE) n° 1069/2009 –Article 22 : 1. Les exploitants qui expédient, transportent ou reçoivent des sous-produits animaux ou des produits dérivés consignent les envois et les documents commerciaux ou les certificats sanitaires correspondants. Toutefois, le premier alinéa ne s’applique pas lorsqu’une autorisation de transporter des sous-produits animaux ou des produits dérivés sans documents commerciaux ni certificats sanitaires a été accordée conformément à l’article 21, paragraphe 2, deuxième alinéa, ou aux mesures d’application adoptées en vertu de l’article 21, paragraphe 6, point b). 2. Les exploitants visés au paragraphe 1 mettent en place des systèmes et des procédures afin d’identifier: a) les autres exploitants auxquels ils ont fourni leurs sous-produits animaux ou

produits dérivés; et b) les exploitants auprès desquels ils se sont approvisionnés. Ils mettent ces informations à la disposition des autorités compétentes à la demande de celles-ci. 3. Les mesures pour l’application du présent article peuvent être arrêtées conformément à la procédure de réglementation visée à l’article 52, paragraphe 3, notamment en ce qui concerne: a) les informations à mettre à la disposition des autorités compétentes; b) la période pendant laquelle ces informations doivent être conservées.

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b. Détermination des éléments de traçabilité Afin d’assurer une bonne traçabilité, doivent être conservés, a minima les éléments suivants (liste non exhaustive) :

• Eléments concernant le produit : o Catégorie du produit o Provenance du produit o Date et heure de l’enlèvement o Quantité de produit

• Eléments concernant le transport :

o Identification du contenant de transport o Date et heure d’arrivée du transport

• Eléments concernant le process :

o Date et heure de la mise en traitement o Additifs (ex : antioxydant, antimousse, antibactérien, …) o La traçabilité doit comprendre aussi la traçabilité des produits entrants

(adjuvants, additifs, …), en se retournant vers ses fournisseurs pour avoir les numéros de lots et les intégrer dans la traçabilité des produits finis.

o Antioxydants o Additifs de chaufferie (pour les process à injection directe de vapeur) o Démarrage des outils o Arrêts des outils o Vides de cellules / Points zéro (tout passage à vide dans une chaîne de

production qui permet de déterminer l’intervalle entre deux lots) o La taille des lots doit être adaptée aux risques identifiés par l’entreprise.

Remarque : Le stockage final doit être réalisé dans des contenants suffisamment nombreux et d’un volume permettant d’assurer la constitution de lots. Les points zéro doivent être également réalisés à intervalles réguliers. En cas de stockage en petits contenants (fût, sac, big bag), chacun d’eux doit être identifié clairement avec, au minimum, le numéro du lot.

• Eléments concernant l’expédition : o Catégorie du produit o Destination du produit o Date et heure du chargement o Quantité de produit o Identification du contenant de transport o Date et heure de départ du transport o Numéro de lot o Exigences réglementaires en fonction de la destination du produit o Exigences éventuelles des clients

c. Documentation de la traçabilité

La traçabilité doit faire l’objet d’une procédure documentée et d’exercices périodiques de rappel de produits (au moins une fois par an) (voir chapitre 12 § 2 Retrait et rappel).

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Les éléments doivent être : • lisibles, • conservés pendant une durée conforme à la réglementation applicable (2 ans) et au

minimum pendant la durée de vie du produit, • accessibles facilement.

d. Limites de traçabilité

Les limites de traçabilité doivent être identifiées :

• points morts dans les chaînes où s’accumulent des matières (pieds d’élévateurs, …), • absences de vides de cellules, • matières recyclées en cours de production.

Ces limites doivent faire l’objet d’un document d’aide à la détermination des lots.

2. Retrait et rappel La traçabilité doit permettre de retirer un produit de la vente ou de rappeler un produit déjà expédié. Elle doit aussi permettre de remonter jusqu’au fournisseur de matières premières de manière à identifier le risque potentiel d’entrée de ce fournisseur dans d’autres lots (détermination de produits potentiellement dangereux). La procédure doit prévoir :

- la désignation d’un interlocuteur responsable de la mise en œuvre de la procédure à contacter en cas de problème (cf. chapitre 10 - Responsabilité et autorité)

- la liste des interlocuteurs chez les fournisseurs, transporteurs et clients (nom, adresse, téléphone, télécopie, e-mail) mise à jour régulièrement

- la procédure ou un logigramme de l’enchaînement de la procédure comprenant au minimum les étapes suivantes :

o confirmation de prise en compte de l’incident o blocage des encours, à savoir :

produits encore présents dans les chaînes (arrêt de la chaîne et/ou isolement de la production)

produits encore présents dans les stockages (consignation des cuves et silos concernés)

camions en cours de départ (fermeture de l’usine) o enclenchement du retrait éventuel (information du client) avec les méthodes de

communication à utiliser (penser à préparer des messages d’alerte dans la langue du destinataire et en termes compréhensibles par lui)

o information des parties concernées (autres clients, fournisseurs, services vétérinaires)

o devenir possible des produits retirés ou rappelés. L’analyse de risques du produit déterminera le devenir possible du produit : recyclage, déclassement ou destruction du produit

o documents à retrouver et leur emplacement - un modèle de registre de suivi des opérations de retrait et de rappel

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- la notification aux autorités compétentes (cf. guide d’aide pour le signalement des non-conformités et la gestion des alertes en alimentation animale DGAL-DGCCRF-DGS - en projet)

La procédure de retrait - rappel doit être testée au moins une fois par an, avec un enregistrement du temps nécessaire à son déroulement dans sa totalité. Ce temps doit être le plus court possible et fonction :

- des exigences réglementaires - de l’analyse des risques - des exigences internes - des exigences des clients

Pour faire suite à la procédure de retrait-rappel, les actions correctives mises en place doivent être validées par le responsable de la mise en œuvre de la procédure afin de permettre de reprendre la production en mode normal.

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Chapitre 13 : Mise à jour et révision du système HACCP

Une revue de direction doit se tenir une fois par an au minimum et en cas de besoin. Le système doit être mis à jour aussi souvent que nécessaire, au minimum une fois par an, et au moins à chaque changement notable, tel que les modifications :

- réglementaires - de process - des matières premières et des additifs - des destinations possibles du produit - de méthodes de travail - de guide de bonnes pratiques - de la politique - de l’organisation

Cette mise à jour concerne notamment :

- le diagramme de fabrication - l’analyse des dangers

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Chapitre 14 : Mise à jour et révision du guide de bonnes pratiques d’hygiène

Le présent guide fera l’objet d’un examen périodique, au minimum une fois par an, selon l’évolution des données techniques, scientifiques et réglementaires, à l’initiative du SIFCO. Le cas échéant, une mise à jour sera réalisée avec l’approbation des instances concernées (SIFCO et administrations) et au maximum tous les trois ans. Une mise à jour du guide doit également être réalisée suite au retour d’expérience du terrain. Ce travail de relecture et de mise à jour est réalisé par le groupe « Qualité – Sécurité » du SIFCO. Sans attendre les mises à jour du document, l’entreprise devra prendre en compte les évolutions réglementaires, techniques ou scientifiques postérieures à sa date de rédaction.

Nous tenons à rappeler au lecteur que ce guide de bonnes pratiques ne dispense pas l’entreprise de prendre en compte des mesures spécifiques non décrites dans le présent guide et qui pourront être jugées utiles par l’entreprise pour assurer la sécurité sanitaire.

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Bibliographie

Textes pour la rédaction d’un guide de bonnes pratiques d’hygiène : Norme NF V 01-001 de mars 2006 « Hygiène des denrées alimentaires et des aliments pour animaux - Méthodologie pour l’élaboration des guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP ». Norme NF V 01-002 de septembre 2008 « Hygiène des aliments ». Lignes directrices pour l’évaluation des guides de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP nationaux – Version du 12 janvier 2007. Protocole de validation et de révision des guides du 27 mai 2005. Avis aux professionnels de l’alimentation relatif aux GBPH et d’application des principes HACCP (JORF du 15 juin 2005). Textes réglementaires applicables aux sous-produits animaux : Règlement (CE) n° 1069/2009 du 21 octobre 2009 établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et abrogeant le règlement (CE) n° 1774/2002 (règlement relatif aux sous-produits animaux). Règlement (UE) n° 142/2011 de la Commission du 25 février 2011 portant application du règlement (CE) n°1069/2009 du Parlement européen et du Conseil établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés non destinés à la consommation humaine et portant application de la directive 97/78/CE du Conseil en ce qui concerne certains échantillons et articles exemptés des contrôles vétérinaires effectués aux frontières en vertu de cette directive. Arrêté du 8 décembre 2011 établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux et produits dérivés en application du règlement (CE) n° 1069/2009 et du règlement (UE) n° 142/2011. Arrêté du 28 février 2008 relatif aux modalités de délivrance de l’agrément sanitaire et de l’autorisation des établissements visés par le règlement (CE) n° 1774/2002 du Parlement européen et du Conseil du 3 octobre 2002 établissant des règles sanitaires applicables aux sous-produits animaux non destinés à la consommation humaine. Arrêté du 18 juillet 2006 portant interdiction de l’emploi de certaines protéines, phosphates et graisses d’origine animale dans l’alimentation et la fabrication d’aliments des animaux d’élevage et fixant des conditions supplémentaires aux échanges, aux importations et aux exportations de certains produits d’origine animale destinés à l’alimentation et à la fabrication d’aliments des animaux d’élevage. Règlement (CE) n° 999/2001 du 22 mai 2001 fixant les règles pour la prévention, le contrôle et l’éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles.

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Arrêté du 5 septembre 2003 relatif aux vérifications auxquelles doit procéder le responsable de la mise sur le marché des matières fertilisantes et supports de culture normalisés. Arrêté du 5 septembre 2003 portant mise en application obligatoire de normes. Règlement (CE) n° 178/2002 du 28 janvier 2002 établissant les principes généraux et les prescriptions générales de la législation alimentaire, instituant l'Autorité européenne de sécurité des aliments et fixant des procédures relatives à la sécurité des denrées alimentaires. Règlement (CE) n° 183/2005 du 12 janvier 2005 établissant des exigences en matière d’hygiène des aliments pour animaux. Directive n° 91/155 CEE de la Commission du 5 mars 1991 définissant et fixant, en application de l’article 10 de la directive n° 88/379/CEE du Conseil, les modalités du système d’information spécifique relatif aux préparations dangereuses. Règlement (UE) n°574/2011 du 16 juin 2011 modifiant l’annexe 1 de la Directive 2002/32/CE du Parlement Européen et du Conseil en ce qui concerne les teneurs maximales applicables aux nitrites, à la mélamine, à Ambrosia Spp. et aux transferts de certains coccidiostatiques et histomonostatiques, et établissant une version consolidée de ses annexes I et II. Arrêté du 12 janvier 2001 fixant les teneurs maximales pour les substances et produits indésirables dans l’alimentation des animaux. Règlement (CE) n° 1831/2003 du Parlement européen et du Conseil du 22 septembre 2003 relatif aux additifs destinés à l’alimentation des animaux. Directive n° 70/524/CEE du Conseil du 23 novembre 1970 concernant les additifs dans l’alimentation des animaux. Liste des additifs autorisés dans l’alimentation des animaux publiée en application de l’article 9 T, point b), de la directive n° 70/524/CEE du Conseil concernant les additifs dans l’alimentation des animaux (2004/C 50/01). Règlement (UE) n°575/2011 du 16 juin 2011 relatif au catalogue des matières premières pour aliments des animaux. Avis de l’AFSSA du 7 juin 2005 (saisine n° 2004-SA-0018) sur les conséquences de l’utilisation, en alimentation animale, des sous-produits de l’alimentation humaine contenant des additifs non autorisés dans les aliments pour animaux. Code du travail (article R. 4411-73). Règlement (CE) n° 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil du 18 décembre 2006 concernant l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH), instituant une agence européenne des produits chimiques, modifiant la directive 1999/45/CE et abrogeant le règlement (CEE) n° 793/93 du Conseil et le règlement (CE) n° 1488/94 de la Commission ainsi que la directive 76/769/CEE du Conseil et les directives 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE et 2000/21/CE de la Commission.

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Normes : Norme NF – EN - ISO 22 000 : 2005 « Système de management de la sécurité des denrées alimentaires – Exigences pour tout organisme de la chaîne alimentaire ». Norme GMP-B2 « GMP+ - Certification scheme animal feed sector 2006 - Quality Control of Feed Materials - GMP+ Standard B2 ». Codex Alimentarius Food Hygiene Basic Texts. Food and Agricultural Organization of the United Nations, World Health Organization. Rome, 2001. Norme NF U 42 001 – Engrais – Dénominations et spécifications. Aide mémoire technique de l’INRS ED 954. Autres textes : Position de l’EFPRA EF/08/035 du 21 novembre 2008 relative à l’application du règlement « REACh ». Position complémentaire du SIFCO du 18 janvier 2010 relative à la situation des substances issues des activités de transformation des sous-produits animaux au regard du règlement européen REACh. Etude bibliographique du cabinet Bio-Tox d’octobre 2009 relative aux dangers que pourraient présenter les protéines animales transformées (PAT) et les graisses animales Etude bibliographique du cabinet Bio-Tox du 12 janvier 2012 « Maladies infectieuses, agents pathogènes – destruction et désinfection ». Guides : Guide de bonnes pratiques d’hygiène en meunerie (Edition 2001). Guide de bonnes pratiques de fabrication d’aliments pour animaux familiers (Décembre 2001 / Révision 8 – Septembre 2006). Guide de bonnes pratiques de la fabrication d’aliments composés pour animaux – SNIA – SYNCOPAC (Avril 2006). Guide DGAL-DGCCRF-DGS du 27 mai 2005 - Aide à la gestion des alertes d'origine alimentaire entre les exploitants de la chaîne alimentaire et l'administration lorsqu'un produit ou un lot de produits est identifié. Bonnes pratiques d’hygiène (application de la méthode HACCP) dans le transport routier de marchandises – FNTR (Novembre 2007). Guide de gestion des matériels à risque spécifiés de bovins à l’abattoir (Avril 2004). Guide de gestion des matériels à risque spécifiés d’ovins et de caprins à l’abattoir (Mai 2007).

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Guide de bonnes pratiques d’hygiène et d’application des principes HACCP pour l’abattage et la découpe de porcs (Février 2008). Brochure INRS-CNAM « Centres d’équarrissage : Pourquoi et comment évaluer les risques biologiques ? » (octobre 2002). Brochure INRS-CNAM « Maladies animales : Pourquoi et comment se protéger en abattoirs ? » (novembre 2000). Fiche de spécification pour les produits issus de l’industrie alimentaire, valorisés en alimentation animale – RESEDA (version de mai 2011). Fiches de synthèse RESEDA :

- Salmonelles dans les filières animales (Volaille de chair / ponte, Porc, Bovin) (version du 30 août 2010)

- Les éléments traces métalliques dans la chaîne alimentaire : arsenic, cadmium, mercure et plomb (version 2 d’octobre 2010)

- Éléments de langage commun sur les dioxines et les PCB (version d’août 2008) Sites Internet : http://www.anses.fr/ http://www.efsa.europa.eu/fr http://www.agriculture.gouv.fr http://www.legifrance.gouv.fr/ http://eur-lex.europa.eu/fr/index.htm http://ec.europa.eu/food/index_en.htm http://www.gmpplus.org/en/ http://www.gmpplus.org/fr/

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Annexes

Annexe 1 : Liste des bactéries pathogènes retenues

Annexe 2 : Liste des virus retenus

Annexe 3 : Liste des parasites retenus

Annexe 4 : Synthèse des conditions d’inactivation et sensibilité aux désinfectants des bactéries, virus, et

parasites retenus dans l’analyse des dangers (Cf. annexes 1 à 3)

Annexe 5 : Exemple de tableau d’analyse des dangers

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etc)

. L

es m

auva

ises

con

diti

ons

d’él

evag

e, l

e st

ress

et

la

prés

ence

d’a

utre

s in

fect

ions

peu

vent

aug

men

ter

le t

aux

de

mor

bidi

té e

t de

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talit

é de

s an

imau

x.

Infe

ctio

ns

à st

rept

ocoq

ues

de

form

e ai

güe

avec

si

gnes

de

m

énin

gite

s

Bac

illus

cer

eus

bovi

ns, o

vins

M

amm

ites

de

s bo

vins

(r

are)

, av

orte

men

ts c

hez

les

bovi

ns e

t ov

ins.

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Edité p

ar la

DILA

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– 96 –

Bac

téri

es

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

M

alad

ie a

ssoc

iée

Rem

arqu

es

Bac

illus

ant

hrac

is

prov

oque

une

mal

adie

trè

s ré

pand

ue c

hez

les

herb

ivor

es:

bovi

ns o

vins

équ

ins

capr

ins

Mal

adie

du

char

bon

Rés

ista

nte

à la

cha

leur

, mai

s dé

trui

te

faci

lem

ent

dans

le

s in

test

ins

des

carn

ivor

es t

ype

chie

n, c

hat

(aci

dité

ga

stri

que

élev

ée)

Cam

pylo

bact

er je

juni

B

ovin

s et

ovi

ns.

Le

rése

rvoi

r es

t pr

inci

pale

men

t le

tub

e di

gest

if d

es v

olai

lles

et d

ans

une

moi

ndre

mes

ure

celu

i de

s an

imau

x do

mes

tiqu

es

Dia

rrhé

es

et

avor

tem

ents

(c

ampy

loba

ctér

iose

s)

Myc

obac

teri

um

aviu

m

subs

p.

Avi

um

Porc

s bo

vins

vol

aille

s A

déni

te

chez

le

s bo

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, tu

berc

ulos

e av

iair

e. I

nfec

tion

du

porc

pos

sibl

e

Sym

ptom

es c

lini

ques

pro

ches

de

la

tube

rcul

ose.

Yer

sini

a en

tero

colit

ica

Les

pri

ncip

aux

rése

rvoi

rs a

nim

aux

des

Y.

ente

roco

liti

ca

sont

le

porc

, le

s ro

ngeu

rs,

les

lapi

ns,

les

mou

tons

, le

s ch

evau

x, le

s ch

èvre

s, le

s vo

laill

es, l

es c

hien

s et

les

chat

s

Yer

sini

oses

(d

oule

urs

abdo

min

ales

, vo

mis

sem

ets,

di

arrh

ées)

Yer

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a ps

eudo

tube

rcul

osis

Les

pr

inci

paux

serv

oirs

an

imau

x de

Y

. ps

eudo

tube

rcul

osis

son

t le

s oi

seau

x et

des

mam

mif

ères

sa

uvag

es h

ôtes

don

t le

lièvr

e. L

e ré

serv

oir

envi

ronn

emen

tal

est

l’ea

u de

sur

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et

de r

ésea

u ai

nsi

que

les

boue

s ou

le

sol c

onta

min

é pa

r de

s dé

ject

ions

d’a

nim

aux

port

eurs

.

Pseu

dotu

berc

ulos

e, y

ersi

nios

e D

65=

2 à

10

seco

ndes

Bru

cella

spp

.

Les

pri

ncip

aux

rése

rvoi

rs a

nim

aux

des

Bru

cella

son

t le

s bo

vins

(B

. ab

ortu

s),

les

ovin

s et

cap

rins

(B

. m

elit

ensi

s) e

t le

s po

rcin

s (B

. su

is)

dom

esti

ques

. Des

sou

ches

de

Bru

cella

on

t ég

alem

ent

été

isol

ées

dans

d'

autr

es

espè

ces

dom

esti

ques

(ca

mél

idés

, bu

ffle

d'e

au,

renn

e, y

ack,

etc

.) e

t da

ns

de

nom

breu

ses

espè

ces

de

rum

inan

ts,

suid

és

et

carn

ivor

es s

auva

ges

terr

estr

es (

biso

n, c

erf,

liè

vre,

car

ibou

, sa

ngli

er...

)

Bru

cell

oses

D

66,5

= 1

,8 à

2,5

sec

onde

s

Cox

iella

bur

netii

Z

oono

ses

ds

bovi

ns

ovin

s ca

prin

s.

Plus

ra

rem

ent

les

anim

aux

fam

ilie

rs, e

n pa

rtic

ulie

r le

cha

t Fi

èvre

Q

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– 97 –

Bac

téri

es

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

M

alad

ie a

ssoc

iée

Rem

arqu

es

Pas

teur

ella

spp

., do

nt:

P. c

anis

, P

. dag

mat

is,

P. s

tom

atis

et

P.s

peci

es B

Past

eure

lla d

agm

atis

, P

aste

urel

la s

tom

atis

, le

s so

uche

s du

bi

ovar

1 d

e P

aste

urel

la c

anis

et

Pas

teur

ella

spe

cies

B

colo

nise

nt l

es m

uque

uses

ora

les

et n

asal

es d

es c

arni

vore

s do

mes

tiqu

es.

Cau

ses

d'in

fect

ions

res

pira

toir

es,

d'in

fect

ions

ur

ogén

ital

es,

d'ab

cès,

de

pl

aies

, d'

otit

es

exte

rnes

, d'

infe

ctio

ns

cuta

nées

, de

se

ptic

émie

s,

d'in

fect

ions

m

uscu

lo-s

quel

etti

ques

, d'

infe

ctio

ns d

u sy

stèm

e ne

rveu

x ce

ntra

l...

Ne

peut

êt

re

lié

qu'à

un

e co

ntam

inat

ion

du C

3 pa

r le

C1

car

prés

ents

un

ique

men

t ch

ez

les

carn

ivor

es d

omes

tiqu

es.

Les

sou

ches

du

biov

ar 2

de

Pas

teur

ella

can

is,

souv

ent

iden

tifié

es c

omm

e de

s so

uche

s de

Pas

teur

ella

mul

toci

da,

sont

isol

ées

chez

les

bovi

ns, l

es o

vins

et l

es p

orci

ns.

Pneu

mon

ies

chez

les

bov

ins,

les

ov

ins

et

les

porc

ins.

P

lus

rare

men

t m

amm

ites

ch

ez

les

bovi

ns.

P. c

abal

li P

aste

urel

la

caba

lli

est

une

bact

érie

co

mm

ensa

le

des

muq

ueus

es g

énita

les

et s

urto

ut d

es m

uque

uses

res

pira

toir

es

supé

rieu

res

des

équi

dés

et n

otam

men

t du

chev

al.

Abc

ès d

u po

umon

, pn

eum

onie

s,

infl

amm

atio

ns

des

poch

es

gutt

ural

es,

adén

ites

més

enté

riqu

es, p

érito

nite

s.

P. m

ulto

cida

Pas

teur

ella

mul

toci

da e

st l

'esp

èce

la p

lus

impo

rtan

te e

n m

édec

ine

vété

rina

ire.

C'e

st u

n pa

rasi

te o

u un

sap

roph

yte

des

muq

ueus

es

resp

irat

oire

s ou

di

gest

ives

de

di

vers

es

espè

ces

anim

ales

.

Cho

léra

av

iair

e,

rhin

ite

atro

phiq

ue (

porc

s, l

apin

s, p

etits

ru

min

ants

),

sept

icém

ie

hém

orra

giqu

e de

s bo

vidé

s,

bron

cho-

pneu

mon

ies

chez

le

s ru

min

ants

et

les

porc

s, t

roub

les

resp

irat

oire

s ch

ez l

es c

arni

vore

s,

les

rong

eurs

et l

es la

gom

orph

es.

Les

di

vers

rogr

oupe

s on

t un

ha

bita

t et

un

po

uvoi

r pa

thog

ène

diff

éren

ts

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– 98 –

Bac

téri

es

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

M

alad

ie a

ssoc

iée

Rem

arqu

es

Lep

tosp

ira

inte

rrog

ans

s. l.

Nom

breu

ses

espè

ces

de

mam

mif

ères

sa

uvag

es

et

dom

esti

ques

: r

onge

urs

(rat

s su

rtou

t),

chie

n, c

heva

l, po

rc,

bovi

n...

Les

ani

mau

x in

fect

és p

euve

nt ê

tre

mal

ades

et/

ou

sont

por

teur

s sa

ins.

Ils

élim

inen

t le

s le

ptos

pire

s da

ns l

eurs

ur

ines

et c

onta

min

ent l

es m

ilieu

x hy

driq

ues

et le

sol

.

lept

ospi

rose

Act

inob

acill

us s

pp.,

dont

:

Tou

s le

s A

ctin

obac

illu

s sp

p. s

ont

des

germ

es p

aras

ites

ou

com

men

saux

don

t la

sur

vie

dans

le

mili

eu e

xtér

ieur

est

li

mit

ée à

que

lque

s jo

urs

(par

exe

mpl

e, c

inq

jour

s da

ns l

a pa

ille

pour

A

ctin

obac

illu

s li

gnie

resi

i).

Ce

sont

de

s ba

ctér

ies

path

ogèn

es o

ppor

tuni

stes

Act

inob

acil

lus

arth

riti

dis

et

Act

inob

acil

lus

geno

mos

peci

es 2

C

omm

ensa

ux d

e la

cav

ité b

ucca

le d

es c

heva

ux.

Art

hrite

s et

sep

ticé

mie

s ch

ez l

es

adul

tes

et s

urto

ut d

e se

ptic

émie

s ch

ez le

s po

ulai

ns

A. e

quul

i C

heva

ux e

t por

cs s

elon

les

sous

-esp

èces

Sept

icém

ies

ou

shig

ello

ses,

ar

thri

tes,

en

doca

rdite

s,

mén

ingi

tes,

av

orte

men

ts

spor

adiq

ues,

m

étri

tes,

m

amm

ites

, tr

oubl

es r

espi

rato

ires

(l

aryn

gite

s,

pneu

mon

ies)

, ab

cès

(not

amm

ent

sous

m

axill

aire

s),

suri

nfec

tions

de

plai

es

A. l

igni

eres

ii

Com

men

sal

de

la

cavi

bucc

ale

et

du

rum

en

des

rum

inan

ts.

Act

inob

acill

ose

des

rum

inan

ts

A. p

leur

opne

umon

iae

Par

asite

de

l’ap

pare

il r

espi

rato

ire

du p

orc

Ple

urop

neum

onie

por

cine

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– 99 –

Bac

téri

es

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

M

alad

ie a

ssoc

iée

Rem

arqu

es

A. s

uis

Bac

téri

e pa

thog

ène

oppo

rtun

iste

pou

r le

por

c (a

myg

dale

s et

les

voie

s re

spir

atoi

res

supé

rieu

res)

Infe

ctio

ns

loca

lisé

es

(pne

umon

ies,

en

téri

tes,

en

doca

rdit

es,

arth

rite

s,

abcè

s so

us-c

utan

és,

mam

mit

es)

ou

sept

icém

ies

Myc

opla

sma

spp.

, don

t:

Com

men

saux

des

ani

mau

x su

r le

s su

rfac

es m

uque

uses

des

tr

actu

s re

spir

atoi

res

ou g

énita

ux,

des

yeux

, le

s gl

ande

s m

amm

aire

s ou

les

artic

ulat

ions

.

M. m

ycoi

des

subs

p m

ycoi

des

Bov

ins

Péri

pneu

mon

ie

ou

pleu

ropn

eum

onie

M. a

gala

ctia

e C

apri

ns e

t ovi

ns

Aga

lact

ie c

onta

gieu

se

M. b

ovis

B

ovin

s M

amm

ites

et

avor

tem

ents

che

z le

s ad

ulte

s.

Pneu

mon

ies

et

arth

rite

s ch

ez le

s je

unes

.

M. g

alli

sept

icum

O

isea

ux (

poul

es e

t din

dons

) M

alad

ies

resp

irat

oire

s

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 107 sur 216 - BAT DILA

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– 100 –

Ann

exe

2 :

Lis

te d

es v

irus

et a

utre

age

nt p

atho

gène

ret

enus

Vir

us

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

P

rinc

ipal

es m

alad

ies

asso

ciée

s R

emar

ques

Hep

evir

us

Pri

ncip

al r

éser

voir

ani

mal

du

Vir

us d

e l’

Hép

atit

e E

: le

s su

idés

, le

s an

imau

x do

mes

tiqu

es p

euve

nt ê

tre

des

rése

rvoi

rs

Hép

atit

e E

N

e pa

s co

nfon

dre

avec

Her

pesv

irus

Lys

savi

rus

Il

poss

ède

un

neur

otro

pism

e m

arqu

é ;

on

le

retr

ouve

pl

us

part

icul

ière

men

t da

ns

cert

aine

s zo

nes

du

syst

ème

nerv

eux

(cor

ne

d’A

mm

on)

des

mam

mif

ères

. R

age

Aus

si a

ppel

é vi

rus

rabi

que.

A n

e pa

s re

teni

r da

ns l

es d

ange

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iés

aux

viru

s du

fai

t de

la

frag

ilit

é da

ns le

s pr

odui

ts.

Cir

covi

rus

2 sé

roty

pes

chez

le p

orc.

Mal

adie

po

rcin

e P

MW

S (P

ostw

eani

ng

Mul

tisy

stem

ic

Was

ting

S

yndr

ome)

, en

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ança

is

SD

PS

(S

yndr

ome

de

Dép

éris

sem

ent P

ostS

evra

ge).

Cor

onav

irus

Les

Cor

onav

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inf

ecte

nt l

es o

isea

ux e

t be

auco

up d

e m

amm

ifèr

es,

y co

mpr

is

les

hum

ains

. L

a tr

aché

e re

spir

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re,

les

orga

nes

gast

ro-

inte

stin

aux,

ain

si q

ue l

es t

issu

s ne

urol

ogiq

ues

sont

les

cib

les

les

plus

fr

éque

ntes

des

cor

onav

irus

, m

ais

d'au

tres

org

anes

inc

luan

t le

foi

e, l

e co

eur,

les

rein

s et

les

yeux

peu

vent

êtr

e ég

alem

ent a

ffec

tés.

Ces

vir

us s

ont

rela

tive

men

t re

stre

ints

dan

s le

ur s

pect

re d

'hôt

e, i

nfec

tant

seu

lem

ent

leur

te

natu

rel,

et

des

espè

ces

anim

ales

re

lati

vem

ent

proc

hes.

L

es

tran

smis

sion

s re

spir

atoi

res,

féc

ales

et o

rale

s so

nt c

oura

ntes

.

Pér

itoni

te

infe

ctie

use

féli

ne,

diar

rhée

ép

idém

ique

du

po

rc,

encé

phal

omyé

lite

hém

aggl

utin

ante

du

po

rc,

bron

chit

e in

fect

ieus

e av

iair

e, S

RA

S

Ent

erov

irus

E

nter

ovir

us b

ovin

(en

dém

ique

dan

s le

bét

ail)

, en

téro

viru

s po

rcin

A e

t po

rcin

B. T

esch

envi

rus

Mal

adie

de

Tes

chen

che

z le

por

c -

Mal

adie

vés

icul

euse

des

sui

dés

Par

apox

viru

s, d

ont:

Par

apox

viru

s ov

is

Ovi

ns e

t cap

rins

(P

arap

oxvi

rus

ovis

) E

chty

ma

cont

agie

ux

Tra

nsm

issi

ble

à l'h

omm

e pa

r m

orsu

re

d'an

imal

infe

cté

Pse

udoc

owpo

x O

vins

et c

apri

ns, a

ffec

te a

ussi

les

bovi

ns.

Age

nt d

u no

dule

du

tray

eur

Pes

tivir

us

Pet

its

rum

inan

ts

Pes

tivi

rose

ov

ine

ou

boar

der

dise

ase

Bov

ins

esse

ntie

llem

ent

Mal

adie

des

muq

ueus

es

Por

cs

Pes

te p

orci

ne

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– 101 –

Vir

us

Ani

mau

x as

soci

és /

Hab

itat

P

rinc

ipal

es m

alad

ies

asso

ciée

s R

emar

ques

Reo

viru

s

Don

nées

bib

lio s

ur le

s hu

mai

ns u

niqu

emen

t

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avir

us

Don

nées

bib

lio s

ur l

es h

umai

ns u

niqu

emen

t (g

astr

o-en

téri

tes

à R

otav

irus

).

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viru

s

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hum

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uni

quem

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us

Lap

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adie

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mor

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n A

not

er s

yndr

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du l

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e br

un e

urop

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Lag

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us

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tovi

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don

t:

FM

DV

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isea

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ovin

s, o

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, cap

rins

, por

c et

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ani

mal

dom

esti

que

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ge à

sab

ot

fend

u (c

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par

exem

ple)

F

ièvr

e ap

hteu

se

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lavi

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Ois

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M

alad

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auss

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oenc

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lite

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u «

mal

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t »

Vir

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de

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A

Ois

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aus

si p

este

avi

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gent

pat

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Ani

mau

x as

soci

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Hab

itat

P

rinc

ipal

es m

alad

ies

asso

ciée

s R

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ques

AT

NC

B

ovin

s, o

vins

, cap

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E

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halo

path

ie

spon

gifo

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bovi

ne, t

rem

blan

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u m

outo

n P

ossi

ble

tran

smis

sion

à l

’hom

me

: m

alad

ie

de C

reut

zfel

d Ja

cobs

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– 102 –

Ann

exe

3 :

Lis

te d

es p

aras

ites

ret

enus

Par

asit

e A

nim

aux

asso

ciés

/ H

abit

at

Pri

ncip

ales

mal

adie

s as

soci

ées

Rem

arqu

es

Tox

opla

sma

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défi

nitif

: le

s fé

lidés

, don

t le

chat

H

ôte

inte

rméd

iair

e : l

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s, o

ngul

és

Tox

opla

smos

e

Ret

enu

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risq

ue d

e pr

ésen

ce d

ans

les

mat

ière

s pr

emiè

res

et r

isqu

e de

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ansm

issi

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nsom

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eur

fina

l

Tri

chin

ellid

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ont :

T

rich

inos

e (o

u tr

ichi

nello

se)

Des

truc

tion

à 65

°C p

enda

nt p

lus

de

deux

min

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Tri

chin

ella

spi

rali

s T

ous

mam

mif

ères

(ex

: ch

eval

, sa

nglie

r, p

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rat

, ch

ien,

ch

at),

ois

eaux

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nivo

res

ou d

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tivo

res

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eten

us

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cont

amin

ant

des

mat

ière

s pr

emiè

res,

de

s co

nsom

mat

eurs

fin

aux

et p

ossi

bles

tr

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issi

on p

ar d

es n

uisi

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(ra

t)

Tri

chin

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nat

iva

Ess

enti

elle

men

t sui

dés

(san

glie

rs)

Lar

ves

de

cest

odes

(e

x :

Tae

nia

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nata

, T

aeni

a so

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, C

ystic

ercu

s bo

vis)

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hien

s, r

umin

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, sui

dés

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nia

et c

ystic

erco

ses

Ret

enus

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infe

ste

le c

onso

mm

ateu

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nal

Sarc

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ridi

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H

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inte

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iair

es :

esse

ntie

llem

ent a

nim

aux

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H

ôtes

déf

initi

fs :

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ent c

arni

vore

s

Sa

rcos

pori

dios

e

Tra

nsm

issi

ble

aux

carn

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es

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tes

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)

Sarc

ocys

tis

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inte

rméd

iair

e : b

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in

Hôt

e dé

fini

tif :

chie

n

Sarc

ocys

tis

hirs

uta

Hôt

e in

term

édia

ire

: bov

in

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e dé

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chat

Sarc

ocys

tis

hom

inis

H

ôte

inte

rméd

iair

e : b

ovin

H

ôte

défi

nitif

: H

omm

e

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– 103 –

Par

asit

e A

nim

aux

asso

ciés

/ H

abit

at

Pri

ncip

ales

mal

adie

s as

soci

ées

Rem

arqu

es

Asc

aris

don

t :

Asc

aris

suu

m

Hôt

e in

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édia

ire

: por

c A

scar

idio

se

Cry

ptos

pori

dium

don

t

Dev

ient

ina

ctif

par

la

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ion

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°C

pen

dant

10

jour

s ou

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s) o

u pa

r la

cha

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(65

°C

pen

dant

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0 m

inut

es).

Il

s dé

velo

ppen

t ra

pide

men

t pa

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lect

ion

une

rési

stan

ce à

la m

ajor

ité

des

dési

nfec

tant

s

Cry

ptos

pori

dium

par

vum

M

amm

ifèr

es

dom

esti

ques

(e

ssen

tielle

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t bo

vins

, ov

ins,

ca

prin

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t sau

vage

s (c

ervi

dés,

…)

Cry

ptos

pori

dios

e

Sarc

opte

s A

ssez

spé

cifi

que

du c

hien

, H

omm

e,

rena

rds,

fu

rets

et

ch

ats,

cu

l-de

-sac

s ép

idém

iolo

giqu

es

Gal

e sa

rcop

tique

Gia

rdia

inte

stin

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Pr

otoz

oair

e pr

ésen

t ch

ez

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ovin

s,

capr

ins,

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iens

, ch

ats,

ron

geur

s, o

isea

ux

Gia

rdio

se

Che

z l’

hom

me,

le

ta

ux

de

Clo

stri

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et

de

ky

stes

ét

ant

corr

élé,

la

prés

ence

de

Clo

stri

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pe

rfri

ngen

s es

t un

ind

icat

eur

de l

a pr

ésen

ce d

e ky

stes

.

Fas

ciol

a he

patic

a (g

rand

e do

uve

du f

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O

vins

et b

ovin

s Fa

scio

lose

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– 104 –

Par

asit

e A

nim

aux

asso

ciés

/ H

abit

at

Pri

ncip

ales

mal

adie

s as

soci

ées

Rem

arqu

es

Dic

roco

eliu

m d

endr

iticu

m (

petit

e do

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du f

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O

vins

C

ache

xie

aque

use

Ani

saki

s sp

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Cru

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és, p

oiss

ons,

cép

halo

pode

s, m

amm

ifèr

es m

arin

s A

nisa

kias

e L

’hom

me

peut

êt

re

un

hôte

ac

cide

ntel

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– 105 – A

nnex

e 4

: sy

nthè

se d

es c

ondi

tion

s d’

inac

tiva

tion

et

sens

ibili

té a

ux d

ésin

fect

ants

des

bac

téri

es, v

irus

, et

para

site

s re

tenu

s da

ns l’

anal

yse

des

dang

ers

(Ann

exes

1 à

3)

Ext

rait

de

l’ét

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Bio

-Tox

« M

alad

ies

infe

ctie

uses

, age

nts

path

ogèn

es –

des

truc

tion

et

dési

nfec

tion

»

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– 106 –

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– 107 –

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– 108 –

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– 111 –

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– 112 –

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– 113 –

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– 114 –

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– 115 –

A

nnex

e 5

: E

xem

ple

de t

able

au d

’ana

lyse

des

dan

gers

SO

MM

AIR

E

ET

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. 117

ET

AP

E 2

: E

NL

EV

EM

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Z L

E F

OU

RN

ISSE

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. 120

ET

AP

E 3

: T

RA

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LE

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LL

EC

TE

UR

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... 1

22

ET

AP

E 3

.1 :

TR

AN

SP

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T P

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NIS

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. 123

ET

AP

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: R

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TIO

N E

N E

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BL

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ME

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ET

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125

ET

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ET

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128

ET

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1

ET

AP

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Edité p

ar la

DILA

Page 126: oduits animaux C3 Sous-pr Valorisation des sous …agriculture.gouv.fr/sites/minagri/files/5959_sous_produits_cle8e3e... · Guide de bonnes pratiques d’hygiène et d’application

– 117 –

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Edité p

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dif

fére

ntes

, m

arqu

age

des

bacs

, …)

Vér

ific

atio

n fr

éque

nte

de la

bon

ne

iden

tifi

cati

on d

es c

onte

nant

s M

arqu

age

des

mat

ière

s se

lon

l’es

pèce

Fo

rmat

ion

des

opér

ateu

rs

Zon

es d

e st

ocka

ge d

istin

ctes

sel

on le

s es

pèce

s

1 5

3 15

P

A

Pré

senc

e de

mat

ière

s ru

min

ants

da

ns d

es m

atiè

res

prem

ière

s no

n ru

min

ants

Surv

eilla

nce

de la

sép

arat

ion

des

mat

ière

s pa

r le

fou

rnis

seur

V

érif

icat

ion

fréq

uent

e de

la

bonn

e id

enti

fica

tion

des

zon

es

de s

tock

age

des

sous

-pro

duits

Cha

ngem

ent d

e fi

lièr

e de

va

lori

sati

on

Enr

egis

trem

ent d

es c

ontr

ôles

F

orm

atio

ns

Rap

port

s d’

audi

ts

Fic

hes

de n

on-c

onfo

rmit

é

Mél

ange

des

mat

ière

s (s

uite

)

Abs

ence

d’u

n lo

cal d

e st

ocka

ge

Aff

icha

ge p

erm

anen

t de

la li

ste

des

sous

-pr

odui

ts d

e ca

tégo

rie

3 et

de

la

sign

ific

atio

n de

s m

odes

d’i

dent

ific

atio

n de

s co

nten

ants

In

form

atio

n du

fou

rnis

seur

A

udit

du

four

niss

eur

Cah

ier

des

char

ges

1

5 3

15

PA

P

rése

nce

de m

atiè

res

non

auto

risé

es

Sur

veil

lanc

e de

la s

épar

atio

n de

s m

atiè

res

par

le f

ourn

isse

ur

Vér

ific

atio

n fr

éque

nte

de la

bo

nne

iden

tifi

cati

on d

es z

ones

de

sto

ckag

e de

s so

us-p

rodu

its

et d

es p

rodu

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chim

ique

s

Déc

lass

emen

t

Enr

egis

trem

ent d

es c

ontr

ôles

Fo

rmat

ions

R

appo

rts

d’au

dits

F

iche

s de

non

-con

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ité

Loc

al c

omm

un p

our

des

mat

ière

s no

n co

mpa

tibl

es

Non

res

pect

du

dédi

emen

t de

s co

nten

ants

Pro

duits

dég

radé

s

(dév

elop

pem

ent

mic

robi

en, a

min

es

biog

ènes

)

Tem

ps d

e st

ocka

ge tr

op

long

Dan

s la

mes

ure

du p

ossi

ble,

sto

ckag

e en

ch

ambr

e fr

oide

ava

nt e

nlèv

emen

t E

t mai

ntie

n de

s po

rtes

fer

mée

s su

rtou

t ce

lles

don

nant

sur

l’ex

téri

eur

Info

rmat

ion

du f

ourn

isse

ur

Aud

it d

u fo

urni

sseu

r O

rgan

isat

ion

logi

stiq

ue p

our

le r

espe

ct d

u dé

lai d

e st

ocka

ge

3 3

1 9

Rap

port

s d’

audi

ts

Réc

lam

atio

ns f

ourn

isse

urs

Con

tam

inat

ion

du p

rodu

it

Pré

senc

e de

nui

sibl

es o

u de

con

tam

inan

ts

biol

ogiq

ues

Pla

n de

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atis

atio

n et

de

dési

nsec

tisa

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P

rése

nce

d’ap

pâts

fix

és d

ans

les

loca

ux

de s

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age

des

sous

-pro

duits

Z

one

de s

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age

ferm

ée

Info

rmat

ion

du f

ourn

isse

ur

Aud

it d

u fo

urni

sseu

r

3 3

1 9

Dos

sier

de

sani

tati

on

Rap

port

s d’

audi

ts

Sto

ckag

e ex

téri

eur

Con

tena

nts

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is ju

ste

avan

t le

pass

age

du c

olle

cteu

r D

ans

la m

esur

e du

pos

sibl

e, m

ise

à di

spos

ition

pou

r le

cha

rgem

ent s

ur a

ire

couv

erte

A

udit

du

four

niss

eur

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 126 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 119 –

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

xem

ples

de

mes

ures

pré

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ives

m

ises

en

plac

e ch

ez le

fou

rnis

seur

Fournisseurr

Collecteur

Eva

luat

ion

CC

P

PA

B

PH

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t

F

G

D

R

Man

ipul

atio

n pa

r op

érat

eur

For

mat

ion

du p

erso

nnel

(ne

pas

sou

ille

r le

s m

atiè

res

de c

atég

orie

3 a

vec

des

mat

ière

s de

cat

égor

ie 1

ou

2)

Aud

it d

u fo

urni

sseu

r

1 5

5 25

P

A

Pré

senc

e

Enc

adre

men

t du

pers

onne

l A

udit

du

four

niss

eur

par

le

coll

ecte

ur

For

mat

ion

du p

erso

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D

écla

ssem

ent d

es m

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res,

le

cas

éché

ant

Rap

port

s d’

audi

ts

For

mat

ions

F

iche

s de

non

con

form

ité

Pré

senc

e de

mat

ière

s de

ca

tégo

rie

3 is

sues

d’

anim

aux

n’ay

ant p

as

subi

d’i

nspe

ctio

n po

st-

mor

tem

et s

usce

ptib

les

de

cont

enir

une

zoo

nose

non

tect

ée à

l’in

spec

tion

an

te-m

orte

m

Tou

s le

s an

imau

x su

biss

ent u

ne

insp

ecti

on p

ost-

mor

tem

A

udit

du

four

niss

eur

1 3

5 15

R

appo

rts

d’au

dits

Phy

siqu

e

Inco

rpor

atio

n an

orm

ale

de c

orps

étr

ange

rs

Chu

te a

ccid

ente

lle

du

mat

érie

l du

four

niss

eur

For

mat

ion

du p

erso

nnel

N

éces

sité

de

rech

erch

er to

ut m

atér

iel

égar

é, to

ute

cord

elet

te v

isib

le, i

dent

ifia

nts

des

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aux

Ent

reti

en r

égul

ier

des

cont

enan

ts à

ro

ulet

tes

ou d

ès d

étec

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d’u

n dy

sfon

ctio

nnem

ent

Am

poul

e et

tube

pro

tégé

s pa

r de

s di

ffus

eurs

en

plas

tiqu

e in

cass

able

5 5

1 25

Form

atio

ns

Cah

ier

de m

aint

enan

ce

Rés

ulta

ts d

’« a

udit

verr

e »

Rap

port

s d’

audi

ts f

ourn

isse

ur

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le

de c

orps

étr

ange

rs

(sui

te)

Chu

te a

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ente

lle

du

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érie

l du

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eur

Pri

se e

n co

mpt

e du

dan

ger

verr

e lo

rsqu

’une

pro

tect

ion

tota

le n

e pe

ut p

as

être

inst

allé

e (f

ilm

adh

ésif

, ver

re f

euil

leté

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inca

ssab

le, …

) pa

r de

s «

audi

ts v

erre

»

Loc

al d

édié

pou

r le

sto

ckag

e de

s so

us-

prod

uits

A

udit

du

four

niss

eur

Info

rmat

ion

du f

ourn

isse

ur

5 5

1 25

Form

atio

ns

Cah

ier

de m

aint

enan

ce

Rés

ulta

ts d

’« a

udit

verr

e »

Rap

port

s d’

audi

ts f

ourn

isse

ur

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 127 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 120 –

ET

AP

E 2

: E

NL

EV

EM

EN

T C

HE

Z L

E F

OU

RN

ISSE

UR

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

Fournisseu

Collecteur

Eva

luat

ion

CC

P

PA

B

PH

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t

F

G

D

R

Chi

miq

ue

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le

de p

rodu

its

Fui

te h

ydra

uliq

ue

Pla

n de

mai

nten

ance

pré

vent

ive

Con

trôl

e ré

glem

enta

ire

d’ét

at d

e co

nser

vati

on d

es a

ppar

eils

et d

es

acce

ssoi

res

de le

vage

1 5

1 5

BP

H 8

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

R

appo

rt d

e vé

rifi

cati

on d

’éta

t de

con

serv

atio

n R

épar

atio

ns

Déc

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emen

t du

prod

uit

(fic

hes

de n

on-c

onfo

rmit

é)

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le

de p

rodu

its

de n

etto

yage

et

de

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nfec

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Mau

vais

rin

çage

du

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enan

t (vé

hicu

le)

Res

pect

du

plan

de

netto

yage

F

orm

atio

n du

per

sonn

el

1 3

5 15

B

PH

6

Rap

port

s d’

audi

ts

Rés

ulta

ts d

es c

ontr

ôles

des

pl

ans

de n

etto

yage

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Cha

rgem

ent d

e m

atiè

res

prem

ière

s in

terd

ites

(e

spèc

e ou

cat

égor

ie)

Mau

vais

e id

enti

fica

tion

de

s ba

cs

Ou

iden

tifi

cati

on p

eu

clai

re

Bon

ne id

entif

icat

ion

des

cont

enan

ts

(cou

leur

s ou

for

mes

dif

fére

ntes

, m

arqu

age

des

bacs

, …)

Vér

ific

atio

n fr

éque

nte

de la

bon

ne

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tifi

cati

on d

es c

onte

nant

s F

orm

atio

n de

s op

érat

eurs

Z

ones

de

stoc

kage

dis

tinct

es s

elon

la

caté

gori

e de

s m

atiè

res

(1/2

ou

3) o

u l’

espè

ce

Aff

icha

ge p

erm

anen

t de

la li

ste

des

sous

-pr

odui

ts d

e ca

tégo

rie

3 et

de

la

sign

ific

atio

n de

s m

odes

d’i

dent

ific

atio

n de

s co

nten

ants

A

ffic

hage

ext

érie

ur d

es z

ones

de

char

gem

ent

Dan

s la

mes

ure

du p

ossi

ble,

indi

cati

on

des

zone

s de

cha

rgem

ent d

ans

le p

lan

du

site

(pr

otoc

ole

de c

harg

emen

t /

déch

arge

men

t)

Con

trôl

e vi

suel

par

le c

olle

cteu

r av

ec

refu

s de

cha

rgem

ent s

i néc

essa

ire

1 5

3 15

PA

BP

H

4-5-

7

Pré

senc

e de

mat

ière

s no

n au

tori

sées

Sur

veil

lanc

e de

la s

épar

atio

n de

s m

atiè

res

et d

e l’

iden

tifi

cati

on d

es c

onte

nant

s pa

r le

fou

rnis

seur

V

érif

icat

ion

fréq

uent

e de

la

bonn

e id

enti

fica

tion

des

zon

es

de s

tock

age

des

sous

-pro

duits

et

des

pro

duit

s ch

imiq

ues

Cha

ngem

ent d

e fi

lièr

e de

va

lori

sati

on (

espè

ce)

Déc

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emen

t (ca

tégo

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Con

trôl

es d

es c

onte

nant

s de

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llec

te

Form

atio

ns

Fic

he d

e no

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nfor

mit

é av

ec

déci

sion

du

coll

ecte

ur

Sui

vi d

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orre

ctio

ns e

t act

ions

co

rrec

tives

mis

es e

n œ

uvre

A

rchi

vage

du

DA

C

Arc

hiva

ge d

u pr

otoc

ole

Mau

vais

e ut

ilis

atio

n de

s ba

cs

Err

eur

de c

harg

emen

t

For

mat

ion

du p

erso

nnel

Z

ones

sép

arée

s po

ur le

cha

rgem

ent d

es

cont

enan

ts d

e ca

tégo

rie

3 et

des

co

nten

ants

de

caté

gori

es 1

et 2

L

es c

onte

nant

s so

nt m

is à

dis

posi

tion

au

fur

et à

mes

ure

de l’

arri

vée

des

véhi

cule

s S

épar

atio

n gé

ogra

phiq

ue d

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onte

nant

s de

s di

ffér

ents

type

s de

mat

ière

s E

n ca

s de

cha

rgem

ents

con

com

itan

ts d

e m

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res

diff

éren

tes,

les

char

gem

ents

do

iven

t se

fair

e da

ns d

es z

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dis

tinc

tes

ou s

ucce

ssiv

emen

t F

ourn

iture

du

docu

men

t d’

acco

mpa

gnem

ent c

orre

spon

dant

aux

m

atiè

res

colle

ctée

s P

roto

cole

de

char

gem

ent

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 128 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 121 –

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

Fournisseu

Collecteur

Eva

luat

ion

CC

P

PA

B

PH

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t

F

G

D

R

Bio

logi

que

Cha

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ent d

e m

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res

prem

ière

s in

terd

ites

(s

uite

)

Col

lect

e av

ec c

onte

nant

C

1 et

/ou

C2

Pro

toco

le d

e ch

arge

men

t F

orm

atio

n du

cha

uffe

ur c

olle

cteu

r C

onte

nant

iden

tifi

é et

déd

ié à

l’ac

tivi

1

5 3

15

PA

BP

H

4-5-

7

Pré

senc

e de

mat

ière

s no

n au

tori

sées

Sur

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lanc

e de

la s

épar

atio

n de

s m

atiè

res

et d

e l’

iden

tifi

cati

on d

es c

onte

nant

s pa

r le

fou

rnis

seur

V

érif

icat

ion

fréq

uent

e de

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bonn

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enti

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des

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es

de s

tock

age

des

sous

-pro

duits

Déc

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emen

t

Con

trôl

es d

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onte

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s de

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llec

te

For

mat

ions

F

iche

de

non-

conf

orm

ité

avec

cisi

on d

u co

llec

teur

S

uivi

des

cor

rect

ions

et a

ctio

ns

corr

ecti

ves

mis

es e

n œ

uvre

D

écla

ssem

ent

Arc

hiva

ge d

u D

AC

A

rchi

vage

du

prot

ocol

e

Mél

ange

de

mat

ière

s pr

emiè

res

de c

atég

orie

3

issu

es d

e ru

min

ants

et d

e m

atiè

res

prem

ière

s de

ca

tégo

rie

3 is

sues

de

non

rum

inan

ts

Pou

r l’

alim

enta

tion

des

anim

aux

de r

ente

un

ique

men

t

Col

lect

e de

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ière

s de

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us-p

rodu

its

anim

aux

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s de

dif

fére

ntes

es

pèce

s ch

ez le

fo

urni

sseu

r

Bon

ne id

entif

icat

ion

des

cont

enan

ts

(cou

leur

s ou

for

mes

dif

fére

ntes

, m

arqu

age

des

bacs

, …)

Vér

ific

atio

n fr

éque

nte

de la

bon

ne

iden

tifi

cati

on d

es c

onte

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s M

arqu

age

des

mat

ière

s se

lon

l’es

pèce

F

orm

atio

n de

s op

érat

eurs

Z

ones

de

stoc

kage

dis

tinct

es s

elon

les

espè

ces

1 5

3 15

P

A

Pré

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mat

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s ru

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ants

da

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atiè

res

prem

ière

s no

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Sur

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lanc

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la s

épar

atio

n de

s m

atiè

res

par

le f

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isse

ur

Vér

ific

atio

n fr

éque

nte

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bo

nne

iden

tifi

cati

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es z

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e de

s so

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Cha

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ent d

e fi

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va

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Enr

egis

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ent d

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Fo

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ions

R

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s de

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ité

Con

tam

inat

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du p

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nce

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bles

Con

tena

nts

sort

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ste

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t le

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du c

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cteu

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men

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d’a

batta

ge

Zon

e de

cha

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ent s

écur

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vis

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is

des

nuis

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s

3

3 1

9 B

PH

1

Phy

siqu

e In

corp

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acci

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et d

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3 5

1 15

B

PH

7

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tatio

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fou

rnis

seur

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Edité p

ar la

DILA

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– 122 –

ET

AP

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LL

EC

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n du

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raul

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char

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tran

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teur

en

cas

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xter

nali

Aud

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si s

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trai

tanc

e M

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enan

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ntiv

e de

s vé

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Con

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1 5

1 5

BP

H

8

Cah

ier

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char

ges

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R

egis

tres

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ance

R

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e vé

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t de

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serv

atio

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Bio

logi

que

Pro

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dég

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s

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elop

pem

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mic

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min

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)

Con

ditio

ns e

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e tr

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s :

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péra

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am

bian

te tr

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- M

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C

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nant

en

mau

vais

ét

at, s

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non

éta

nche

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

teur

en

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de tr

ansp

ort e

xter

nali

Aud

it du

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teur

si s

ous-

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tanc

e P

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fica

tion

des

tour

nées

O

u ad

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tion

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de tr

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ort

3 3

1 9

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

t R

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d’au

dits

Si d

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de

stoc

kage

et d

e co

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e rè

glem

enta

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1 3

1 3

PA

Selo

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n ch

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des

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s pr

emiè

res

Sauf

en

cas

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réfr

igér

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7°C

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Suiv

i du

tem

ps d

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t de

sto

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Ori

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fili

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od e

t al

imen

tatio

n an

imal

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Dél

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cas

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nanc

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da

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anom

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et d

e l’

actio

n co

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siqu

e In

corp

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ion

acci

dent

elle

de

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s ét

rang

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Chu

te a

ccid

ente

lle

Cah

ier

des

char

ges

tran

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teur

en

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de tr

ansp

ort e

xter

nali

Aud

it du

tran

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teur

si s

ous-

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tanc

e O

blig

atio

n de

cou

vert

ure

du c

onte

nant

Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

1 5

3 15

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

t R

appo

rts

d’au

dits

Fo

rmat

ions

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Edité p

ar la

DILA

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– 123 –

ET

AP

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cide

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raul

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Pla

n de

mai

nten

ance

pré

vent

ive

Con

trôl

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glem

enta

ire

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vati

on d

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eils

et d

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atio

n de

cou

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cont

enan

t pen

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le tr

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ort

1 5

3 15

B

PH

8

R

egis

tres

de

mai

nten

ance

R

appo

rt d

e vé

rifi

catio

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d’ét

at d

e co

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vati

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Bio

logi

que

Pro

duits

dég

radé

s

(dév

elop

pem

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mic

robi

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min

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)

Con

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nada

ptée

s :

- T

rans

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à

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péra

ture

am

bian

te tr

op lo

ng

- M

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déf

avor

able

C

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nant

en

mau

vais

ét

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ale,

non

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nche

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me

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Mai

nten

ance

pré

vent

ive

des

véhi

cule

s (p

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évite

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s pa

nnes

) D

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esur

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pos

sibl

e, d

ispo

ser

d’un

moy

en d

e co

mm

unic

atio

n à

bord

du

véhi

cule

et c

onna

ître

les

cons

igne

s

3 3

1 9

Reg

istr

es d

e m

aint

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ce

Si d

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de

stoc

kage

et d

e co

llect

e rè

glem

enta

ire

1 3

1 3

PA

Selo

n va

lori

satio

n du

pr

odui

t :

Pet

food

: M

ise

en tr

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men

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24h

sui

vant

la p

rise

en

char

ge d

es m

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prem

ière

s S

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en c

as d

e tr

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ort

réfr

igér

é (<

7°C

)

Suiv

i du

tem

ps d

e tr

ansp

ort

et d

e st

ocka

ge

Ori

enta

tion

vers

une

fili

ère

de v

alor

isat

ion

caté

gori

e 3

auto

risé

(ho

rs p

etfo

od e

t al

imen

tatio

n an

imal

e)

Dél

ai d

e st

ocka

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En

cas

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urve

nanc

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da

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, enr

egis

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anom

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e l’

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n co

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siqu

e In

corp

orat

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acci

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elle

de

corp

s ét

rang

ers

Chu

te a

ccid

ente

lle

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igat

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de c

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e du

co

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1 5

3 15

B

PH

8

C

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r de

s ch

arge

s tr

ansp

ort

Rap

port

s d’

audi

ts

Form

atio

ns

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 131 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 124 –

ET

AP

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N E

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BL

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ME

NT

D’E

NT

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CO

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Nat

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n du

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Mes

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CP

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Si

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rocé

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s de

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ptio

nnée

s no

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nfor

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its d

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ge, r

ésid

us

dive

rs)

Abs

ence

de

cont

rôle

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la r

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Con

trôl

es à

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écep

tion

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ific

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cum

ent

com

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A

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four

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1 5

5 25

B

PH

5-

7- 10

Con

trôl

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réce

ptio

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rts

d’au

dit

Fich

es d

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n co

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mité

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rpor

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ntel

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ique

Mai

nten

ance

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vent

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des

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cule

s C

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ôle

régl

emen

tair

e d’

état

de

cons

erva

tion

des

acc

esso

ires

de

leva

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

1 5

1 5

BP

H

8

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t/ou

duré

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- T

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bian

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- M

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nche

Mai

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anis

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ique

3

3 1

9

R

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tre

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ce

Si d

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stoc

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glem

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1 3

1 3

PA

Selo

n va

lori

satio

n du

pro

duit

: P

etfo

od :

Mis

e en

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< 2

4h s

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n ch

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mat

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s pr

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Sauf

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cas

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7°C

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une

fili

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risa

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Mat

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nnée

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mes

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ge d

e m

atiè

res

non

com

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les

(cat

égor

ie o

u es

pèce

))

Abs

ence

de

cont

rôle

à

la r

écep

tion

Con

trôl

es v

isue

ls à

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écep

tion,

rifi

cati

on d

e la

con

form

ité p

ar

rapp

ort a

u do

cum

ent c

omm

erci

al

1 5

3 15

PA

BP

H

5-7- 10

Pré

senc

e vi

suel

le

Con

trôl

e vi

suel

par

l’op

érat

eur

de r

écep

tion

Info

rmat

ion

du f

ourn

isse

ur

Cha

ngem

ent d

e fi

lière

de

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risa

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(esp

èce)

D

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ssem

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caté

gori

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Con

trôl

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réce

ptio

n Fi

ches

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En

cas

de s

urve

nanc

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da

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egis

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ent d

e l’

anom

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’act

ion

corr

ecti

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Con

tam

inat

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prod

uit

Pré

senc

e de

nui

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es

Tré

mie

pro

tégé

e, lo

cal f

erm

é, p

lan

de

déra

tisat

ion

et d

e dé

sins

ectis

atio

n 3

3 1

9 B

PH

1

D

ossi

er d

e sa

nita

tion

Mau

vais

e sé

para

tion

ou

iden

tifi

catio

n de

s se

cteu

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cept

ion

(mél

ange

de

caté

gori

es)

Sect

eurs

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réce

ptio

n sp

écif

ique

s 1

5 1

5 B

PH

5-

7

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

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alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e

Mat

ière

s pr

emiè

res

réce

ptio

nnée

s no

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nfor

mes

(P

rése

nce

de c

orps

étr

ange

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Abs

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de

cont

rôle

à

la r

écep

tion

Con

trôl

es v

isue

ls à

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écep

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, vé

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cati

on d

e la

con

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ité

par

rapp

ort a

u do

cum

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omm

erci

al

Aud

it fo

urni

sseu

r

3 5

3 45

B

PH

5-

7- 10

Con

trôl

e à

réce

ptio

n R

appo

rts

d’au

dit

Fich

es d

e no

n co

nfor

mité

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e co

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étra

nger

s

Chu

te o

u ca

sse

acci

dent

elle

Pro

tect

ion

du s

tock

age

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

de l’

outil

in

dust

riel

et d

es in

fras

truc

ture

s Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

3 5

1 15

B

PH

7-

8

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fo

rmat

ion

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 132 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 125 –

E

TA

PE

4.1

: S

TO

CK

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N E

TA

BL

ISSE

ME

NT

D’E

NT

RE

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SAG

E A

PR

ES

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EC

TE

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e pr

odui

ts d

e ne

ttoya

ge

ou d

e lu

brif

iant

Mau

vais

rin

çage

du

lieu

de s

tock

age

Inco

rpor

atio

n an

orm

ale

de p

rodu

its c

him

ique

s S

tock

age

com

mun

ave

c de

s pr

odui

ts c

him

ique

s

Pla

n de

net

toya

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

1 3

5 15

B

PH

6-

7

Net

toya

ge

Form

atio

n

Bio

logi

que

Pro

duits

dég

radé

s

(dév

elop

pem

ent

mic

robi

en, a

min

es

biog

ènes

)

Tem

ps d

e st

ocka

ge tr

op

long

Dél

ai d

e st

ocka

ge

Stoc

kage

en

loca

l réf

rigé

Org

anis

atio

n lo

gist

ique

pou

r le

res

pect

du

dél

ai d

e st

ocka

ge

3 3

1 9

Dél

ai d

e st

ocka

ge, s

elon

la

dest

inat

ion

du p

rodu

it, e

n ca

s de

sto

ckag

e no

n ré

frig

éré

Tem

péra

ture

de

réfr

igér

atio

n en

cas

de

réfr

igér

atio

n

Si d

élai

de

stoc

kage

et d

e co

llect

e rè

glem

enta

ire

1 3

1 3

PA

Selo

n va

lori

satio

n du

pro

duit

: P

etfo

od :

Mis

e en

trai

tem

ent

< 2

4h s

uiva

nt la

pri

se e

n ch

arge

des

mat

ière

s pr

emiè

res

Sauf

en

cas

de tr

ansp

ort

réfr

igér

é (<

7°C

)

Suiv

i du

tem

ps d

e tr

ansp

ort e

t de

sto

ckag

e

Ori

enta

tion

vers

une

fili

ère

de

valo

risa

tion

caté

gori

e 3

auto

risé

(ho

rs p

etfo

od e

t al

imen

tatio

n an

imal

e)

Dél

ai d

e st

ocka

ge

Fich

es d

e no

n co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

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er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t de

l’ac

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corr

ecti

ve

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Stoc

kage

ext

érie

ur

Man

ipul

atio

n pa

r op

érat

eur

Inco

rpor

atio

n de

m

atiè

res

inte

rdite

s gé

néré

es a

u co

urs

du

proc

ess

(dég

rilla

ge …

)

Pla

n de

lutte

con

tre

les

nuis

ible

s St

ocka

ge o

u co

nten

ant f

erm

é R

ègle

s d’

hygi

ène

Con

tena

nts

iden

tifi

és e

t déd

iés

aux

mat

ière

s in

terd

ites

3 5

3 45

B

PH

1-

5

Dos

sier

de

sani

tati

on

Phy

siqu

e In

corp

orat

ion

acci

dent

elle

de

corp

s ét

rang

ers

Chu

te a

ccid

ente

lle d

u m

atér

iel

Loc

al d

édié

pou

r le

sto

ckag

e de

s m

atiè

res

prem

ière

s P

rote

ctio

n de

l’éc

lair

age

(chu

te d

e ve

rre)

A

udit

verr

e

1 5

1 5

BP

H

8

Rap

port

d’a

udit

verr

e

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 133 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 126 –

ET

AP

E 4

.2 :

RE

CH

AR

GE

ME

NT

EN

ET

AB

LIS

SEM

EN

T D

’EN

TR

EP

OSA

GE

AP

RE

S C

OL

LE

CT

E

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e pr

odui

ts

Fuite

hyd

raul

ique

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

des

véhi

cule

s C

ontr

ôle

régl

emen

tair

e d’

état

de

cons

erva

tion

des

acc

esso

ires

de

leva

ge

1 5

1 5

BP

H

8

Reg

istr

e m

aint

enan

ce

Rap

port

de

véri

fica

tion

d’ét

at

de c

onse

rvat

ion

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e pr

odui

ts d

e ne

ttoya

ge

et d

e dé

sinf

ecti

on

Mau

vais

rin

çage

du

cont

enan

t (vé

hicu

le)

Pla

n de

net

toya

ge

Sens

ibili

satio

n du

per

sonn

el

1 3

5 15

B

PH

6-

7

Net

toya

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

Bio

logi

que

Cha

rgem

ent d

e m

atiè

res

prem

ière

s in

terd

ites

Mau

vais

e id

enti

fica

tion

de

s co

nten

ants

Pro

toco

le d

e ch

arge

men

t et

déch

arge

men

t Id

enti

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tion

des

con

tena

nts

Cah

ier

des

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ges

tran

spor

teur

en

cas

de tr

ansp

ort e

xter

nali

Aud

it tr

ansp

orte

ur

1 5

3 15

PA

BP

H

5-7

Pré

senc

e de

mat

ière

s in

terd

ites

Con

trôl

e vi

suel

Cha

ngem

ent d

e fi

lière

de

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risa

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(es

pèce

) D

écla

ssem

ent (

caté

gori

e)

Net

toya

ge e

t dés

infe

ctio

n du

co

nten

ant,

en f

onct

ion

des

mat

ière

s in

terd

ites

Cah

ier

des

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Rap

port

d’a

udit

Arc

hiva

ge d

es p

roto

cole

s Fo

rmat

ions

N

etto

yage

et d

ésin

fect

ion

du

cont

enan

t Fi

ches

de

non

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et d

e l’

acti

on

corr

ecti

ve

Mau

vais

e ut

ilisa

tion

des

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(d

éche

ts g

énér

és a

u co

urs

du p

roce

ss

(dég

rill

age

…)

Pro

toco

le d

e ch

arge

men

t et

déch

arge

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t Id

entif

icat

ion

des

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Err

eur

de c

harg

emen

t

Pro

toco

le d

e ch

arge

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t et

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arge

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t Fo

rmat

ion

du c

hauf

feur

Fo

urni

ture

du

docu

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t d’

acco

mpa

gnem

ent c

orre

spon

dant

aux

m

atiè

res

colle

ctée

s

Cha

rgem

ent d

ans

un

cont

enan

t non

con

form

e au

pro

duit

Pro

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le d

e ch

arge

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t et

déch

arge

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t Id

enti

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du

cont

enan

t sur

le

véhi

cule

Fo

rmat

ion

de l’

opér

ateu

r

Con

tena

nt d

édié

à l’

activ

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once

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C

ontr

ôles

vis

uels

ava

nt c

harg

emen

t de

la p

ropr

eté

du c

onte

nant

Phy

siqu

e In

corp

orat

ion

acci

dent

elle

de

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s ét

rang

ers

Chu

te a

ccid

ente

lle d

e m

atér

iel

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Util

isat

ion

de c

onte

nant

s vi

des

et

prop

res

3 5

1 15

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 134 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 127 –

ET

AP

E 4

.3 :

TR

AN

SPO

RT

VE

RS

L’E

TA

BL

ISSE

ME

NT

DE

TR

AN

SFO

RM

AT

ION

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e pr

odui

ts

Fuite

hyd

raul

ique

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

teur

en

cas

de tr

ansp

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xter

nali

Aud

it du

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M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e de

s vé

hicu

les

Con

trôl

e ré

glem

enta

ire

d’ét

at d

e co

nser

vati

on d

es a

cces

soir

es d

e le

vage

1 5

1 5

BP

H

8

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

t R

appo

rts

d’au

dits

R

egis

tres

de

mai

nten

ance

R

appo

rt d

e vé

rifi

catio

ns d

’éta

t de

con

serv

atio

n

Bio

logi

que

Pro

duits

dég

radé

s

(dév

elop

pem

ent

mic

robi

en, a

min

es

biog

ènes

)

Tem

ps d

e tr

ansp

ort t

rop

long

Cah

ier

des

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ges

tran

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teur

en

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de tr

ansp

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xter

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Aud

it du

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P

lani

fica

tion

des

tour

nées

O

u ad

apta

tion

du m

ode

de tr

ansp

ort

3 3

1 9

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

t R

appo

rts

d’au

dits

Si d

élai

de

stoc

kage

et d

e co

llect

e rè

glem

enta

ire

1 3

1 3

PA

Selo

n va

lori

satio

n du

pro

duit

: P

etfo

od :

Mis

e en

trai

tem

ent

< 2

4h s

uiva

nt la

pri

se e

n ch

arge

des

mat

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s pr

emiè

res

Sauf

en

cas

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ansp

ort

réfr

igér

é (<

7°C

)

Suiv

i du

tem

ps d

e tr

ansp

ort e

t de

sto

ckag

e

Ori

enta

tion

vers

une

fili

ère

de

valo

risa

tion

caté

gori

e 3

auto

risé

(ho

rs p

etfo

od e

t al

imen

tatio

n an

imal

e)

Dél

ai d

e st

ocka

ge

Fich

es d

e no

n co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

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dang

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nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t de

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corr

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Phy

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orat

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rang

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Chu

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ccid

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lle

Cah

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char

ges

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teur

en

cas

de tr

ansp

ort e

xter

nali

Aud

it du

tran

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O

blig

atio

n de

cou

vert

ure

du c

onte

nant

Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

1 5

3 15

B

PH

7

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

t R

appo

rts

d’au

dits

Fo

rmat

ions

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 135 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 128 –

ET

AP

E 5

: R

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EP

TIO

N E

T S

TO

CK

AG

E A

VA

NT

TR

AIT

EM

EN

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L’E

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ME

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TR

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Nat

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Mes

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CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

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ctiv

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u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Mat

ière

s pr

emiè

res

réce

ptio

nnée

s no

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mes

(P

rodu

its d

e ne

ttoya

ge, r

ésid

us

dive

rs)

Ben

ne m

al r

incé

e

Con

trôl

es à

la r

écep

tion

, vér

ific

atio

n de

la

con

form

ité

par

rapp

ort a

u do

cum

ent

com

mer

cial

A

udit

four

niss

eur

1 5

5 25

B

PH

5-

7- 10

Con

trôl

e à

réce

ptio

n R

appo

rts

d’au

dit

Fich

es d

e no

n co

nfor

mité

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e pr

odui

ts

Fuite

hyd

raul

ique

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

des

véhi

cule

s C

ontr

ôle

régl

emen

tair

e d’

état

de

cons

erva

tion

des

acc

esso

ires

de

leva

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

1 5

1 5

BP

H

8

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

R

appo

rt d

e vé

rifi

catio

ns d

’éta

t de

con

serv

atio

n Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Pro

duits

dég

radé

s

(dév

elop

pem

ent

mic

robi

en, a

min

es

biog

ènes

)

Tem

ps d

e tr

ansp

ort t

rop

long

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

du v

éhic

ule

Org

anis

atio

n lo

gist

ique

3

3 1

9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Si d

élai

de

stoc

kage

et d

e co

llect

e rè

glem

enta

ire

1 3

1 3

PA

Selo

n va

lori

satio

n du

pro

duit

: P

etfo

od :

Mis

e en

trai

tem

ent

< 2

4h s

uiva

nt la

pri

se e

n ch

arge

des

mat

ière

s pr

emiè

res

Sauf

en

cas

de tr

ansp

ort

réfr

igér

é (<

7°C

)

Suiv

i du

tem

ps d

e tr

ansp

ort e

t de

sto

ckag

e

Ori

enta

tion

vers

une

fili

ère

de

valo

risa

tion

caté

gori

e 3

auto

risé

(ho

rs p

etfo

od e

t al

imen

tatio

n an

imal

e)

Dél

ai d

e st

ocka

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Fich

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n co

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E

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s de

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nreg

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t de

l’an

omal

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l’ac

tion

corr

ecti

ve

Mat

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s pr

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res

réce

ptio

nnée

s no

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mes

(m

élan

ge d

e m

atiè

res

de c

atég

orie

s di

ffér

ente

s)

Err

eur

four

niss

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Abs

ence

de

cont

rôle

à

la r

écep

tion

Con

trôl

es v

isue

ls à

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écep

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rifi

cati

on d

e la

con

form

ité p

ar

rapp

ort a

u do

cum

ent c

omm

erci

al

1 5

3 15

PA

BP

H

5-7- 10

Pré

senc

e vi

suel

le

Con

trôl

e vi

suel

par

l’op

érat

eur

de r

écep

tion

Info

rmat

ion

du f

ourn

isse

ur

Déc

lass

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t

Con

trôl

e à

réce

ptio

n Fi

ches

de

non

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

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trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Mat

ière

s pr

emiè

res

réce

ptio

nnée

s no

n-co

nfor

mes

(m

élan

ge d

e m

atiè

res

de c

atég

orie

3 is

sues

de

rum

inan

ts d

ans

des

m

atiè

res

de c

atég

orie

3

issu

es d

e no

n ru

min

ants

) P

our

l’al

imen

tatio

n de

s an

imau

x de

ren

te

uniq

uem

ent

Err

eur

four

niss

eur

Abs

ence

de

cont

rôle

à

la r

écep

tion

Con

trôl

es v

isue

ls à

la r

écep

tion,

rifi

cati

on d

e la

con

form

ité p

ar

rapp

ort a

u do

cum

ent c

omm

erci

al

1 5

3 15

PA

BP

H

5-7- 10

Pré

senc

e vi

suel

le

Con

trôl

e vi

suel

par

l’op

érat

eur

de r

écep

tion

Cha

ngem

ent d

e fi

lière

de

valo

risa

tion

Con

trôl

e à

réce

ptio

n Fi

ches

de

non

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Tré

mie

pro

tégé

e, lo

cal f

erm

é, p

lan

de

déra

tisat

ion

et d

e dé

sins

ectis

atio

n 3

3 1

9 B

PH

1-

8

D

ossi

er d

e sa

nita

tion

Mau

vais

e sé

para

tion

ou

iden

tifi

catio

n de

s se

cteu

rs d

e ré

cept

ion

(mél

ange

de

caté

gori

es)

Sect

eurs

de

réce

ptio

n sp

écif

ique

s 1

5 1

5 B

PH

5-

7

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 136 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 129 –

Phy

siqu

e

Mat

ière

s pr

emiè

res

réce

ptio

nnée

s no

n-co

nfor

mes

(P

rése

nce

de c

orps

étr

ange

rs)

Err

eur

four

niss

eur

Abs

ence

de

cont

rôle

à

la r

écep

tion

Con

trôl

es v

isue

ls à

la r

écep

tion

, vé

rifi

cati

on d

e la

con

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ité p

ar

rapp

ort a

u do

cum

ent c

omm

erci

al

Aud

it fo

urni

sseu

r

3 5

3 45

B

PH

5-

7- 10

Con

trôl

e à

réce

ptio

n R

appo

rts

d’au

dit

Fich

es d

e no

n co

nfor

mité

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e co

rps

étra

nger

s

Chu

te o

u ca

sse

acci

dent

elle

Pro

tect

ion

du s

tock

age

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

de l’

outil

in

dust

riel

et d

es in

fras

truc

ture

s Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

3 5

1 15

B

PH

7-

8

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fo

rmat

ion

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 137 sur 216 - BAT DILA

Edité p

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– 130 –

ET

AP

E 6

: T

RI

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 3

1 9

BP

H

8-9

C

ahie

r de

mai

nten

ance

Fi

ches

tech

niqu

es d

es

lubr

ifia

nts

Con

tam

inat

ion

par

un

prod

uit c

him

ique

Rin

çage

insu

ffis

ant d

u pr

odui

t de

netto

yage

du

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enan

t

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

Con

trôl

e vi

suel

de

la p

ropr

eté

du ta

pis

de tr

i

3 3

5 45

B

PH

6-

7-9

N

etto

yage

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

mic

robi

enne

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Pla

n de

lutte

con

tre

les

nuis

ible

s 3

3 1

9 B

PH

1

P

lan

de lu

tte c

ontr

e le

s nu

isib

les

Man

ipul

atio

n de

s op

érat

eurs

Règ

le d

’hyg

iène

du

pers

onne

l P

lan

de n

etto

yage

(ou

tils

…)

3 3

1 9

BP

H

2-6

N

etto

yage

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

non

déte

ctés

Mau

vais

fo

nctio

nnem

ent d

u dé

tect

eur

à m

étau

x A

bsen

ce d

e pe

rson

nel

au ta

pis

de tr

i In

trod

ucti

on

acci

dent

elle

par

les

opér

ateu

rs d

e co

rps

étra

nger

s (l

unet

tes,

st

ylos

, …)

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

sur

trie

ur d

e m

étau

x et

tapi

s Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

G

estio

n de

s co

rps

étra

nger

s is

sus

de

cett

e ét

ape

(int

erdi

re r

etou

r da

ns le

pr

oces

s)

Cal

ibra

ge d

u dé

tect

eur

3 5

1 15

B

PH

3-

7

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fo

rmat

ions

C

alib

rage

T

raça

bilit

é de

s dé

chet

s

Cet

te é

tape

, qui

doi

t êtr

e ré

alis

ée a

vant

la tr

ansf

orm

atio

n, p

eut ê

tre

plac

ée a

près

le b

roya

ge.

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– 131 –

ET

AP

E 7

: C

ON

CA

SSA

GE

- C

AL

IBR

AG

E

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Auc

un d

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r id

enti

fié

Bio

logi

que

Mau

vais

e gr

anul

omét

rie

pouv

ant

entr

aîne

r un

trai

tem

ent

ther

miq

ue in

suff

isan

t

Usu

re o

u ca

sse

du

cali

breu

r

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Vér

ific

atio

n ré

guliè

re d

e l’

état

du

cali

breu

r et

du

tria

ge p

récé

dent

1 5

3 15

C

CP

G

ranu

lom

étri

e su

péri

eure

à la

ta

ille

spéc

ifié

e pa

r la

mét

hode

C

ontr

ôle

régu

lier

du b

on é

tat

du c

alib

reur

Rép

arat

ion

du m

atér

iel

Val

idat

ion

du p

rodu

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r de

s an

alys

es b

acté

riol

ogiq

ues

ou

recy

clag

e du

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Con

trôl

es -

Ana

lyse

s R

épar

atio

n

Tra

çabi

lité

des

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ana

lysé

s et

/ou

recy

clés

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e C

asse

du

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breu

r P

assa

ge d

e co

rps

étra

nger

s V

érif

icat

ion

régu

lièr

e de

l’ét

at d

u ca

libr

eur

1 5

3 15

C

CP

G

ranu

lom

étri

e su

péri

eure

à la

ta

ille

spéc

ifié

e pa

r la

mét

hode

C

ontr

ôle

régu

lier

du b

on é

tat

du c

alib

reur

Rép

arat

ion

du m

atér

iel

Val

idat

ion

du p

rodu

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r de

s an

alys

es b

acté

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ogiq

ues

ou

recy

clag

e du

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Con

trôl

es -

Ana

lyse

s R

épar

atio

n T

raça

bilit

é de

s lo

ts a

naly

sés

et/o

u re

cycl

és

Fich

es d

e no

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nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

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omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

N

B :

La

natu

re d

u da

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est

dif

fére

nte

mai

s il

s’ag

it d’

un s

eul e

t uni

que

CC

P.

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– 132 –

ET

AP

E 8

: S

TE

RIL

ISA

TIO

N S

OU

S P

RE

SSIO

N D

ES

PA

T A

133

°C –

3 B

AR

S -

20 M

INU

TE

S –

50 M

M

(ME

TH

OD

E D

E T

RA

NSF

OR

MA

TIO

N N

°1)

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 3

1 9

BP

H

8-9

C

ahie

r de

mai

nten

ance

Fi

ches

tech

niqu

es d

es

lubr

ifia

nts

Ajo

ut d

e va

peur

sat

urée

M

auva

ise

qual

ité

de la

va

peur

T

raite

men

t ali

men

tair

e de

la v

apeu

r 3

3 1

9 B

PH

9

A

naly

ses

Dos

age

et /

ou q

uali

d’ad

ditif

s te

chni

ques

(a

ntio

xyda

nts,

an

tim

ouss

es, v

apeu

r…)

Sur

dosa

ge e

t / o

u qu

alité

non

ali

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tair

e de

s ad

ditif

s te

chni

ques

Réf

éren

cem

ent a

lim

enta

ire

des

addi

tifs

Util

isat

ion

d’ap

pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s

3 5

1 15

B

PH

9

Fich

es te

chni

ques

des

add

itifs

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

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t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é)

Bar

ème

de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

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talo

nnag

e de

s so

ndes

. S

onde

s dé

fect

ueus

es.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

l en

dess

ous

duqu

el la

te

mpé

ratu

re n

e do

it pa

s de

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dre

pour

un

trai

tem

ent

ther

miq

ue e

ffic

ace

Par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

(t

empé

ratu

re, p

ress

ion,

te

mps

,)

Pro

cédu

re d

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u pr

odui

t en

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de b

esoi

n

Cou

rbes

pre

ssio

n,

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péra

ture

, tem

ps

Dos

sier

de

valid

atio

n C

ertif

icat

s d’

étal

onna

ge

Cah

ier

de m

aint

enan

ce

Fich

e de

non

con

form

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Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illa

ge

Elé

men

t de

l’ap

pare

il qu

i se

déta

che

Vér

ific

atio

n ré

guli

ère

de l’

état

de

l’ap

pare

il 3

5 1

15

Cah

ier

de m

aint

enan

ce

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– 133 –

ET

AP

E 9

: B

RO

YA

GE

DE

S P

AT

OU

CR

ET

ON

S

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Inco

rpor

atio

n ac

cide

ntel

le d

e lu

brif

iant

Fuite

de

lubr

ifia

nt

Con

cept

ion

des

outi

ls

Util

isat

ion

de lu

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à c

onta

ct

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enta

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Mis

e en

pla

ce d

’un

syst

ème

de

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péra

tion

des

lubr

ifia

nts

Déc

isio

n de

l’au

dit «

lubr

ifia

nt »

1 3

3 9

BP

H

9

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n, p

ar le

m

ilieu

et l

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atér

iel

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ion

d’ou

tils

soui

llés

Déf

aut d

’hyg

iène

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

P

lan

de n

etto

yage

1 3

3 9

BP

H

2-3-

6-7

Fo

rmat

ions

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

d’un

cor

ps

étra

nger

lors

d’

opér

atio

ns d

e su

rvei

llanc

e

Chu

te a

ccid

ente

lle

d’ob

jet

Info

rmat

ion

et f

orm

atio

n du

per

sonn

el

Pro

tect

ion

de l’

outi

l (ca

pota

ge…

) 3

5 1

15

BP

H

7

Form

atio

ns

Cas

se d

u br

oyeu

r P

assa

ge d

e co

rps

étra

nger

s V

érif

icat

ion

régu

lièr

e de

l’ét

at d

u br

oyeu

r 3

5 1

15

Reg

istr

e m

aint

enan

ce

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– 134 –

ET

AP

E 1

0 :

TA

MIS

AG

E D

ES

PA

T O

U C

RE

TO

NS

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

un

prod

uit c

him

ique

(n

etto

yage

de

l’en

viro

nnem

ent d

u ta

mis

)

Tam

is n

on c

apot

é In

form

atio

n et

for

mat

ion

du p

erso

nnel

1

3 3

9 B

PH

7

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Tam

is p

roté

Loc

al f

erm

é P

lan

de d

érat

isat

ion

et d

e dé

sins

ecti

satio

n

3 3

1 9

BP

H

1-8

P

lan

de s

anita

tion

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

d’un

cor

ps

étra

nger

Tam

is n

on c

apot

é C

hute

d’o

bjet

s

Info

rmat

ion

et f

orm

atio

n du

per

sonn

el

Pro

tect

ion

de l’

outi

l (ca

pota

ge…

) 3

1 1

3 B

PH

8

F

orm

atio

n

Pas

sage

de

corp

s ét

rang

ers

Per

fora

tion

du ta

mis

V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

u ta

mis

3

5 3

45

PA

B

PH

7

Pré

senc

e de

per

fora

tions

Con

trôl

e vi

suel

rég

ulie

r du

ta

mis

G

ranu

lom

étri

e

Rem

plac

emen

t du

tam

is s

i né

cess

aire

In

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atio

n du

cli

ent

Ret

raite

men

t des

pro

duits

non

co

nfor

mes

Vér

ific

atio

n et

rép

arat

ion

ou

rem

plac

emen

t du

tam

is

Fich

es d

e no

n-co

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mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

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ar la

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– 135 –

ET

AP

E 1

1 :

STO

CK

AG

E D

ES

PA

T (

EN

SIL

O O

U B

AT

IME

NT

)

Nat

ure

du d

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xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Dos

age

et /

ou q

uali

des

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xyda

nts

Qua

lité

non

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enta

ire

des

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xyda

nts

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

3 1

1 3

BP

H

9

Sur

dosa

ge

Util

isat

ion

d’ap

pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s 1

5 1

5 P

A

BP

H

8

Seui

l cah

ier

des

char

ges

clie

nt

Rel

evé

quot

idie

n de

la

cons

omm

atio

n C

alib

rage

ou

répa

rati

on d

e la

po

mpe

Con

som

mat

ion

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

et

déve

lopp

emen

t ba

ctér

ien

Silo

s ou

bât

imen

t de

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kage

sou

illé

s M

auva

ise

étan

chéi

des

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s ou

des

tim

ents

C

onde

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ion

dans

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silo

s C

ircu

lati

on d

u pe

rson

nel e

t d’e

ngin

s (s

tock

age

au s

ol)

Dur

ée d

e st

ocka

ge li

mité

e F

orm

atio

n du

per

sonn

el à

l’hy

gièn

e et

à

l’en

tret

ien

Vér

ific

atio

n du

pla

n de

net

toya

ge

3 5

1 15

B

PH

2-

3-4

6-7-

8

Form

atio

ns

Pla

n de

net

toya

ge

Ana

lyse

s T

raça

bilit

é

Pré

senc

e de

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sibl

es

Tré

mie

pro

tégé

e, lo

cal f

erm

é, p

lan

de

déra

tisat

ion

et d

e dé

sins

ectis

atio

n 3

3 1

9 B

PH

1-

8

Pla

n de

san

itatio

n

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Chu

te d

’un

corp

s ét

rang

er

Mai

nten

ance

et f

erm

etur

e de

s tr

appe

s

Pro

tect

ion

des

appa

reils

d’é

clai

rage

(s

tock

age

au s

ol)

Se

nsib

ilisa

tion

des

opér

ateu

rs

3 5

1 15

P

A

BP

H

7 P

rése

nce

C

ontr

ôle

visu

el

Rec

ycla

ge d

u pr

odui

t non

-co

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me

Des

truc

tion

à dé

faut

Fich

e de

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-con

form

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Tra

çabi

lité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

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– 136 –

ET

AP

E 1

2 :

EX

PE

DIT

ION

DE

S P

AT

OU

CR

ET

ON

S

Nat

ure

du

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er

Exp

licat

ion

du d

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r C

ause

s M

esur

es p

réve

ntiv

es

Eva

luat

ion

CC

P

PA

B

PH

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

un

prod

uit c

him

ique

R

inça

ge in

suff

isan

t du

prod

uit

de n

etto

yage

du

cont

enan

t

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

Con

trôl

e vi

suel

de

la p

ropr

eté

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cam

ion

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l’op

érat

eur

avan

t ch

arge

men

t C

ertif

icat

de

lava

ge

3 3

5 45

B

PH

6-

7-9

N

etto

yage

A

rchi

vage

des

cer

tifi

cats

R

ésul

tats

du

cont

rôle

vis

uel

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

bact

érie

nne

Con

tam

inat

ion

par

les

mat

ière

s tr

ansp

orté

es p

récé

dem

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t sui

te

à un

net

toya

ge in

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ion

C

onta

min

atio

n pa

r l’

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ateu

r ch

argé

du

prél

èvem

ent

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

Pro

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e pr

élèv

emen

t C

ahie

r de

s ch

arge

s tr

ansp

orte

ur

Aud

it tr

ansp

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Form

atio

n et

sen

sibi

lisat

ion

du

pers

onne

l sur

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bonn

es p

rati

ques

de

netto

yage

C

ontr

ôle

visu

el d

e la

pro

pret

é du

ca

mio

n pa

r l’

opér

ateu

r av

ant

char

gem

ent

Cer

tific

at d

e la

vage

3 5

3 45

PA

BP

H

6-7

Abs

ence

de

cert

ific

at d

e la

vage

et/

ou tr

aces

de

sali

ssur

es a

ppar

ente

s

Con

trôl

e vi

suel

et c

ontr

ôle

du c

erti

fica

t de

lava

ge

Ref

us d

e ch

arge

men

t et

envo

i au

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ge

Cer

tific

ats

de la

vage

N

etto

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s C

ahie

rs d

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harg

es v

alid

és

Form

atio

ns

Fich

e de

non

-con

form

ité

Rés

ulta

ts d

’aud

it

Rés

ulta

ts d

es c

ontr

ôles

vi

suel

s Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Con

tam

inat

ion

croi

sée

par

des

mat

ière

s no

n co

mpa

tible

s (c

atég

orie

/ esp

èce)

Mau

vais

e or

ient

atio

n du

hicu

le v

ers

les

zone

s de

ch

arge

men

t C

amio

n ay

ant t

rans

port

é de

s m

atiè

res

non

com

patib

les

Cah

ier

des

char

ges

tran

spor

teur

A

udit

Id

enti

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tion

des

zon

es d

e ch

arge

men

t M

ise

en p

lace

d’o

rdre

de

char

gem

ent

1 5

3 15

PA

BP

H

4-7

Véh

icul

e ay

ant t

rans

port

é de

s ca

tégo

ries

ou

espè

ces

non

com

patib

les

Con

trôl

e du

CM

R e

t de

l’es

tam

pilla

ge d

u co

nten

ant

Ref

us d

e ch

arge

men

t et

envo

i au

lava

ge s

i po

ssib

ilité

de

réaf

fect

atio

n

Cah

iers

des

cha

rges

val

idés

Fi

che

de n

on-c

onfo

rmité

R

ésul

tats

d’a

udit

O

rdre

s de

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rgem

ent

En

cas

de s

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nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Con

tena

nts

pollu

és p

ar le

tr

ansp

ort p

récé

dent

(pr

odui

ts

auto

risé

s ou

non

) C

hute

d’o

bjet

lors

du

char

gem

ent

Con

trôl

e vi

suel

ava

nt c

harg

emen

t C

ertif

icat

de

lava

ge

3 5

3 45

P

A

BP

H

6-7

Abs

ence

de

cert

ific

at d

e la

vage

et/

ou tr

aces

de

sali

ssur

es a

ppar

ente

s

Con

trôl

e vi

suel

et c

ontr

ôle

du c

ertif

icat

de

lava

ge

Ref

us d

e ch

arge

men

t et

envo

i au

lava

ge

Rés

ulta

ts c

ontr

ôle

visu

el

Cer

tific

ats

de la

vage

Fi

che

de n

on-c

onfo

rmité

R

ésul

tats

d’a

udit

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

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– 137 –

ET

AP

E 1

3 :

FIL

TR

AT

ION

DE

S G

RA

ISSE

S

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

imiq

ue

Qua

lité

de l’

eau

de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

rvei

llanc

e de

l’ea

u 3

5 1

15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

de

s an

alys

es

Qua

lité

des

prod

uits

ut

ilis

és p

our

le r

inça

ge

S’as

sure

r de

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ualit

é de

s pr

odui

ts

util

isés

pou

r le

rin

çage

(ea

u, v

apeu

r,

air)

1

3 1

3 B

PH

9

Fich

es te

chni

ques

des

pro

duits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Phy

siqu

e P

as d

e da

nger

iden

tifié

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– 138 –

ET

AP

E 1

3.1

: P

UR

IFIC

AT

ION

DE

S G

RA

ISSE

S (<

0,15

%)

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

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n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

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ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duits

ch

imiq

ues

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çage

insu

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ant

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s ne

ttoya

ge

Qua

lité

des

prod

uits

ut

ilisé

s po

ur le

rin

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Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e S’

assu

rer

de la

qua

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des

prod

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ut

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s po

ur le

rin

çage

(ea

u, v

apeu

r,

air)

1 3

5 15

B

PH

6-

7-9

E

nreg

istr

emen

t des

rés

ulta

ts

des

anal

yses

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

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de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivie

de

la q

ualit

é de

l’ea

u 1

3 1

3 B

PH

9

Phy

siqu

e /

Bio

logi

que

Gra

isse

s ch

argé

es e

n im

pure

tés

Mau

vais

rég

lage

des

pa

ram

ètre

s de

la

mac

hine

M

auva

is s

uivi

de

mai

nten

ance

T

°C d

es g

rais

ses

trop

ba

sse

Col

mat

age

des

impu

reté

s su

r fi

ltres

/gât

eau

de

filtr

atio

n tr

op é

pais

M

auva

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des

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ltres

Fi

ltre

s dé

chir

és

Pla

nnin

g m

aint

enan

ce

Pla

n de

s in

terv

entio

ns

Con

trôl

e vi

suel

par

opé

rate

ur

Vér

ific

atio

n de

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imen

tatio

n gr

aiss

e V

érif

icat

ion

de l’

état

des

filt

res

Filtr

e de

séc

urité

P

lan

de c

ontr

ôle

chim

ique

des

gra

isse

s P

lan

de n

etto

yage

3 1*

1

3 P

A

BP

H

6

0,15

% s

elon

ori

gine

et

dest

inat

ion

(cf

. tab

leau

ex

igen

ces)

Vér

ific

atio

n du

taux

d’

impu

reté

s

Rec

ycla

ge d

es g

rais

ses

char

gées

en

impu

reté

s M

odif

ier

les

régl

ages

du

proc

édé

de p

urif

icat

ion

Net

toya

ge m

achi

ne

Rés

ulta

ts d

’ana

lyse

N

etto

yage

mac

hine

O

péra

tion

s de

mai

nten

ance

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

* il

s’a

git d

’un

risq

ue s

anit

aire

jugé

nég

lige

able

mai

s so

umis

à u

ne e

xige

nce

régl

emen

tair

e qu

i néc

essi

te u

ne a

tten

tion

par

ticu

lière

.

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ar la

DILA

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– 139 –

ET

AP

E 1

4 :

STO

CK

AG

E E

N C

UV

E D

ES

GR

AIS

SES

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Fuite

de

vape

ur d

ans

le

circ

uit d

e ré

chau

ffag

e

Déf

aut d

e m

aint

enan

ce

Qua

lité

non

alim

enta

ire

de la

vap

eur

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Util

isat

ion

de p

rodu

its d

e ch

audi

ère

de

qual

ité a

lim

enta

ire

1 1

1 1

BP

H

9

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

che

tech

niqu

e de

s pr

odui

ts

Inco

rpor

atio

n d’

antio

xyda

nts

Surd

osag

e

Util

isat

ion

d’ap

pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s 1

5 1

5 P

A

BP

H

8 Se

uil c

ahie

r de

s ch

arge

s cl

ient

R

elev

é qu

otid

ien

de la

co

nsom

mat

ion

Cal

ibra

ge o

u ré

para

tion

de

la

pom

pe

Con

som

mat

ion

Cal

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ge p

ompe

dos

euse

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es d

e no

n-co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

Qua

lité

non

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enta

ire

des

antio

xyda

nts

Réf

éren

cem

ent a

lim

enta

ire

des

antio

xyda

nts

1 1

1 1

BP

H

9

Fich

e te

chni

que

des

prod

uits

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

et

déve

lopp

emen

t ba

ctér

ien

Cuv

e pa

s ét

anch

e P

rése

nce

d’ea

u de

plu

ie

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

1 3

1 3

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Cuv

es d

e st

ocka

ge

soui

llées

V

érif

icat

ion

du p

lan

de n

etto

yage

1

1 1

1

Net

toya

ge

Mau

vais

e ét

anch

éité

de

s cu

ves

Con

dens

atio

n da

ns le

s cu

ves

Form

atio

n du

per

sonn

el à

l’hy

gièn

e et

à

l’en

tret

ien

1 1

1 1

BP

H

7-8

Form

atio

ns

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Chu

te d

’un

corp

s ét

rang

er

Mai

nten

ance

et f

erm

etur

e de

s tr

appe

s 1

5 1

5

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Bio

logi

que

/ P

hysi

que

Non

res

pect

des

0,1

5 %

d’i

mpu

reté

s in

solu

bles

Acc

umul

atio

n de

s im

pure

tés

Net

toya

ge d

es c

uves

3

1*

1 3

PA

B

PH

6

0,15

% s

elon

ori

gine

et

dest

inat

ion

(cf

. tab

leau

ex

igen

ces)

Vér

ific

atio

n du

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d’

impu

reté

s

Rec

ycla

ge d

es g

rais

ses

char

gées

en

impu

reté

s N

etto

yage

cuv

e V

érif

icat

ion

et m

aint

enan

ce s

i né

cess

aire

des

out

ils d

e sé

para

tion

des

impu

reté

s

Rés

ulta

ts d

’ana

lyse

N

etto

yage

cuv

e Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

* il

s’a

git d

’un

risq

ue s

anit

aire

jugé

nég

lige

able

mai

s so

umis

à u

ne e

xige

nce

régl

emen

tair

e qu

i néc

essi

te u

ne a

tten

tion

par

ticu

lière

.

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– 140 –

ET

AP

E 1

5 :

EX

PE

DIT

ION

DE

S G

RA

ISSE

S

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

prod

uit c

him

ique

Rin

çage

insu

ffis

ant d

u pr

odui

t de

netto

yage

de

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itern

e

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

Con

trôl

e vi

suel

de

la p

ropr

eté

du

cam

ion

par

l’op

érat

eur

avan

t ch

arge

men

t A

ttest

atio

n du

cha

uffe

ur

3 3

5 45

B

PH

6-

7-9

Net

toya

ge

Form

atio

n C

ontr

ôle

visu

el

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

bact

érie

nne

Con

tam

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ion

par

les

mat

ière

s tr

ansp

orté

es

préc

édem

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t sui

te à

un

net

toya

ge in

suff

isan

t de

la c

iter

ne

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

char

gé d

u pr

élèv

emen

t

Pro

cédu

re d

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ttoya

ge

Pro

cédu

re d

e pr

élèv

emen

t C

ahie

r de

s ch

arge

s tr

ansp

orte

ur

Aud

it tr

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ur

Form

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n et

sen

sibi

lisat

ion

du

pers

onne

l sur

les

bonn

es p

rati

ques

de

netto

yage

C

ontr

ôle

visu

el d

e la

pro

pret

é de

la

cite

rne

par

l’op

érat

eur

avan

t ch

arge

men

t C

ertif

icat

de

lava

ge

3 5

3 45

PA

BP

H

6-7

Abs

ence

de

cert

ific

at d

e la

vage

et/

ou tr

aces

de

salis

sure

s ap

pare

ntes

Con

trôl

e vi

suel

et c

ontr

ôle

du

cert

ific

at d

e la

vage

R

efus

de

char

gem

ent e

t env

oi

au la

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Cer

tific

ats

de la

vage

N

etto

yage

s C

ahie

rs d

es c

harg

es v

alid

és

Form

atio

ns

Rés

ulta

ts d

’aud

it

Rés

ulta

ts d

es c

ontr

ôles

vis

uels

Fi

ches

de

non

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Con

tam

inat

ion

par

mél

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ave

c de

s m

atiè

res

non

com

pati

bles

(ca

tégo

rie

ou e

spèc

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Mau

vais

e or

ient

atio

n du

hicu

le v

ers

les

zone

s de

cha

rgem

ent

Iden

tifi

cati

on d

es z

ones

de

char

gem

ent

Mis

e en

pla

ce d

’ord

re d

e ch

arge

men

t 1

5 3

15

PA

B

PH

4-

7

Véh

icul

e ay

ant t

rans

port

é de

s ca

tégo

ries

ou

espè

ces

non

com

patib

les

Con

trôl

e du

CM

R e

t de

l’es

tam

pilla

ge d

u co

nten

ant

Ref

us d

e ch

arge

men

t et e

nvoi

au

lava

ge s

i pos

sibi

lité

de

réaf

fect

atio

n

Cah

iers

des

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rges

val

idés

R

ésul

tats

d’a

udit

O

rdre

s de

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rgem

ent

Fich

es d

e no

n-co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

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er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Con

tena

nts

sale

s

Con

tena

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ayan

t tr

ansp

orté

des

pro

duits

no

n au

tori

sés

Con

trôl

e vi

suel

ava

nt c

harg

emen

t C

ertif

icat

de

lava

ge

3 5

1 15

P

A

BP

H

6-7

Abs

ence

de

cert

ific

at d

e la

vage

et/

ou tr

aces

de

salis

sure

s ap

pare

ntes

Con

trôl

e vi

suel

et c

ontr

ôle

du

cert

ific

at d

e la

vage

R

efus

de

char

gem

ent e

t env

oi

au la

vage

Rés

ulta

ts c

ontr

ôle

visu

el

Cer

tific

ats

de la

vage

R

ésul

tats

d’a

udit

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

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– 141 –

ET

AP

E 1

6 :

OP

ER

AT

ION

S D

E M

AIN

TE

NA

NC

E

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

mai

nten

ance

Util

isat

ion

de p

rodu

its à

co

ntac

t non

ali

men

tair

e (l

ubri

fian

ts, p

rodu

its

de

nett

oyag

e, s

olva

nts,

….)

Cho

ix d

e pr

odui

ts à

con

tact

ali

men

tair

e N

etto

yage

ava

nt e

t apr

ès to

ute

opér

atio

n

1 3

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

R

egis

tre

mai

nten

ance

: ne

ttoya

ge e

t opé

ratio

n Fo

rmat

ion

Util

isat

ion

de p

rodu

its

en q

uant

ité

exce

ssiv

e

Form

atio

n de

s op

érat

eurs

de

mai

nten

ance

3

1 1

3 B

PH

7

Fo

rmat

ion

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

mai

nten

ance

Non

res

pect

des

règ

les

d’hy

gièn

e et

/ou

de

circ

ulat

ion

Règ

les

d’hy

gièn

e et

for

mat

ion

du

pers

onne

l P

lan

de c

ircu

latio

n du

per

sonn

el

Net

toya

ge a

vant

et a

près

tout

e op

érat

ion

3 3

1 9

BP

H

2-4-

7

Form

atio

n R

egis

tre

mai

nten

ance

: ne

ttoya

ge e

t opé

ratio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s et

/ou

dédi

és

1 5

3 15

B

PH

2-

3-6-

7

P

lans

liés

aux

BP

H

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

d’un

cor

ps

étra

nger

lors

d’

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atio

n de

m

aint

enan

ce

Chu

te a

ccid

ente

lle

d’ob

jet

Info

rmat

ion

et f

orm

atio

n du

per

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el

Pro

tect

ion

de l’

outi

l (ca

pota

ge…

) N

etto

yage

ava

nt e

t apr

ès to

ute

opér

atio

n

1 2

2 4

BP

H

2-8

Form

atio

n R

egis

tre

mai

nten

ance

: ne

ttoya

ge e

t opé

ratio

n

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– 142 –

ET

AP

E 1

7 :

LIA

ISO

NS

EN

TR

E M

AC

HIN

ES

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Chu

te a

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ente

lle

de

prod

uits

chi

miq

ues

(de

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yage

, lu

brif

iant

,…)

Eta

t et/

ou c

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ptio

n du

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érie

l O

uver

ture

/fer

met

ure

des

accè

s

Cap

otag

e E

rgon

omie

de

conc

eptio

n du

mat

érie

l Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

1 3

5 15

B

PH

7-

8

Form

atio

n

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

mic

robi

olog

ique

Eta

t et/

ou c

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n du

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érie

l O

uver

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/fer

met

ure

des

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s

Cap

otag

e E

rgon

omie

de

conc

eptio

n du

mat

érie

l Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

1 3

5 15

B

PH

2-

7-8

Form

atio

n

Dév

elop

pem

ent

mic

robi

en

Acc

umul

atio

n de

m

atiè

re lo

rs d

’arr

êt o

u en

fon

ctio

nnem

ent

(pie

d de

vis

, pie

d d’

élév

ateu

r,…

) C

onde

nsat

ion

Net

toya

ge

Form

atio

n C

once

ptio

n du

mat

érie

l A

spir

atio

n

1 3

5 15

B

PH

2-

7-8

Net

toya

ge

Form

atio

n

Phy

siqu

e C

hute

acc

iden

telle

Eta

t et/o

u co

ncep

tion

du m

atér

iel

Ouv

ertu

re/f

erm

etur

e de

s ac

cès

Cap

otag

e E

rgon

omie

de

conc

eptio

n du

mat

érie

l Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

1 3

3 9

BP

H

7-8

Form

atio

n

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– 143 –

ET

AP

E 1

8 :

GE

STIO

N D

ES

DE

CH

ET

S E

T S

OU

S-P

RO

DU

ITS

GE

NE

RE

S

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

chim

ique

par

ret

our

de

déch

ets

chim

ique

s da

ns

le c

ircu

it de

pro

duct

ion

Vid

ange

de

mac

hine

s (h

uile

s hy

drau

lique

s)

Déc

hets

liés

aux

op

érat

ions

de

mai

nten

ance

et d

e pr

oduc

tion

(em

balla

ges

soui

llés)

Tri

sél

ecti

f de

s dé

chet

s Id

entif

icat

ion

non

ambi

guë

des

cont

enan

ts

Form

atio

n

1 5

3 15

B

PH

3-

7

Bor

dere

au d

e su

ivi d

es d

éche

ts

Tra

çabi

lité

Form

atio

n

Eau

x us

ées

(pro

cess

, la

vage

, eau

x pl

uvia

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Rés

eaux

des

eau

x us

ées

et p

luvi

ales

ét

anch

es e

t sép

arés

des

out

ils

de

prod

uctio

n 1

5 1

5 B

PH

3

B

ilan

mat

ière

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

mic

robi

enne

par

ret

our

de d

éche

ts d

ans

le

circ

uit d

e pr

oduc

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Déc

hets

de

pist

e de

la

vage

D

éche

ts d

e dé

grill

age

B

oues

de

stat

ion

Fuite

s de

pro

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to

mbé

es a

u so

l P

rodu

its d

e fa

bric

atio

n no

n co

nfor

mes

Tri

sél

ectif

des

déc

hets

Id

entif

icat

ion

non

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guë

des

cont

enan

ts

Des

tina

tion

de c

es p

rodu

its v

ers

des

fili

ères

de

trai

tem

ent a

dapt

ées

Form

atio

n

1 5

3 15

B

PH

2-

3-7

Bor

dere

au d

e su

ivi d

es d

éche

ts

Doc

umen

t d’a

ccom

pagn

emen

t co

mm

erci

al

Form

atio

n

Eau

x us

ées

(pro

cess

, la

vage

, eau

x pl

uvia

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Rés

eaux

des

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x us

ées

et p

luvi

ales

ét

anch

es e

t sép

arés

des

out

ils

de

prod

uctio

n 1

5 1

5 B

PH

3

Bila

n m

atiè

re

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

de c

orps

ét

rang

ers

par

reto

ur d

e dé

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s da

ns le

cir

cuit

de p

rodu

ctio

n

Ref

us d

e tr

iage

(sa

cs

plas

tiqu

es, c

orde

s,

mét

aux,

ver

re,…

) P

rodu

its d

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bric

atio

n no

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mes

D

éche

ts li

és a

ux

opér

atio

ns d

e m

aint

enan

ce e

t de

prod

uctio

n (e

mba

llage

s,

essu

ie m

ains

,…)

Tri

sél

ecti

f de

s dé

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s Id

entif

icat

ion

non

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guë

des

cont

enan

ts

Form

atio

n D

esti

natio

n de

ces

pro

duits

ver

s de

s fi

lièr

es d

e tr

aite

men

t ada

ptée

s

1 5

3 15

B

PH

3-

7

Bor

dere

au d

e su

ivi d

es d

éche

ts

Doc

umen

t d’a

ccom

pagn

emen

t co

mm

erci

al

Form

atio

n

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Edité p

ar la

DILA

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– 144 –

ET

AP

E 2

0 :

TR

AIT

EM

EN

T D

ISC

ON

TIN

U S

OU

S P

RE

SSIO

N

ET

AP

E 2

0.A

: T

RA

ITE

ME

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DIS

CO

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INU

SO

US

PR

ESS

ION

ET

AP

E 2

0.A

.1 :

CU

ISSO

N D

ISC

ON

TIN

UE

SO

US

PR

ESS

ION

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

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veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

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ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

e te

chni

que

Ajo

ut d

’eau

de

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ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

rvei

llanc

e de

l’ea

u 3

5 1

15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Dos

age

et /

ou q

uali

d’ad

ditif

s te

chni

ques

(a

ntio

xyda

nts,

an

tim

ouss

es, v

apeu

r…)

Surd

osag

e

Util

isat

ion

d’ap

pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s 1

5 1

5 P

A

BP

H

8 Se

uil c

ahie

r de

s ch

arge

s cl

ient

R

elev

é qu

otid

ien

de la

co

nsom

mat

ion

Cal

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ge o

u ré

para

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de

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pom

pe

Con

som

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ion

Cal

ibra

ge d

e la

pom

pe

dose

use

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Qua

lité

non

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enta

ire

des

addi

tifs

tech

niqu

es

Réf

éren

cem

ent a

lim

enta

ire

des

adju

vant

s

1 1

1 1

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é)

Bar

ème

de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

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auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

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ess

de tr

aite

men

t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e E

labo

ratio

n de

mod

es o

péra

toir

es

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re, l

e te

mps

, la

pres

sion

, ne

doiv

ent p

as

desc

endr

e po

ur u

n tr

aite

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t th

erm

ique

eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

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tem

ent t

herm

ique

(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re/

pres

sion

)

Pro

cédu

re d

e re

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ent o

u de

déc

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emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n en

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de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

(tem

ps,

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péra

ture

, pre

ssio

n …

) N

etto

yage

du

circ

uit d

e pr

oduc

tion

Eta

lonn

age

des

sond

es

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

T

raça

bilit

é du

dev

enir

du

prod

uit

Fich

es d

e no

n-co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

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Edité p

ar la

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– 145 –

ET

AP

E 2

0.A

.2 :

TA

MIS

AG

E R

OT

AT

IF

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

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Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

un

prod

uit c

him

ique

(n

etto

yage

de

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viro

nnem

ent d

u ta

mis

)

Tam

is n

on c

apot

é In

form

atio

n et

for

mat

ion

du p

erso

nnel

1

3 3

9 B

PH

7

F

orm

atio

n

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

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d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

9

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

ches

tech

niqu

es

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 3

5 1

15

BP

H

2-3-

6-7

Fo

rmat

ion

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Tam

is p

roté

Loc

al f

erm

é P

lan

de d

érat

isat

ion

et d

e dé

sinf

ectio

n

3 3

1 9

BP

H

1

Pla

n de

san

itatio

n

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

d’u

n co

rps

étra

nger

Tam

is n

on c

apot

é C

hute

d’o

bjet

s

Info

rmat

ion

et f

orm

atio

n du

per

sonn

el

Pro

tect

ion

de l’

outil

(ca

pota

ge…

) 3

1 1

3 B

PH

7-

8

For

mat

ion

Pas

sage

de

corp

s ét

rang

ers

Per

fora

tion

du

tam

is

Vér

ific

atio

n ré

guli

ère

de l’

état

du

tam

is

3 5

1 15

P

A

Pré

senc

e de

per

fora

tion

s C

ontr

ôle

visu

el r

égul

ier

du

tam

is

Rem

plac

emen

t du

tam

is s

i né

cess

aire

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

C

ontr

ôle

visu

el

Tra

çabi

lité

des

déch

ets

géné

rés

Fich

es d

e no

n-co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

20-T

rait

emen

t di

scon

tinu

so

us p

ress

ion

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– 146 –

ET

AP

E 2

0.A

.3 :

SE

CH

AG

E

Nat

ure

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ange

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CP

P

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H

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PA

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ntio

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s jo

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d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

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brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

ques

Con

tact

acc

iden

tel

avec

la v

apeu

r Fu

ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

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des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

C

ontr

ôle

Bio

logi

que

Auc

un d

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r id

enti

fié

Phy

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régu

lière

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e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

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tre

de m

aint

enan

ce

20-T

rait

emen

t di

scon

tinu

so

us p

ress

ion

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– 147 –

ET

AP

E 2

0.B

: T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

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HA

GE

)

ET

AP

E 2

0.B

.0 :

PR

E-S

EC

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Nat

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ange

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Cau

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n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

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ques

Si

PA

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aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

veill

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A

ctio

ns c

orre

ctiv

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u co

rrec

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s E

nreg

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t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

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con

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ave

c la

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re

Pro

blèm

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Vér

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atio

n de

s jo

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d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

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brif

iant

s à

cont

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alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

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Con

tact

acc

iden

tel

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la v

apeu

r Fu

ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

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des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

C

ontr

ôle

Bio

logi

que

Auc

un d

ange

r id

enti

fié

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 155 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 148 –

ET

AP

E 2

0.B

.1 :

CU

ISSO

N D

ISC

ON

TIN

UE

SO

US

PR

ESS

ION

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

e te

chni

que

Dos

age

et /

ou q

uali

d’ad

ditif

s te

chni

ques

(a

ntio

xyda

nts,

an

tim

ouss

es, v

apeu

r…)

Surd

osag

e

Util

isat

ion

d’ap

pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s 1

5 1

5 P

A

BP

H

8 Se

uil c

ahie

r de

s ch

arge

s cl

ient

R

elev

é qu

otid

ien

de la

co

nsom

mat

ion

Cal

ibra

ge o

u ré

para

tion

de

la

pom

pe

Con

som

mat

ion

Cal

ibra

ge d

e la

pom

pe

dose

use

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Qua

lité

non

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enta

ire

des

addi

tifs

tech

niqu

es

Réf

éren

cem

ent a

lim

enta

ire

des

adju

vant

s 1

1 1

1 B

PH

9

Fi

ches

tech

niqu

es

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é)

Bar

ème

de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

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(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

men

t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re, l

e te

mps

, la

pres

sion

, ne

doiv

ent p

as

desc

endr

e po

ur u

n tr

aite

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t th

erm

ique

eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

trai

tem

ent t

herm

ique

(e

x : t

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/ te

mpé

ratu

re/

pres

sion

)

Pro

cédu

re d

e re

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ent o

u de

déc

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emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

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oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

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uctio

n en

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de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

(tem

ps,

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péra

ture

, pre

ssio

n …

) N

etto

yage

du

circ

uit d

e pr

oduc

tion

E

talo

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e de

s so

ndes

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Tra

çabi

lité

du d

even

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u pr

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ches

de

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conf

orm

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En

cas

de s

urve

nanc

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e dé

tach

e V

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icat

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régu

lière

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l’ét

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e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

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rait

emen

t di

scon

tinu

so

us p

ress

ion

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 156 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 149 –

ET

AP

E 2

0.B

.2 :

VIS

EG

OU

TT

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ET

AP

E 2

0.B

.4 :

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RA

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Nat

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Cau

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CP

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imit

es c

riti

ques

Si

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s d’

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ntio

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s de

sur

veill

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ns c

orre

ctiv

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et/o

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D

R

Chi

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Con

tam

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ion

par

un

prod

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ique

(n

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yage

de

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viro

nnem

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mis

)

Tra

ppe

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isite

mal

fe

rmée

Info

rmat

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et f

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atio

n du

per

sonn

el

Ent

retie

n pé

riod

ique

des

trap

pes

de

visi

te

1 3

3 9

BP

H

2-6-

7-8

Fo

rmat

ion

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Con

tam

inat

ion

par

vape

ur o

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r co

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iné

Vap

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non

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ire

Air

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prim

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pur

Util

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nt d

e qu

alit

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imen

tair

e M

aint

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ce d

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esse

urs

1 1

1 1

BP

H

9

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es te

chni

ques

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Bio

logi

que

Con

tam

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ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s Fo

rmat

ion

du p

erso

nnel

3 5

1 15

B

PH

2-

3-6-

7

Form

atio

n

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Vis

pro

tégé

e P

lan

de d

érat

isat

ion

et d

e dé

sins

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satio

n

3 3

1 9

BP

H

1-8

P

lan

de s

anita

tion

Phy

siqu

e

Con

tam

inat

ion

par

des

corp

s ét

rang

ers

(mor

ceau

x de

gri

lles

, pa

rtic

ules

far

ines

et o

s)

Usu

re g

rille

P

lan

de m

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 3

5 1

15

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 157 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 150 –

ET

AP

E 2

0.B

.3 :

PR

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Nat

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Mes

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BP

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CP

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imit

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ctiv

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s E

nreg

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emen

t F

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D

R

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miq

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de

qual

ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

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e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Bio

logi

que

Ajo

ut d

’eau

dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

un

e m

ultip

licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

odui

ts

Qua

ntité

de

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u aj

outé

e

Rég

ulat

ion

de l’

arri

vée

d’ea

u E

vite

r de

trop

dés

hydr

ater

le p

rodu

it a

u co

urs

du tr

aite

men

t

1 5

1 5

B

PH

9

A

naly

ses

de l’

eau

(hum

idité

du

pro

duit

fini

)

Ajo

ut d

’eau

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s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

l’

intr

oduc

tion

de

bact

érie

s

Qua

lité

sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

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e Su

ivi d

e la

qua

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de l’

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3 5

1 15

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PH

9

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inat

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l’op

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eur

de

prod

uctio

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soui

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Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

cide

ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n 5

5 1

25

BP

H

7

Form

atio

ns

Usu

re e

t cas

se d

e la

pr

esse

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

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Reg

istr

e de

mai

nten

ance

20-T

rait

emen

t di

scon

tinu

so

us p

ress

ion

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 158 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 151 –

ET

AP

E 2

0.C

: T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

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INU

SO

US

PR

ESS

ION

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UIS

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CH

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tact

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Pro

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tanc

héité

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s à

cont

act

alim

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1 3

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R

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apeu

r…)

Surd

osag

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Util

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pare

ils d

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mat

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Reg

istr

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mai

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conf

orm

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cas

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nanc

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tifs

tech

niqu

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Res

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trai

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sque

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Pro

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péra

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ssio

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yage

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circ

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istr

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mai

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n ca

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Phy

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Edité p

ar la

DILA

Page 161: oduits animaux C3 Sous-pr Valorisation des sous …agriculture.gouv.fr/sites/minagri/files/5959_sous_produits_cle8e3e... · Guide de bonnes pratiques d’hygiène et d’application

– 152 –

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Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

par

prod

uits

de

netto

yage

T

amis

ouv

ert e

n pa

rtie

ou

en

tota

lité

Cap

oter

le ta

mis

Fo

rmat

ion

des

opér

ateu

rs

3 3

1 9

BP

H

7-8

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

mic

robi

enne

T

amis

ouv

ert e

n pa

rtie

ou

en

tota

lité

Cap

oter

le ta

mis

Fo

rmat

ion

des

opér

ateu

rs

3 5

1 15

B

PH

7-

8

Form

atio

ns

Phy

siqu

e

Intr

oduc

tion

de

corp

s ét

rang

ers

Tam

is o

uver

t en

part

ie

ou e

n to

talit

é D

étér

iora

tion

de la

gr

ille

Cap

oter

le ta

mis

Fo

rmat

ion

des

opér

ateu

rs

3 5

1 15

B

PH

7-

8

Form

atio

ns

Intr

oduc

tion

de

fari

ne

dans

la g

rais

se

Dét

ério

ratio

n de

la

grill

e P

lan

de m

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 3

3 1

9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

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Edité p

ar la

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– 153 –

ET

AP

E 2

0.C

.3 :

PR

ESS

AG

E

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

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ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Bio

logi

que

Ajo

ut d

’eau

dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

un

e m

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licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

odui

ts

Qua

ntité

de

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u aj

outé

e

Rég

ulat

ion

de l’

arri

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d’ea

u E

vite

r de

trop

dés

hydr

ater

le p

rodu

it a

u co

urs

du tr

aite

men

t

1 5

1 5

B

PH

9

A

naly

ses

de l’

eau

(hum

idité

du

pro

duit

fini

)

Ajo

ut d

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s le

pr

oces

s pr

ovoq

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l’

intr

oduc

tion

de

bact

érie

s

Qua

lité

sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

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ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n 5

5 1

25

BP

H

2-7

Fo

rmat

ions

Usu

re e

t cas

se d

e la

pr

esse

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

20-T

rait

emen

t di

scon

tinu

so

us p

ress

ion

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ar la

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– 154 –

ET

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E 2

0.C

.4 :

SE

CH

AG

E

Nat

ure

du d

ange

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xplic

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n du

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ger

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Mes

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pré

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n C

CP

P

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BP

H

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CP

: L

imit

es c

riti

ques

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ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

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ns c

orre

ctiv

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et/o

u co

rrec

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s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

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Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

ques

Con

tact

acc

iden

tel

avec

la v

apeu

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ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

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des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

E

nreg

istr

emen

t du

cont

rôle

Bio

logi

que

Auc

un d

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r id

enti

fié

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

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– 155 –

ET

AP

E 2

0.C

.5 :

CE

NT

RIF

UG

AT

ION

TR

OIS

PH

ASE

S

Nat

ure

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ètre

s d’

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ntio

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rocé

dure

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ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

imiq

ues

Qua

lité

de l’

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de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

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tats

de

s an

alys

es

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des

prod

uits

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ur le

rin

çage

S’as

sure

r de

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é de

s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

ge (

eau,

vap

eur,

ai

r)

1 3

1 3

BP

H

9

Fich

e te

chni

que

des

prod

uits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

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eau

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

20-T

RA

ITE

ME

NT

DIS

CO

NT

INU

SO

US

PR

ESS

ION

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– 156 –

ET

AP

E 2

0.C

.6 :

EV

AP

OR

AT

ION

Nat

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du d

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Chi

miq

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Con

tam

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chim

ique

Qua

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rinç

age

Util

isat

ion

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e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Qua

ntité

exc

essi

ve d

e pr

odui

t chi

miq

ue d

e ne

ttoya

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

Pro

cédu

re d

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ttoya

ge (

dosa

ge d

es

prod

uits

) R

espe

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u pl

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age

3 3

3 27

B

PH

6-

7

Enr

egis

trem

ent d

es

cons

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atio

ns

Enr

egis

trem

ent d

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orm

atio

ns

Dys

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emen

t des

mat

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1

3 1

3 B

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8

R

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tre

de m

aint

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ce

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ffis

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Form

atio

n du

per

sonn

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Pro

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1 3

5 15

B

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6-

7-9

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nreg

istr

emen

t des

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mat

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que

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l’

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isat

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d’ea

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de l’

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3 5

1 15

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tifi

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20-T

RA

ITE

ME

NT

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INU

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US

PR

ESS

ION

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– 157 –

ET

AP

E 2

1 :

TR

AIT

EM

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ISC

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TIN

U P

RE

SSIO

N A

TM

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1.0

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CH

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Nat

ure

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riti

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Si

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l’ét

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3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

21-

TR

AIT

EM

EN

T

disc

onti

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ress

ion

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osph

ériq

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– 158 –

ET

AP

E 2

1.1

: C

UIS

SON

DIS

CO

NT

INU

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SSIO

N A

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con

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ave

c la

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atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

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Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

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H

8-9

R

egis

tre

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Dos

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ou q

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s te

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ntio

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Qua

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niqu

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butio

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s ad

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3 5

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B

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8-

9

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istr

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mai

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rage

Fi

ches

tech

niqu

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gani

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non

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llage

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. M

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s so

ndes

. So

ndes

déf

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s.

Con

duit

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pro

cess

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pect

des

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res

du tr

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t th

erm

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impo

(V

alid

atio

n de

s pr

oces

s de

trai

tem

ent

ther

miq

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Eta

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et m

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enan

ce d

es

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reill

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de

mes

ure

adap

tés.

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

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n de

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es

1 5

3 15

C

CP

Seui

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n de

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sque

ls la

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mpé

ratu

re e

t le

tem

ps, n

e do

iven

t pas

des

cend

re p

our

un

trai

tem

ent t

herm

ique

eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

trai

tem

ent t

herm

ique

(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re)

Pro

cédu

re d

e re

trai

tem

ent o

u de

déc

lass

emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n en

cas

de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

(tem

ps,

tem

péra

ture

, …)

Net

toya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n E

talo

nnag

e de

s so

ndes

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Tra

çabi

lité

du d

even

ir d

u pr

odui

t Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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trem

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e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

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ve

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

21-

TR

AIT

EM

EN

T

disc

onti

nu p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 166 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 159 –

ET

AP

E 2

1.2

: V

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GO

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USE

+

ET

AP

E 2

1.4

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GR

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Nat

ure

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xplic

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n du

dan

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Cau

ses

Mes

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ives

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n C

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P

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H

Si C

CP

: L

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ques

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PA

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s d’

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rocé

dure

s de

sur

veill

ance

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ctiv

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Con

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yage

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l’en

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nnem

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mal

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rmée

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rmat

ion

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orm

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n du

per

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Ent

retie

n pé

riod

ique

des

trap

pes

de

visi

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1 3

3 9

BP

H

2-6-

7-8

Fo

rmat

ion

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Con

tam

inat

ion

par

vape

ur o

u ai

r co

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non

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nt d

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1 1

1 1

BP

H

9

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chni

que

Reg

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e de

mai

nten

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Bio

logi

que

Con

tam

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ion

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de

prod

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n

Util

isat

ion

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tils

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llés

Net

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U

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atio

n d’

outil

s pr

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s Fo

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ion

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nnel

3 5

1 15

B

PH

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3-6-

7

Form

atio

n

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Vis

pro

tégé

e P

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de d

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isat

ion

et d

e dé

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satio

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3 3

1 9

BP

H

1-8

P

lan

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anita

tion

Phy

siqu

e

Con

tam

inat

ion

par

des

corp

s ét

rang

ers

(mor

ceau

x de

gri

lles

, pa

rtic

ules

far

ines

et o

s)

Usu

re g

rille

P

lan

de m

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 3

5 1

15

Reg

istr

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mai

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ance

21-

TR

AIT

EM

EN

T

disc

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nu p

ress

ion

atm

osph

ériq

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 167 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 160 –

ET

AP

E 2

1.3

: P

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ange

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xplic

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Cau

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Mes

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pré

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n C

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P

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BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

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s d’

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n P

rocé

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s de

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ctiv

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s E

nreg

istr

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t F

G

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R

Chi

miq

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Ajo

ut d

’eau

de

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ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

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qua

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de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

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naly

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Bio

logi

que

Ajo

ut d

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dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

un

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ultip

licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

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ts

Qua

ntité

de

l’ea

u aj

outé

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Rég

ulat

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u E

vite

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trop

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hydr

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le p

rodu

it a

u co

urs

du tr

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men

t

1 5

1 5

BP

H

9

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lyse

s de

l’ea

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du p

rodu

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Ajo

ut d

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s le

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s pr

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l’

intr

oduc

tion

de

bact

érie

s

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

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Util

isat

ion

d’ea

u po

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de l’

eau

3 5

1 15

B

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9

A

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Con

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ion

par

l’op

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eur

de

prod

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n

Util

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d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

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es o

utils

U

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atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

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ntel

le p

ar

l’op

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Form

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n 5

5 1

25

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Fo

rmat

ions

Usu

re e

t cas

se d

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pr

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M

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enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

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mai

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ance

21-

TR

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EN

T

disc

onti

nu p

ress

ion

atm

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 168 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 161 –

ET

AP

E 2

2 :

TR

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EM

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TIN

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SON

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2.1

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imit

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riti

ques

Si

PA

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s d’

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ique

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re

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blèm

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nché

ité

Vér

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n de

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d’é

tanc

héité

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ilisa

tion

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brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

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R

egis

tre

de m

aint

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ce

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chni

que

Dos

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et /

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ditif

s te

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an

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r…)

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Util

isat

ion

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pare

ils d

e di

stri

butio

n ad

apté

s 1

1 1

1 B

PH

8

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Cal

ibra

ge

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lité

non

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enta

ire

des

addi

tifs

tech

niqu

es

Réf

éren

cem

ent a

lim

enta

ire

des

addi

tifs

1 1

1 1

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

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gani

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(t

raite

men

t the

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ue

non

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de c

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on n

on

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té.

App

arei

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s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

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opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re e

t le

tem

ps n

e do

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t pas

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re p

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un

trai

tem

ent t

herm

ique

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herm

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trai

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ps,

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péra

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3 5

1 15

R

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22-

TR

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T C

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TIN

U 1

(c

uiss

on p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 169 sur 216 - BAT DILA

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ar la

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– 162 –

ET

AP

E 2

2.2

: V

IS E

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UT

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ET

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2.4

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Nat

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2-6-

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B

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2-

3-6-

7

Form

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22-

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 170 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 163 –

ET

AP

E 2

2.3

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RE

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3 5

1 15

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9

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soui

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15

BP

H

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6-7

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Intr

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l’op

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pr

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M

aint

enan

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réve

ntiv

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5 1

25

Reg

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mai

nten

ance

22-

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EM

EN

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ress

ion

atm

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Edité p

ar la

DILA

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– 164 –

ET

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3 :

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1 3

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acc

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men

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1 15

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 172 sur 216 - BAT DILA

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ar la

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– 165 –

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3.2

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 173 sur 216 - BAT DILA

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– 166 –

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– 167 –

ET

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3.4

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l’

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 175 sur 216 - BAT DILA

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– 168 –

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Form

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B

PH

6-

7-9

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

eau

prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

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23-T

RA

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sson

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 176 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 169 –

ET

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3.6

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ditif

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Util

isat

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butio

n ad

apté

s 1

1 1

1 B

PH

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Cal

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addi

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tech

niqu

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BP

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9

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chni

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que

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e m

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fect

ueux

. M

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is é

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nnag

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ndes

. So

ndes

déf

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euse

s.

Con

duit

e de

pro

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no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

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(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de

mod

es o

péra

toir

es

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

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mpé

ratu

re e

t le

tem

ps, n

e do

iven

t pas

des

cend

re p

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un

trai

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ent t

herm

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eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

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ent t

herm

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(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re)

Pro

cédu

re d

e re

trai

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u de

déc

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t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n en

cas

de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

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péra

ture

, …)

Net

toya

ge d

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rcui

t de

prod

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n E

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nnag

e de

s so

ndes

R

egis

tre

de m

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ce

Tra

çabi

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du d

even

ir d

u pr

odui

t Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

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nanc

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

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corr

ecti

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Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

23-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

2

(cui

sson

pre

ssio

n at

mos

phér

ique

)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 177 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 170 –

ET

AP

E 2

3.7

: V

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GO

UT

TE

USE

+

ET

AP

E 2

3.9

: T

AN

K A

GR

AIS

SE

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

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s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

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ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

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D

R

Chi

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Con

tam

inat

ion

par

un

prod

uit c

him

ique

(n

etto

yage

de

l’en

viro

nnem

ent d

u ta

mis

)

Tra

ppe

de v

isite

mal

fe

rmée

Info

rmat

ion

et f

orm

atio

n du

per

sonn

el

Ent

retie

n pé

riod

ique

des

trap

pes

de

visi

te

1 3

3 9

BP

H

2-6-

7-8

Fo

rmat

ion

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Con

tam

inat

ion

par

vape

ur o

u ai

r co

ntam

iné

Vap

eur

non

alim

enta

ire

Air

com

prim

é im

pur

Util

isat

ion

d’ad

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nt d

e qu

alit

é al

imen

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e M

aint

enan

ce d

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esse

urs

1 1

1 1

BP

H

9

Fich

es te

chni

que

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s Fo

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du p

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nnel

3 5

1 15

B

PH

2-

3-6-

7

Form

atio

n

Con

tam

inat

ion

du

prod

uit

Pré

senc

e de

nui

sibl

es

Vis

pro

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e P

lan

de d

érat

isat

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satio

n

3 3

1 9

BP

H

1-8

P

lan

de s

anita

tion

Phy

siqu

e

Con

tam

inat

ion

par

des

corp

s ét

rang

ers

(mor

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gri

lles

, pa

rtic

ules

far

ines

et o

s)

Usu

re g

rille

P

lan

de m

aint

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ntiv

e 3

5 1

15

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

23-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

2

(cui

sson

pre

ssio

n at

mos

phér

ique

)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 178 sur 216 - BAT DILA

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ar la

DILA

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– 171 –

ET

AP

E 2

3.8

: P

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s de

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u co

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Chi

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Ajo

ut d

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de

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ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

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e Su

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e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

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Bio

logi

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Ajo

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dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

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un

e m

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licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

odui

ts

Qua

ntité

de

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u aj

outé

e

Rég

ulat

ion

de l’

arri

vée

d’ea

u E

vite

r de

trop

dés

hydr

ater

le p

rodu

it a

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men

t

1 5

1 5

B

PH

9

A

naly

ses

de l’

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pro

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s le

pr

oces

s pr

ovoq

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l’

intr

oduc

tion

de

bact

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s

Qua

lité

sani

tair

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l’

eau

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

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qua

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de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Con

tam

inat

ion

par

l’op

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eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

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d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

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s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

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siqu

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rése

nce

de c

orps

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rang

ers

Intr

oduc

tion

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cide

ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n 5

5 1

25

BP

H

2-7

Fo

rmat

ions

Usu

re e

t cas

se d

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pr

esse

M

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enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

23-T

RA

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ME

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CO

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(cui

sson

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mos

phér

ique

)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 179 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 172 –

ET

AP

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4 :

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TE

PR

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ET

AP

E 2

4.1

: F

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Nat

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ctiv

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u co

rrec

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nreg

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t F

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Pré

senc

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duit

s ch

imiq

ue

Qua

lité

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vap

eur

Tra

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ent a

lim

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ire

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3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Qua

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de l’

eau

de

rinç

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

de

s an

alys

es

Qua

lité

des

prod

uits

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s po

ur le

rin

çage

S’as

sure

r de

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ualit

é de

s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

ge (

eau,

vap

eur,

ai

r)

1 3

1 3

BP

H

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Fich

es te

chni

ques

des

pro

duits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

Sens

ibili

satio

n de

s op

érat

eurs

3 5

1 15

BP

H

7-9

A

naly

ses

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é) *

Bar

ème

de te

mpé

ratu

re

non

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

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euse

s.

Con

duit

e de

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cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

l en

dess

ous

duqu

el la

te

mpé

ratu

re n

e do

it pa

s de

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dre

pour

un

trai

tem

ent

ther

miq

ue e

ffic

ace

Par

amèt

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du tr

aite

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t th

erm

ique

(t

empé

ratu

re, t

emps

,)

Pro

cédu

re d

e re

trai

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ent o

u de

déc

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t du

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uit e

n ca

s de

bes

oin

Cou

rbes

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péra

ture

, tem

ps

Dos

sier

de

valid

atio

n C

ertif

icat

s d’

étal

onna

ge

Cah

ier

de m

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enan

ce

Fich

e de

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-con

form

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e A

ucun

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ger

iden

tifi

é

* D

ans

cert

ains

pro

cess

, cet

te é

tape

peu

t êtr

e co

mpl

étée

par

une

sec

onde

éta

pe e

n av

al p

our

assu

rer

la m

aîtr

ise

du tr

aite

men

t the

rmiq

ue. D

ans

ce c

as, c

haqu

e ét

ape

peut

êtr

e tr

aité

e co

mm

e un

poi

nt c

riti

que.

24-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

3

(fon

te p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 180 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 173 –

ET

AP

E 2

4.2

: C

EN

TR

IFU

GA

TIO

N

Nat

ure

du d

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r E

xplic

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n du

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n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

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Si

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ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

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ctio

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ctiv

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rinç

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Util

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qua

lité

de l’

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3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Rin

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insu

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nçag

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3 5

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egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

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s an

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Qua

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des

prod

uits

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s po

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rin

çage

S’as

sure

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la q

ualit

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s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

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vap

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ai

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1 3

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prov

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sani

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l’

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3 5

1 15

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24-T

RA

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(fon

te p

ress

ion

atm

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 181 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 174 –

ET

AP

E 2

4.3

: P

RE

SSA

GE

Nat

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B

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intr

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rése

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rang

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Intr

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Form

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n 5

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25

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Usu

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M

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Reg

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359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 182 sur 216 - BAT DILA

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– 175 –

ET

AP

E 2

4.4

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CH

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PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

9

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Fi

ches

tech

niqu

es

Con

tact

acc

iden

tel

avec

la v

apeu

r Fu

ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

ire

des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

C

ontr

ôle

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é) *

Bar

ème

de te

mpé

ratu

re

non

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

talo

nnag

e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

men

t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

l en

dess

ous

duqu

el la

te

mpé

ratu

re n

e do

it pa

s de

scen

dre

pour

un

trai

tem

ent

ther

miq

ue e

ffic

ace

Par

amèt

res

du tr

aite

men

t th

erm

ique

(t

empé

ratu

re, t

emps

,)

Pro

cédu

re d

e re

trai

tem

ent o

u de

déc

lass

emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Cou

rbes

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péra

ture

, tem

ps,

éven

tuel

lem

ent d

ébit,

poi

ds s

i pe

sons

D

ossi

er d

e va

lidat

ion

Cer

tific

ats

d’ét

alon

nage

C

ahie

r de

mai

nten

ance

Fi

che

de n

on-c

onfo

rmité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

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omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

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e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

* D

ans

cert

ains

pro

cess

, cet

te é

tape

peu

t êtr

e co

mpl

étée

par

une

éta

pe e

n am

ont p

our

assu

rer

la m

aîtr

ise

du tr

aite

men

t the

rmiq

ue. D

ans

ce c

as, c

haqu

e ét

ape

peut

êtr

e tr

aité

e co

mm

e un

poi

nt c

ritiq

ue.

24-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

3

(fon

te p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 183 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 176 –

ET

AP

E 2

4.5

: P

RE

SSA

GE

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Bio

logi

que

Ajo

ut d

’eau

dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

un

e m

ultip

licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

odui

ts

Qua

ntité

de

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u aj

outé

e

Rég

ulat

ion

de l’

arri

vée

d’ea

u E

vite

r de

trop

dés

hydr

ater

le p

rodu

it a

u co

urs

du tr

aite

men

t

1 5

1 5

BP

H

9

Ana

lyse

s de

l’ea

u (h

umid

ité

du p

rodu

it fi

ni)

Ajo

ut d

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s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

l’

intr

oduc

tion

de

bact

érie

s

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

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d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

cide

ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n 5

5 1

25

BP

H

2-7

Fo

rmat

ions

Usu

re e

t cas

se d

e la

pr

esse

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

24-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

3

(fon

te p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

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ar la

DILA

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– 177 –

ET

AP

E 2

4.6

: SE

PA

RA

TIO

N E

AU

/ G

RA

ISSE

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

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: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

atte

ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

imiq

ue

Qua

lité

de l’

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de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

de

s an

alys

es

Qua

lité

des

prod

uits

ut

ilisé

s po

ur le

rin

çage

S’as

sure

r de

la q

ualit

é de

s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

ge (

eau,

vap

eur,

ai

r)

1 3

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

des

pro

duits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

eau

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

24-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

3

(fon

te p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

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ar la

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– 178 –

ET

AP

E 2

4.7

: E

VA

PO

RA

TIO

N

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

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n C

CP

P

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BP

H

Si C

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rrec

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nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

chim

ique

Qua

lité

de l’

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de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Qua

ntité

exc

essi

ve d

e pr

odui

t chi

miq

ue d

e ne

ttoya

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

Pro

cédu

re d

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ttoya

ge (

dosa

ge d

es

prod

uits

) R

espe

ct d

u pl

an d

e ne

ttoy

age

3 3

3 27

B

PH

6-

7

Con

som

mat

ions

Fo

rmat

ions

Dys

fonc

tionn

emen

t des

mat

érie

ls d

e do

sage

de

prod

uits

1

3 1

3 B

PH

8

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Rin

çage

insu

ffis

ant

Form

atio

n du

per

sonn

el

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

1 3

5 15

B

PH

6-

7-9

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

eau

prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

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l’

eau

Util

isat

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e Su

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qua

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de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

24-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

3

(fon

te p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

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ar la

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– 179 –

ET

AP

E 2

5 :

TR

AIT

EM

EN

T C

ON

TIN

U D

U S

AN

G (

PR

ESS

ION

AT

MO

SPH

ER

IQU

E)

ET

AP

E 2

5.1

: ST

OC

KA

GE

EN

CU

VE

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

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n du

dan

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Cau

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ètre

s d’

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ntio

n P

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ctiv

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Pré

senc

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l’ea

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qua

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eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

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Bio

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Net

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l’ea

u pr

ovoq

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l’

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oduc

tion

de

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s

Qua

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sani

tair

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l’

eau

Util

isat

ion

d’ea

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tabl

e Su

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e la

qua

lité

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eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Chu

te d

’obj

et p

enda

nt

l’op

érat

ion

de n

etto

yage

pa

r l’

opér

ateu

r

Form

atio

n du

per

sonn

el

Règ

les

d’hy

gièn

e A

déqu

atio

n du

mat

érie

l ave

c l’

opér

atio

n de

net

toya

ge

3 5

1 15

B

PH

2-

7-8-

9

25-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

DU

SA

NG

(p

ress

ion

atm

osph

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– 180 –

ET

AP

E 2

5.2

: C

OA

GU

LA

TIO

N

Nat

ure

du d

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r E

xplic

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n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

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nreg

istr

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t F

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D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

imiq

ue

Qua

lité

de la

vap

eur

Tra

item

ent a

lim

enta

ire

de la

vap

eur

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Qua

lité

de l’

eau

de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

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e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

de

s an

alys

es

Qua

lité

des

prod

uits

ut

ilisé

s po

ur le

rin

çage

S’as

sure

r de

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é de

s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

ge (

eau,

vap

eur,

ai

r)

1 3

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

des

pro

duits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

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nt

l’in

trod

uctio

n de

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ctér

ies

Qua

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sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é) *

Bar

ème

de te

mpé

ratu

re

non

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

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déf

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euse

s.

Con

duit

e de

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cess

no

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aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(Val

idat

ion

des

proc

ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

*

Seui

l en

dess

ous

duqu

el la

te

mpé

ratu

re n

e do

it pa

s de

scen

dre

pour

un

trai

tem

ent

ther

miq

ue e

ffic

ace

Par

amèt

res

du tr

aite

men

t th

erm

ique

(t

empé

ratu

re, p

ress

ion,

tem

ps,)

Pro

cédu

re d

e re

trai

tem

ent o

u de

déc

lass

emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Cou

rbes

pre

ssio

n,

tem

péra

ture

, tem

ps

Dos

sier

de

valid

atio

n C

ertif

icat

s d’

étal

onna

ge

Cah

ier

de m

aint

enan

ce

Fich

e de

non

-con

form

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

* D

ans

cert

ains

pro

cess

, cet

te é

tape

peu

t êtr

e co

mpl

étée

par

une

sec

onde

éta

pe e

n av

al p

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assu

rer

la m

aîtr

ise

du tr

aite

men

t the

rmiq

ue. D

ans

ce c

as, c

haqu

e ét

ape

peut

êtr

e tr

aité

e co

mm

e un

poi

nt c

riti

que.

25-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

DU

SA

NG

(p

ress

ion

atm

osph

ériq

ue)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 188 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

DILA

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– 181 –

ET

AP

E 2

5.3

: C

EN

TR

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GA

TIO

N

Nat

ure

du d

ange

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xplic

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n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

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atio

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CP

P

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BP

H

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CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

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ètre

s d’

atte

ntio

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rocé

dure

s de

sur

veill

ance

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ctio

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ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

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emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

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Qua

lité

de l’

eau

de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

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e la

qua

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de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

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ge

Val

idat

ion

d’un

e m

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de d

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3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

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de

s an

alys

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Qua

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des

prod

uits

ut

ilisé

s po

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rin

çage

S’as

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ualit

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s pr

odui

ts

utili

sés

pour

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inça

ge (

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vap

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ai

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1 3

1 3

BP

H

9

Fich

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chni

ques

des

pro

duits

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logi

que

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çage

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

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Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

BP

H

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Ana

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s

Phy

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dan

ger

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tifi

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RA

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ME

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DILA

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– 182 –

ET

AP

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5.4

: SE

CH

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N C

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TIN

U

Nat

ure

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n du

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Cau

ses

Mes

ures

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ives

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valu

atio

n C

CP

P

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H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

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ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

ques

Con

tact

acc

iden

tel

avec

la v

apeu

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ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

ire

des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

C

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ôle

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

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gani

smes

(t

raite

men

t the

rmiq

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non

maî

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é) *

Bar

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de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

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déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(V

alid

atio

n de

s pr

oces

s de

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tem

ent

ther

miq

ue)

Eta

lonn

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et m

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enan

ce d

es

appa

reill

ages

de

mes

ure

adap

tés.

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e E

labo

rati

on d

e m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re e

t le

tem

ps, n

e do

iven

t pas

des

cend

re p

our

un

trai

tem

ent t

herm

ique

eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

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tem

ent t

herm

ique

(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re)

Pro

cédu

re d

e re

trai

tem

ent o

u de

déc

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emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n en

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de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

(tem

ps,

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péra

ture

, …)

Net

toya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n E

talo

nnag

e de

s so

ndes

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Tra

çabi

lité

du d

even

ir d

u pr

odui

t Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

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nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

e l’

appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

* D

ans

cert

ains

pro

cess

, cet

te é

tape

peu

t êtr

e co

mpl

étée

par

une

éta

pe e

n am

ont p

our

assu

rer

la m

aîtr

ise

du tr

aite

men

t the

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ue. D

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ce c

as, c

haqu

e ét

ape

peut

êtr

e tr

aité

e co

mm

e un

poi

nt c

ritiq

ue.

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RA

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ME

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CO

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INU

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osph

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– 183 –

ET

AP

E 2

6 :

TR

AIT

EM

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TIN

U P

OIS

SON

(P

RE

SSIO

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OSP

HE

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6.1

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SON

CO

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Nat

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BP

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Si C

CP

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es c

riti

ques

Si

PA

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ètre

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rocé

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ctiv

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rifi

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tact

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brif

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cont

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3 1

1 3

BP

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ouss

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e

Util

isat

ion

d’ap

pare

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e di

stri

butio

n ad

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s 1

1 1

1

R

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tre

de m

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enan

ce

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enta

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tifs

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RA

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ME

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ION

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MO

SPH

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– 184 –

ET

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6.2

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Ent

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des

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1 3

3 9

BP

H

2, 6

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Reg

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Net

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s pr

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s Fo

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nnel

3 5

1 15

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2-

3-6-

7

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n

Con

tam

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du

prod

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Pré

senc

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Vis

pro

tégé

e P

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de d

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3 3

1 9

BP

H

1

Pla

n de

san

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n

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siqu

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Con

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par

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s ét

rang

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lles

, pa

rtic

ules

far

ines

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s)

Usu

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rille

P

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réve

ntiv

e 3

5 1

15

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

26-T

RA

ITE

ME

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CO

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INU

PO

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N

(PR

ESS

ION

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MO

SPH

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IQU

E)

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– 185 –

ET

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6.3

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n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

alim

enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

eau

ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Bio

logi

que

Ajo

ut d

’eau

dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

un

e m

ultip

licat

ion

des

mic

robe

s au

sei

n de

s pr

odui

ts

Qua

ntité

de

l’ea

u aj

outé

e

Rég

ulat

ion

de l’

arri

vée

d’ea

u E

vite

r de

trop

dés

hydr

ater

le p

rodu

it a

u co

urs

du tr

aite

men

t

1 5

1 5

BP

H

9

Ana

lyse

s de

l’ea

u (h

umid

ité

du p

rodu

it fi

ni)

Ajo

ut d

’eau

dan

s le

pr

oces

s pr

ovoq

uant

l’

intr

oduc

tion

de

bact

érie

s

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

eau

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s 1

5 3

15

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

cide

ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n 5

5 1

25

BP

H

2-7

Fo

rmat

ions

Usu

re e

t cas

se d

e la

pr

esse

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

26-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

PO

ISSO

N

(PR

ESS

ION

AT

MO

SPH

ER

IQU

E)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 193 sur 216 - BAT DILA

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– 186 –

ET

AP

E 2

6.4

: SE

CH

AG

E E

N C

ON

TIN

U

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

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: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

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ave

c la

m

atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

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Vér

ific

atio

n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

ques

Con

tact

acc

iden

tel

avec

la v

apeu

r Fu

ite e

nvel

oppe

ou

arbr

e

Con

trôl

e ré

glem

enta

ire

des

appa

reils

à

pres

sion

R

éfér

ence

men

t ali

men

tair

e de

s ad

juva

nts

util

isés

en

chau

ffer

ie

3 1

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

C

ontr

ôle

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

raite

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t the

rmiq

ue

non

maî

tris

é) *

Bar

ème

de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

ch

auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

is é

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nnag

e de

s so

ndes

. So

ndes

déf

ectu

euse

s.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

ique

impo

(V

alid

atio

n de

s pr

oces

s de

trai

tem

ent

ther

miq

ue)

Eta

lonn

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et m

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enan

ce d

es

appa

reill

ages

de

mes

ure

adap

tés.

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e E

labo

ratio

n de

mod

es o

péra

toir

es

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re e

t le

tem

ps, n

e do

iven

t pas

des

cend

re p

our

un

trai

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ent t

herm

ique

eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

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ent t

herm

ique

(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re)

Pro

cédu

re d

e re

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ent o

u de

déc

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emen

t du

prod

uit e

n ca

s de

bes

oin

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

prod

uctio

n en

cas

de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

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péra

ture

, …)

Net

toya

ge d

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rcui

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prod

uctio

n E

talo

nnag

e de

s so

ndes

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Tra

çabi

lité

du d

even

ir d

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odui

t Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

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trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e C

asse

de

l’ap

pare

illag

e E

lém

ent d

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appa

reil

qui s

e dé

tach

e V

érif

icat

ion

régu

lière

de

l’ét

at d

e l’

appa

reil

3 5

1 15

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

* D

ans

cert

ains

pro

cess

, cet

te é

tape

peu

t êtr

e co

mpl

étée

par

une

éta

pe e

n am

ont p

our

assu

rer

la m

aîtr

ise

du tr

aite

men

t the

rmiq

ue. D

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ce c

as, c

haqu

e ét

ape

peut

êtr

e tr

aité

e co

mm

e un

poi

nt c

ritiq

ue.

26-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

PO

ISSO

N

(PR

ESS

ION

AT

MO

SPH

ER

IQU

E)

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– 187 –

ET

AP

E 2

6.6

: T

AM

ISA

GE

JU

S

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

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ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

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ctio

ns c

orre

ctiv

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nreg

istr

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D

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Chi

miq

ue

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

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enta

ire

lors

du

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age

du ta

mis

Q

ualit

é de

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u aj

outé

e U

tilis

atio

n d’

eau

pota

ble

Suiv

i de

la q

ualit

é de

l’ea

u 3

5 1

15

BP

H

9

Ana

lyse

s

Bio

logi

que

Con

tam

inat

ion

par

l’op

érat

eur

de

prod

uctio

n

Util

isat

ion

d’ou

tils

soui

llés

Net

toya

ge d

es o

utils

U

tilis

atio

n d’

outil

s pr

opre

s C

uiss

on e

n av

al

Règ

les

d’hy

gièn

e

1 1

3 3

BP

H

2-3-

6-7

Phy

siqu

e P

rése

nce

de c

orps

ét

rang

ers

Intr

oduc

tion

ac

cide

ntel

le p

ar

l’op

érat

eur

Form

atio

n R

ègle

s d’

hygi

ène

5 5

1 25

B

PH

2-

7

Form

atio

ns

Usu

re e

t cas

se d

u ta

mis

M

aint

enan

ce p

réve

ntiv

e 5

5 1

25

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

26-T

RA

ITE

ME

NT

CO

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INU

PO

ISSO

N

(PR

ESS

ION

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MO

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E)

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– 188 –

ET

AP

E 2

6.7

: C

EN

TR

IFU

GA

TIO

N H

OR

IZO

NT

AL

E

Nat

ure

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G

D

R

Chi

miq

ue

Pré

senc

e de

pro

duit

s ch

imiq

ue

Qua

lité

de l’

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de

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age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Rin

çage

insu

ffis

ant

aprè

s ne

ttoya

ge

Val

idat

ion

d’un

e m

étho

de d

e ri

nçag

e 1

3 5

15

BP

H

6-7-

9

Enr

egis

trem

ent d

es r

ésul

tats

de

s an

alys

es

Qua

lité

des

prod

uits

ut

ilisé

s po

ur le

rin

çage

S’as

sure

r de

la q

ualit

é de

s pr

odui

ts

utili

sés

pour

le r

inça

ge (

eau,

vap

eur,

ai

r)

1 3

1 3

BP

H

9

Fich

es te

chni

ques

des

pro

duits

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

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prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

eau

Util

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ion

d’ea

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– 189 –

ET

AP

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6.8

: C

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– 190 –

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6.9

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– 191 –

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6.10

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Chi

miq

ue

Con

tam

inat

ion

chim

ique

Qua

lité

de l’

eau

de

rinç

age

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Qua

ntité

exc

essi

ve d

e pr

odui

t chi

miq

ue d

e ne

ttoya

ge

Form

atio

n du

per

sonn

el

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge (

dosa

ge d

es

prod

uits

R

espe

ct d

u pl

an d

e ne

ttoy

age

3 3

3 27

B

PH

6-

7

Con

som

mat

ions

Fo

rmat

ions

Dys

fonc

tionn

emen

t des

mat

érie

ls d

e do

sage

de

prod

uits

1

3 1

3 B

PH

8

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Rin

çage

insu

ffis

ant

Form

atio

n du

per

sonn

el

Pro

cédu

re d

e ne

ttoya

ge

1 3

5 15

B

PH

6-

7-9

Fo

rmat

ions

Bio

logi

que

Rin

çage

à l’

eau

prov

oqua

nt

l’in

trod

uctio

n de

ba

ctér

ies

Qua

lité

sani

tair

e de

l’

eau

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

26-T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

PO

ISSO

N

(PR

ESS

ION

AT

MO

SPH

ER

IQU

E)

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 199 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

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– 192 –

ET

AP

E 2

7 :

TR

AIT

EM

EN

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ON

TIN

U D

E D

EG

RA

ISSA

GE

A L

’EA

U C

HA

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E

ET

AP

E 2

7.A

: T

RA

ITE

ME

NT

CO

NT

INU

1 D

E D

EG

RA

ISSA

GE

A L

’EA

U C

HA

UD

E

ET

AP

E 2

7.A

.1 :

DE

GR

AIS

SAG

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Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

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atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

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: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

A

ctio

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orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Auc

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r id

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fié

Bio

logi

que

P

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nce

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uisi

bles

In

stal

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ouve

rte

mai

s no

n fe

rmée

P

lan

de lu

tte c

ontr

e le

s nu

isib

les

3 1

1 3

BP

H

1

P

lan

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anita

tion

Phy

siqu

e M

orce

aux

de p

last

ique

Hou

sses

pla

stiq

ues

utili

sées

pou

r le

co

nditi

onne

men

t des

co

uenn

es

Ret

rait

man

uel d

es h

ouss

es p

last

ique

s au

niv

eau

de l’

atel

ier

Cou

pe M

PD

3

1 1

3

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 200 sur 216 - BAT DILA

Edité p

ar la

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– 193 –

ET

AP

E 2

7.A

.2 :

RE

CH

AU

FF

AG

E

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

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ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Auc

un d

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r id

enti

fié

Bio

logi

que

Auc

un d

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r id

enti

fié

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 201 sur 216 - BAT DILA

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– 194 –

ET

AP

E 2

7.A

.3 :

ST

OC

KA

GE

EN

CU

VE

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

dan

ger

Cau

ses

Mes

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pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

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: L

imit

es c

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ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Per

oxyd

es

Tem

ps d

e st

ocka

ge tr

op

long

G

estio

n de

s fl

ux

1 3

3 9

BP

H

9

Con

ditio

ns d

e st

ocka

ge

Con

trôl

e de

la te

mpé

ratu

re

Tra

item

ent a

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oxyd

ant

Bio

logi

que

Auc

un d

ange

r id

enti

fié

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 202 sur 216 - BAT DILA

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– 195 –

ET

AP

E 2

7.A

.4 :

EX

TR

AC

TIO

N D

ES

MA

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RE

S P

RE

MIE

RE

S

Nat

ure

du d

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xplic

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n du

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ger

Cau

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Mes

ures

pré

vent

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n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

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ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

dure

s de

sur

veill

ance

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orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Auc

un d

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r id

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fié

Bio

logi

que

Auc

un d

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r id

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fié

Phy

siqu

e

Mor

ceau

x de

pla

stiq

ue

Hou

sses

pla

stiq

ues

utili

sées

pou

r le

co

nditi

onne

men

t des

co

uenn

es

Ret

rait

man

uel d

es h

ouss

es p

last

ique

s au

niv

eau

de l’

atel

ier

Cou

pe M

PD

3

1 1

3

Ret

rait

man

uel d

es h

ouss

es p

last

ique

s au

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eau

des

cuve

s de

cui

sson

Cor

ps é

tran

gers

m

étal

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s

Con

tene

urs

mét

alliq

ues,

co

utea

u pr

oven

ant d

es

atel

iers

de

déco

upe,

Filtr

atio

n (g

rais

se)

Tri

cant

eur

(PA

T)

1 5

5 25

C

CP

Gri

lles

inta

ctes

P

as d

e co

rps

étra

nger

s >

5mm

V

érif

icat

ion

de la

gri

lle d

e fi

ltrat

ion

Rec

ycla

ge v

oire

déc

lass

emen

t du

pro

duit

Rem

plac

emen

t des

gri

lles

Suiv

i du

CC

P

Fich

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n-co

nfor

mité

E

n ca

s de

sur

vena

nce

du

dang

er, e

nreg

istr

emen

t de

l’an

omal

ie e

t l’a

ctio

n co

rrec

tive

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 203 sur 216 - BAT DILA

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– 196 –

ET

AP

E 2

7.A

.5 :

DE

CA

NT

AT

ION

EN

CU

VE

Nat

ure

du d

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r E

xplic

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n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

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E

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atio

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CP

P

A

BP

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CP

: L

imit

es c

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dure

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Phy

siqu

e

Mor

ceau

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utili

sées

pou

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man

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last

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niv

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de l’

atel

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Cou

pe M

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R

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it m

anue

l des

hou

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pla

stiq

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u de

s cu

ves

de c

uiss

on

3 1

1 3

Div

ers

Eff

et p

erso

nnel

des

sa

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és :

mon

tre,

bi

joux

, …

Con

sign

es d

’hyg

iène

1

1 1

1 B

PH

2

Form

atio

ns

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 204 sur 216 - BAT DILA

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– 197 –

ET

AP

E 2

7.A

.6 :

SE

CH

AG

E

Nat

ure

du d

ange

r E

xplic

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Cau

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Mes

ures

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n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

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ètre

s d’

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ntio

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rocé

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ance

A

ctio

ns c

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ctiv

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rrec

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Auc

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Bio

logi

que

Salm

onel

les

et

enté

roba

ctér

ies

Con

tam

inat

ion

lors

des

ét

apes

pré

céde

ntes

Tra

item

ent a

nti-

mic

robi

en

Net

toya

ge e

t dés

infe

ctio

n du

mat

érie

l T

empé

ratu

re d

u sé

cheu

r et

tem

ps d

e sé

chag

e se

lon

barè

me

inte

rne

1 5

5 25

C

CP

B

arèm

e du

trai

tem

ent

ther

miq

ue

Rel

evé

des

para

mèt

res

de

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ent t

herm

ique

A

naly

se b

acté

riol

ogiq

ue

Aug

men

tatio

n du

dos

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d’an

ti-m

icro

bien

N

etto

yage

et d

ésin

fect

ion

Ret

raite

men

t du

prod

uit

Suiv

i de

prod

uctio

n Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

cas

de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

egis

trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e A

ucun

dan

ger

iden

tifi

é

27-

Tra

item

ent

cont

inu

de

dégr

aiss

age

à l’

eau

chau

de

359590000intValideJO.pdf - Août 27, 2015 - 205 sur 216 - BAT DILA

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– 198 –

E

TA

PE

27.

B :

TR

AIT

EM

EN

T C

ON

TIN

U 2

DE

DE

GR

AIS

SAG

E A

L’E

AU

CH

AU

DE

ET

AP

E 2

7.B

.1 :

DE

GR

AIS

SAG

E A

L’E

AU

CH

AU

DE

Nat

ure

du d

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r E

xplic

atio

n du

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ger

Cau

ses

Mes

ures

pré

vent

ives

E

valu

atio

n C

CP

P

A

BP

H

Si C

CP

: L

imit

es c

riti

ques

Si

PA

: P

aram

ètre

s d’

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ntio

n P

rocé

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s de

sur

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ance

A

ctio

ns c

orre

ctiv

es

et/o

u co

rrec

tion

s E

nreg

istr

emen

t F

G

D

R

Chi

miq

ue

Lub

rifi

ant m

écan

ique

en

con

tact

ave

c la

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atiè

re

Pro

blèm

es d

’éta

nché

ité

Vér

ific

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n de

s jo

ints

d’é

tanc

héité

, ut

ilisa

tion

de lu

brif

iant

s à

cont

act

alim

enta

ire

3 1

1 3

BP

H

8-9

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Fich

es te

chni

ques

Ajo

ut d

’eau

de

qual

ité

non

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enta

ire

dans

le

proc

ess

Qua

lité

de l’

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ajou

tée

Util

isat

ion

d’ea

u po

tabl

e Su

ivi d

e la

qua

lité

de l’

eau

3 5

1 15

B

PH

9

A

naly

ses

Bio

logi

que

Surv

ie d

e m

icro

-or

gani

smes

(t

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t the

rmiq

ue

non

maî

tris

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Bar

ème

de c

uiss

on n

on

adap

té.

App

arei

llage

s de

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auff

e dé

fect

ueux

. M

auva

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talo

nnag

e de

s so

ndes

. S

onde

s dé

fect

ueus

es.

Con

duit

e de

pro

cess

no

n m

aîtr

isée

Res

pect

des

par

amèt

res

du tr

aite

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t th

erm

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(Val

idat

ion

des

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ess

de tr

aite

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t th

erm

ique

) E

talo

nnag

e et

mai

nten

ance

des

ap

pare

illag

es d

e m

esur

e ad

apté

s.

Mai

nten

ance

pré

vent

ive

Ela

bora

tion

de m

odes

opé

rato

ires

1 5

3 15

C

CP

Seui

ls e

n de

ssou

s de

sque

ls la

te

mpé

ratu

re e

t le

tem

ps, n

e do

iven

t pas

des

cend

re p

our

un

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ent t

herm

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eff

icac

e

Enr

egis

trem

ent d

es p

aram

ètre

s du

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ent t

herm

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(e

x : t

emps

/ te

mpé

ratu

re)

Pro

cédu

re d

e re

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ent o

u de

déc

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t du

prod

uit e

n ca

s de

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oin

Pro

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re d

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ttoya

ge d

u ci

rcui

t de

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uctio

n en

cas

de

beso

in

Rel

evé

des

para

mèt

res

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péra

ture

, …)

Net

toya

ge d

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prod

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n E

talo

nnag

e de

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ndes

R

egis

tre

de m

aint

enan

ce

Tra

çabi

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du d

even

ir d

u pr

odui

t Fi

ches

de

non-

conf

orm

ité

En

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de s

urve

nanc

e du

da

nger

, enr

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trem

ent d

e l’

anom

alie

et l

’act

ion

corr

ecti

ve

Phy

siqu

e

Cas

se d

e l’

appa

reill

age

Elé

men

t de

l’ap

pare

il qu

i se

déta

che

Vér

ific

atio

n ré

guliè

re d

e l’

état

de

l’ap

pare

il 3

5 1

15

Reg

istr

e de

mai

nten

ance

Pré

senc

e de

cor

ps

étra

nger

s

Chu

te d

’obj

et p

enda

nt

l’op

érat

ion

de c

ontr

ôle

par

l’op

érat

eur

Form

atio

n du

per

sonn

el

Règ

les

d’hy

gièn

e A

déqu

atio

n du

mat

érie

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DILA

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– 199 –

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– 200 –

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– 201 –

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– 202 –

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