Sanofi ACM anti-rabiques

Sanofi Pasteur, division vaccins du Groupe Sanofi-aventis, a conclu un accord exclusif avec Crucell pour la commercialisation d'anticorps mono- clonaux antirabiques de cette biotech qui assurera le ddveloppement et la fabrication du produit.

Les ACM sont associ~s au vaccin dans le protocole post-exposition qui s'oppose

la progression du virus rabique vers le SNC. Ce produit associe deux ACM dont les essais pr~cliniques ont montr6 une efficacit~ ~gale & celle de la s~roth~rapie (immunoglobulines antirabiques). Les essais de phase 1 ont montr~ sa bonne tolerance et son activit~ neutralisante immediate, n'interf6rant pas avec la capa- cite immunogene du vaccin. NOUVEAU

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pour toute I'infe::-tiologie... et plus

La rage est & I'origine de 55 000 d6c~s annuels dans le monde, la plupart en zones rurales d'Asie et d'Afrique. II n'existe aucun traitement au stade symptomatique, d'ou necessite de mise en oeuvre rapide d'une prophylaxie post-exposition en cas de morsures graves, soit par immunisation active par vaccin (produit notamment par Sanofi Pasteur), soit par immunisation passive avec immunoglobulines. Les ACM representent une alternative innovante aux immunoglobulines actueiles.

Depuis vingt ans, pros de 20 millions de personnes ont ete traitees dans 100 pays

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avec les antirabiques de Sanofi Pasteur, premier fournisseur mondial de vaccins et d'immunoglobulines anti-rage, encepha- lite aigu~ dont I'agent est transmissible entre animaux, et ~ I'homme par la salive de I'animal infecte. Le virus progresse depuis les voles nerveuses peripheriques vers le SNC. Le reservoir majeur de la rage humaine est le chien. La premiere vaccination contre la rage en 1885 par Louis Pasteur fut une etape majeure de la medecine : il traita avec succ6s Joseph Meister, mordu par un chien enrage, en lui injectant plusieurs doses de vaccin sur une periode de 10 jours, lib

J.-M. M.

cobas

Trois A R V dans un c o m p r i m e

La Commission europ6enne approuve un nouvel anti-VIH original: Altripla ® (labora- toire Gilead), qui associe dans le m~me corn- prime trois anti-r6troviraux (ARV): 6favirenz 600 mg, emtricitabine 200 mg et t6nofovir 300 mg, premiOre triple association fixe, qui sera commercialis~e dans les 27 pays de I'Union europ6enne, en Norv~ge et en Islande. II associe des molecules d'efficacit6 valid~e. C'est le produit d'unejoint-venture entre Gilead, Bristol-Myers Squibb et Merck Sharp & Dohme, qui commercialisent d~j~ chacun des ARM aux I~tats-Unis et en Europe. Altripla ® est approuv~ par la FDA (2006) et est d6ja le traitement le plus prescrit chez les patients d~butant un traitement anti-retroviral.

Tems i ro l imus et LNH

Cette nouvelle molecule (Torisel ®, Wyeth Pharmaceuticals) a I'agrOment europ6en et le statut de m~dicament orphelin pour le traitement du MCL, un lymphome non hodgkinien rare, r6cidivant et/ou resistant (6 % des LNH). C'est un cancer agressif, qui n'avait pas de traitement standardis~. C'est un espoir th6rapeutique: la decision europ6enne s'appuie sur une 6tude de phase 3 comparant deux posologies dans cette forme r6sistante/r6cidivante. C'est le seul anticanc6reux qui inhibe sp~cifiquement la kinase mTOR (cible par ailleurs de la ra- pamycine), important r~gulateur de la pro- lif~ration, de la croissance et de la survie cellulaires. En novembre, ToriseP a d~j~ ~t~ agr~ comme traitement primaire du carcin0me r6nal avanc6.

REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES - MARS 2008 - N°4OO# 15